節(jié)能降耗——泰林生物隔離器的成本優(yōu)勢(shì)。泰林生物的隔離器通過空氣處理單元優(yōu)化設(shè)計(jì),降低30%新風(fēng)量需求與空調(diào)系統(tǒng)負(fù)荷,減少新風(fēng)加熱/冷卻能耗;針對(duì)新風(fēng)不足場(chǎng)景,可選配內(nèi)循環(huán)催化分解模塊,將過氧化氫分解為水氧,實(shí)現(xiàn)房間內(nèi)取風(fēng)排放(無需外排管路),節(jié)省外排系統(tǒng)建設(shè)成本。同時(shí),只需D級(jí)潔凈房間即可運(yùn)行(傳統(tǒng)需B級(jí)),降低50%潔凈室建設(shè)投資;VHPS自動(dòng)去污耗時(shí)只需2小時(shí)(傳統(tǒng)甲醛熏蒸2天),減少人工成本與設(shè)備閑置時(shí)間。節(jié)能降耗是泰林為客戶創(chuàng)造的直接經(jīng)濟(jì)價(jià)值。節(jié)能降耗——泰林生物隔離器的成本優(yōu)勢(shì)。泰林生物的隔離器通過空氣處理單元優(yōu)化設(shè)計(jì),降低30%新風(fēng)量需求與空調(diào)系統(tǒng)負(fù)荷,減少新風(fēng)加熱/冷卻能耗;針對(duì)新風(fēng)不足場(chǎng)景,可選配內(nèi)循環(huán)催化分解模塊,將過氧化氫分解為水氧,實(shí)現(xiàn)房間內(nèi)取風(fēng)排放(無需外排管路),節(jié)省外排系統(tǒng)建設(shè)成本。同時(shí),只需D級(jí)潔凈房間即可運(yùn)行(傳統(tǒng)需B級(jí)),降低50%潔凈室建設(shè)投資;VHPS自動(dòng)去污耗時(shí)只需2小時(shí)(傳統(tǒng)甲醛熏蒸2天),減少人工成本與設(shè)備閑置時(shí)間。節(jié)能降耗是泰林為客戶創(chuàng)造的直接經(jīng)濟(jì)價(jià)值。泰林生物隔離器采用可擴(kuò)展模塊架構(gòu),支持制藥企業(yè)快速調(diào)整生產(chǎn)布局。上海檢查隔離器
細(xì)胞治療定向適配——泰林生物隔離器的科學(xué)匹配。針對(duì)細(xì)胞產(chǎn)品無菌生產(chǎn)需求,泰林推出細(xì)胞多功能處理工作站與細(xì)胞治療隔離器,集成細(xì)胞分離、激活、擴(kuò)增、分裝等功能,提供全過程A級(jí)潔凈環(huán)境、一鍵正負(fù)壓切換、21天長期無菌維持等基礎(chǔ)功能。其VHPS滅菌系統(tǒng)支持病毒載體/質(zhì)粒生產(chǎn)的6-log級(jí)殺滅,模塊化設(shè)計(jì)適配不同規(guī)模產(chǎn)線,智能化控制實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)追溯,系統(tǒng)化滿足《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》要求,是細(xì)胞藥物從實(shí)驗(yàn)室到商業(yè)化生產(chǎn)的“黃金搭檔”。四川放射性藥物隔離器泰林生物隔離器系統(tǒng)覆蓋無菌灌裝到凍干等關(guān)鍵制藥工序。
