北京Hamilton Thorne紡錘體Hoechst染料

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-10-24

隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步和研究的深入,成熟卵母細(xì)胞紡錘體冷凍保存技術(shù)有望迎來更加廣闊的發(fā)展前景。一方面,研究者們將繼續(xù)優(yōu)化冷凍保護(hù)劑的配方和濃度,降低其對(duì)細(xì)胞的毒性;另一方面,通過改進(jìn)冷凍速率和程序,減少冷凍過程中對(duì)細(xì)胞的機(jī)械損傷。此外,隨著基因檢測(cè)和遺傳病篩查技術(shù)的發(fā)展,未來有望實(shí)現(xiàn)對(duì)冷凍卵母細(xì)胞的遺傳病篩查,進(jìn)一步保障后代健康。同時(shí),隨著法律倫理環(huán)境的逐步改善和公眾對(duì)卵母細(xì)胞冷凍保存技術(shù)的認(rèn)知度提高,該技術(shù)有望在更多國家和地區(qū)得到普及和應(yīng)用。這將為更多女性提供生育能力保存的機(jī)會(huì),同時(shí)也為生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展注入新的活力。紡錘體微管的動(dòng)態(tài)變化受到細(xì)胞周期蛋白的調(diào)控。北京Hamilton Thorne紡錘體Hoechst染料

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秋水仙素為什么會(huì)使有絲分裂的細(xì)胞停滯于中期

如果用秋水仙素處理有絲分裂的細(xì)胞,紡錘體會(huì)迅速消失,細(xì)胞停滯在有絲分裂中期,染色體無法分離成兩組。用秋水仙堿進(jìn)行誘導(dǎo),從而將細(xì)胞阻斷在細(xì)胞分裂中期,也是誘導(dǎo)細(xì)胞周期同步化的重要方法之一。真核細(xì)胞周期可分為4個(gè)時(shí)期,分別是G1期、S期、G2期和M期。在細(xì)胞周期調(diào)控中主要有3個(gè)控制點(diǎn),***個(gè)控制點(diǎn)在G1期,決定細(xì)胞能否進(jìn)入S期;第二個(gè)控制點(diǎn)在G2期,決定細(xì)胞能否進(jìn)入有絲分裂期;第三個(gè)控制點(diǎn)在M期,決定細(xì)胞是否已經(jīng)準(zhǔn)備好將復(fù)制好的染色體拉向兩極。CDK(周期蛋白依賴性蛋白激酶)對(duì)細(xì)胞周期運(yùn)行起著**性調(diào)控作用,CDK與不同時(shí)期的周期蛋白結(jié)合會(huì)在特定周期起調(diào)節(jié)作用。cyclinA、cyclinB是在M期起調(diào)節(jié)功能的兩種主要周期蛋白。細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)到分裂中期后,在后期促進(jìn)復(fù)合物(APC)的作用下,M期cyclinA和cyclinB通過泛素化途徑迅速降解,Cdkl活性喪失,細(xì)胞周期便從M期中期向后期轉(zhuǎn)化。APC活性變化是細(xì)胞周期由分裂中期向后期轉(zhuǎn)換的關(guān)鍵因素,其活性受到多種因素的綜合調(diào)節(jié),紡錘體組裝檢查點(diǎn)是其重要的調(diào)控因素。紡錘體組裝不完全,或所有動(dòng)粒不能被動(dòng)粒微管全部捕捉,則APC不能被***。 昆明無損觀察紡錘體胚胎植入在有絲分裂中,紡錘體形成并維持著染色體的穩(wěn)定性。

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紡錘體功能分解

      在細(xì)胞分裂中,其主要作用有兩個(gè)部分。其一為排列與分裂染色體。紡錘體的完整性決定了染色體分裂的正確性。紡錘體的正常生成是染色體排列的必要條件。紡錘體生成完畢后一般會(huì)有5-20分鐘的延遲,以供細(xì)胞調(diào)整著絲點(diǎn)上微管束的極性,以及決定是否所有的著絲點(diǎn)都附著正確。此后細(xì)胞進(jìn)入分裂后期,染色體分裂為兩組數(shù)目相等的姐妹染色單體。同樣,紡錘體的完整性決定這個(gè)分裂過程在時(shí)間和空間上的準(zhǔn)確性。

      紡錘體另一功能為決定胞質(zhì)分裂的分裂面。染色體分裂的同時(shí),紡錘體中的一部分微管不隨染色體分裂到兩極,而停弛在紡錘體**, 形成紡錘**體(central spindle)。在紡錘中體的**為兩組極性相反的微管交疊的區(qū)域,稱為紡錘**區(qū)(spindle midzone).此**區(qū)就是接下來的胞質(zhì)分裂面。胞質(zhì)分裂開始于分裂后期的較晚期。胞質(zhì)分裂一般結(jié)束于分裂末期后1-2小時(shí),此期間兩個(gè)子細(xì)胞由中心顆粒體(midbody)連接。 一般認(rèn)為紡錘體的分解發(fā)生在細(xì)胞分裂末期。

