一、系統(tǒng)的真空值
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成,而這其中,影響系統(tǒng)真空**關(guān)鍵且會(huì)變化的因素是:真空泵、密封圈和真空管。
二、加熱鍋溫度
加熱鍋溫度越高,溶劑的蒸餾效果越快,但考慮到目標(biāo)成分的熱敏性、操作的安全性,**常用的溫度是60℃。再者80℃以上,改用硅油作為介質(zhì)會(huì)帶來清潔的問題,一般更建議降低真空值來達(dá)到更快的蒸餾效率。目前市面上,比較好的隔膜真空泵,極限真空可以達(dá)到2mbar,DMF在常溫下都可以蒸餾出來。
三、蒸發(fā)瓶的轉(zhuǎn)速
蒸發(fā)瓶的轉(zhuǎn)速越快,瓶?jī)?nèi)表面浸潤面積愈大,受熱面積大;但同時(shí)液膜厚度也愈厚,增大傳熱溫差。對(duì)于不同粘度的物料,存在比較好轉(zhuǎn)速。且轉(zhuǎn)動(dòng)動(dòng)力由馬達(dá)提供,市面上直流無刷馬達(dá)、交流馬達(dá)和步進(jìn)馬達(dá)都有,參差不齊,直流無刷馬達(dá)的反饋是比較好的,10年免維修維護(hù)。
四、冷卻介質(zhì)的溫度
為確保比較好的蒸餾效率,冷卻介質(zhì)一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差,以便將熱蒸汽進(jìn)行快速冷凝,降低蒸汽對(duì)系統(tǒng)真空的影響。安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估蒸餾的安全風(fēng)險(xiǎn)主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質(zhì)。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器具體保養(yǎng)方式!虹口區(qū)耐用性高旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器哪個(gè)品牌好
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器注意事項(xiàng):
1.使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時(shí),先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.
4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí),在排氣口接一氮?dú)馇?,先通一陣氮?dú)?,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎海訇P(guān)泵,然后取下樣品瓶封好。
6.若樣品粘度很大,應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,比較好手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn),以能形成新的液面利于溶劑蒸出。
浙江智能旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器誠信為本旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用方法與注意事項(xiàng)。
如何選購旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器:
選購旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器之前,要明確一些問題,例如一次蒸餾量是多少,每天需要蒸餾的樣品個(gè)數(shù)約多少,蒸餾的溶劑預(yù)計(jì)會(huì)有哪些,溶劑的沸點(diǎn)大約是怎樣的范圍。再確定實(shí)驗(yàn)要求和蒸餾的溶劑類型后,就可以開始選購旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器了。
1、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的技術(shù)
在各種溶劑的腐蝕下,及運(yùn)動(dòng)狀態(tài)中,系統(tǒng)能否保持高真空度,是衡量旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要的標(biāo)準(zhǔn),采用特氟龍材料與玻璃密封,能耐各種溶劑,有持久可靠的氣密性,可保持-0.098MPa以上高真空度。
2、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別
立式冷凝器由于占用空間小,漸漸受到歡迎,大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器,但是在本質(zhì)上這兩種儀器是沒有區(qū)別的。
3、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器型號(hào)的選擇
2L、3L、5L機(jī)器適合于實(shí)驗(yàn)室 及小樣試驗(yàn)。
4、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)小巧,緊湊工作直觀,無金屬離子污染。適用于實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)中試及名貴物料的提取,其密封性能可與國外的機(jī)器相媲美。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器實(shí)驗(yàn)中注意事項(xiàng):1.使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時(shí),先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí),在排氣口接一氮?dú)馇颍韧ㄒ魂嚨獨(dú)?,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?,再關(guān)泵,然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大,應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器能否做合成實(shí)驗(yàn)。
一、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器用途及工作原理:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器主要用于醫(yī)藥、化工和生物制藥行業(yè)的濃縮、結(jié)晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為:在真空條件下,恒溫加熱,使旋轉(zhuǎn)瓶恒速旋轉(zhuǎn),物料在瓶壁形成大面積薄膜,蒸發(fā)。溶媒蒸汽經(jīng)玻璃冷凝器冷卻,回收于收集瓶中,提高蒸發(fā)效率,特別選用于對(duì)高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器集國內(nèi)外同類產(chǎn)品之精華,成功實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),已形成2L、3L、5L、10L、20L、30L、50L系列,產(chǎn)品設(shè)計(jì)遵循實(shí)用、經(jīng)濟(jì)原則,一切為用戶著想。
二、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品特點(diǎn):
1、采用國際上先進(jìn)的EL氣密系統(tǒng),能保持高真空度。氣液分離,無回流。
2、采用主副雙冷凝器,確保高回收率。
3、旋轉(zhuǎn)瓶用螺母連接便于裝卸。
4、收集瓶下口有放料閥,回收溶媒十分快捷。
5、收集瓶于副冷凝器之間裝有真空止回閥,放料時(shí)不影響蒸發(fā)真空可連續(xù)進(jìn)料。
6、真空系統(tǒng)裝真空表,對(duì)低沸點(diǎn)物料可調(diào)節(jié)工作真空度。
7、水浴鍋電子恒溫控制,并可上下升降。
8、結(jié)構(gòu)合理,用料講究。機(jī)械結(jié)構(gòu)大量采用不銹鋼和鋁合金件。玻璃間全部采用耐高溫硼硅玻璃。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器結(jié)構(gòu)與保養(yǎng)。虹口區(qū)耐用性高旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器哪個(gè)品牌好
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上的主要部件。虹口區(qū)耐用性高旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器哪個(gè)品牌好
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的開箱,裝箱和關(guān)箱
1、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 打開后,先熟悉各部件的相應(yīng)位置,取儀器時(shí),一手握支架,一手托基坐或雙手握支架,慢慢取出,嚴(yán)禁用手提望遠(yuǎn)鏡或水平軸部位。
2、取出儀器前,先將三腳架安置好,取出后立即放在三腳架上,用中心螺旋固定好。
3、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 在裝箱前,觀測(cè)人員不得離開儀器。
4、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 裝箱時(shí),應(yīng)根據(jù)儀器類型,固定或松開制動(dòng)螺旋,各部件按各自位置放妥當(dāng)后,方可輕輕合上箱蓋,并扣緊兩旁的搭鉤。
5、關(guān)箱時(shí)要注意檢查工具及附件,看是否安放穩(wěn)當(dāng),以免運(yùn)輸過程中竄動(dòng),碰壞儀器部件。
6、箱和蓋罩,感到有障礙時(shí),應(yīng)查明原因,排除后再加蓋。嚴(yán)禁硬壓、硬扣
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