泰林隔離器采用集成化設(shè)計(jì),配套設(shè)施完善。傳統(tǒng)無菌操作場(chǎng)景中,用戶需分別選型配置生物安全柜、離心機(jī)、二氧化碳培養(yǎng)箱、水浴箱等多類設(shè)備,且每臺(tái)設(shè)備均需完成單機(jī)驗(yàn)證流程——這一模式不僅增加了設(shè)備采購與驗(yàn)證的時(shí)間成本,更因設(shè)備分散部署于開放環(huán)境內(nèi),共享使用時(shí)易引發(fā)交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。相較之下,泰林隔離器采用集成化設(shè)計(jì)理念,將上述關(guān)鍵設(shè)備與功能模塊整合于統(tǒng)一系統(tǒng)內(nèi),由泰林提供全套集成設(shè)備并完成整體驗(yàn)證。這種“一站式”配置模式不僅簡化了用戶的設(shè)備選型與驗(yàn)證流程,更通過系統(tǒng)整體性的提升,有效降低了開放環(huán)境中多設(shè)備共享導(dǎo)致的交叉污染風(fēng)險(xiǎn),為高要求的無菌操作場(chǎng)景提供了更可靠的技術(shù)保障。
材料與工藝——泰林生物隔離器的品質(zhì)基石。泰林以“精工制造”為品質(zhì)基石:操作艙采用≥3mm 316L不銹鋼(可選鈦材/四氟噴涂),內(nèi)表面拋光拉絲(粗糙度<0.4Ra),轉(zhuǎn)角R≥15mm圓弧設(shè)計(jì)(無清潔死角);門密封可選充氣/機(jī)械壓緊(適配不同場(chǎng)景);空氣處理系統(tǒng)搭載可安全更換的雙層PUSHPUSH HEPA或袋進(jìn)袋出過濾器(防止更換時(shí)污染)。從材質(zhì)選擇到工藝細(xì)節(jié),泰林隔離器以“零缺陷”標(biāo)準(zhǔn)保障設(shè)備耐用性與潔凈度,是客戶“長期信賴”的品質(zhì)保障。泰林生物隔離器構(gòu)建GMP A級(jí)潔凈空間,有效控制微生物污染概率。
泰林生物隔離器搭載智能化控制系統(tǒng),操作交互便捷,數(shù)據(jù)存儲(chǔ)安全可追溯。該隔離器搭載新一代工控管理系統(tǒng),依據(jù)GAMP5設(shè)計(jì),采用WIN CC控制系統(tǒng),具有簡便、易用的人機(jī)交互界面,操作方便。系統(tǒng)內(nèi)置多級(jí)權(quán)限管理機(jī)制,具備電子簽名和審計(jì)追蹤功能,以及數(shù)據(jù)備份與還原功能,完全符合GMP、EMEA和FDA計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證(CSV)與數(shù)據(jù)完整性(DI)要求。系統(tǒng)新增監(jiān)測(cè)參數(shù):包括過氧化氫溶液濃度、過氧化氫飽和度、載氣露點(diǎn)溫度、載氣流量,幫助用戶精確掌握滅菌過程中過氧化氫的汽化狀態(tài),為優(yōu)化滅菌工藝、提升滅菌效果提供數(shù)據(jù)支撐,進(jìn)一步強(qiáng)化隔離器的智能化控制水平。隔離器對(duì)于保持藥品的無菌至關(guān)重要,泰林生物為制藥企業(yè)提供系統(tǒng)性隔離器定制解決方案。上海檢查隔離器
泰林生物隔離器符合歐盟GMP、FDA、cGMP要求,可以“連續(xù)化”或“批量化”操作。上海檢查隔離器
氣流優(yōu)化設(shè)計(jì)——泰林生物隔離器的效率引擎。依托計(jì)算機(jī)流體力學(xué)(CFD)模擬分析,泰林生物對(duì)隔離器艙體氣流結(jié)構(gòu)進(jìn)行深度優(yōu)化:通過無死角垂直層流設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)氣流均勻分布,排殘時(shí)間較傳統(tǒng)設(shè)備大幅縮短;配合紊流/層流模式切換(硬艙體為層流,負(fù)壓系列為紊流),能夠適配不同工藝需求。例如,HTY硬艙體層流隔離器在無菌灌裝中維持動(dòng)態(tài)A級(jí)環(huán)境,STI軟艙體隔離器在無菌測(cè)試中通過垂直層流保護(hù)關(guān)鍵操作區(qū)域,氣流優(yōu)化技術(shù)不僅提升了潔凈度,更通過減少殘留物質(zhì)滯留,為高頻高強(qiáng)度生產(chǎn)檢測(cè)場(chǎng)景提供高效支撐。上海檢查隔離器