在生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,卵母細(xì)胞的冷凍保存技術(shù)一直是研究的熱點(diǎn)之一。尤其是針對(duì)卵母細(xì)胞內(nèi)部高度復(fù)雜且精細(xì)的紡錘體結(jié)構(gòu),其冷凍過程中的穩(wěn)定性與完整性直接關(guān)系到解凍后卵母細(xì)胞的存活率及發(fā)育潛能。紡錘體作為卵母細(xì)胞內(nèi)部的關(guān)鍵結(jié)構(gòu),由微管等高分子物質(zhì)有序排列而成,具有雙折射性。這種特性使得紡錘體在偏振光下能夠呈現(xiàn)出獨(dú)特的形態(tài)和特征,從而被Polscope等偏振光顯微鏡捕捉并觀察。雙折射性紡錘體的形態(tài)、穩(wěn)定性和完整性對(duì)于卵母細(xì)胞的正常減數(shù)分裂及胚胎發(fā)育至關(guān)重要。紡錘體形成缺陷是多種遺傳疾病的共同特征。

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紡錘體是卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中形成的一種微管結(jié)構(gòu),負(fù)責(zé)精確分離染色體。然而,紡錘體對(duì)環(huán)境溫度、滲透壓等外部條件極為敏感,在冷凍保存過程中容易發(fā)生損傷,導(dǎo)致染色體分離異常,進(jìn)而影響卵母細(xì)胞的發(fā)育潛力和受精后的胚胎質(zhì)量。因此,如何有效監(jiān)測(cè)和評(píng)估冷凍過程中紡錘體的變化,成為紡錘體卵冷凍研究的重要課題。紡錘體實(shí)時(shí)成像技術(shù)的出現(xiàn),為這一問題的解決提供了可能。紡錘體實(shí)時(shí)成像技術(shù)主要利用高分辨率顯微鏡結(jié)合熒光標(biāo)記技術(shù),對(duì)卵母細(xì)胞內(nèi)的紡錘體進(jìn)行實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)的觀察和記錄。常用的熒光標(biāo)記方法包括使用綠色熒光蛋白(GFP)標(biāo)記微管蛋白,以及利用特定抗體對(duì)紡錘體相關(guān)蛋白進(jìn)行染色。通過這些方法,研究者可以清晰地觀察到紡錘體的形態(tài)、位置、動(dòng)態(tài)變化等信息,從而準(zhǔn)確評(píng)估冷凍過程中紡錘體的穩(wěn)定性和完整性。紡錘體在細(xì)胞分裂后期通過收縮力推動(dòng)染色體分離。香港ICSI紡錘體胚胎發(fā)育

紡錘體在細(xì)胞分裂中的精確調(diào)控是生物體發(fā)育的基礎(chǔ)。北京Hamilton Thorne紡錘體Hoechst染料

紡錘體是如何形成的(2)

       動(dòng)粒微管連接染色體動(dòng)粒與位于兩極的中心體。在有絲分裂前期,一旦核被膜解聚,由相反兩個(gè)方向的中心體伸出的動(dòng)粒微管就會(huì)隨機(jī)地與染色體上的動(dòng)粒結(jié)合而俘獲染色體,微管**終附著在動(dòng)粒上,動(dòng)粒微管把染色體和紡錘體連接在一起。在細(xì)胞分裂期的后期,分開后的染色單體被拉向兩極。染色體移動(dòng)由兩個(gè)相互獨(dú)立且同步進(jìn)行的過程所介導(dǎo),分別為過程A和過程B。在過程A中,在連接微管和動(dòng)粒的馬達(dá)蛋白的作用下,動(dòng)粒微管解聚縮短,在動(dòng)粒處產(chǎn)生的拉力使染色體移向兩極。極間微管是從一個(gè)中心體伸出的某些微管與從另一個(gè)中心體伸出的微管相互作用,阻止了它們的解聚,從而使微管結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定,兩套微管的這種結(jié)合形成了有絲分裂紡錘體的基本框架,具有典型的兩極形態(tài),產(chǎn)生這些微管的兩個(gè)中心體稱為紡錘極,這些相互作用的微管被稱為極間微管。在有絲分裂后期過程B中,極間微管的伸長(zhǎng)和相互間的滑行使紡錘極向兩極方向移動(dòng)。星體微管從中心體向周圍呈輻射狀分布,在有絲分裂后期過程B中,每一紡錘極上向外伸展的星體微管發(fā)出向外的力,拉動(dòng)兩個(gè)紡錘極向兩極方向移動(dòng)。

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