廣西智能隔離器

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-29

泰林隔離器采用集成化設(shè)計(jì),配套設(shè)施完善。傳統(tǒng)無(wú)菌操作場(chǎng)景中,用戶需分別選型配置生物安全柜、離心機(jī)、二氧化碳培養(yǎng)箱、水浴箱等多類(lèi)設(shè)備,且每臺(tái)設(shè)備均需完成單機(jī)驗(yàn)證流程——這一模式不僅增加了設(shè)備采購(gòu)與驗(yàn)證的時(shí)間成本,更因設(shè)備分散部署于開(kāi)放環(huán)境內(nèi),共享使用時(shí)易引發(fā)交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。相較之下,泰林隔離器采用集成化設(shè)計(jì)理念,將上述關(guān)鍵設(shè)備與功能模塊整合于統(tǒng)一系統(tǒng)內(nèi),由泰林提供全套集成設(shè)備并完成整體驗(yàn)證。這種“一站式”配置模式不僅簡(jiǎn)化了用戶的設(shè)備選型與驗(yàn)證流程,更通過(guò)系統(tǒng)整體性的提升,有效降低了開(kāi)放環(huán)境中多設(shè)備共享導(dǎo)致的交叉污染風(fēng)險(xiǎn),為高要求的無(wú)菌操作場(chǎng)景提供了更可靠的技術(shù)保障。泰林生物智能控制面板實(shí)時(shí)顯示滅菌效率、能耗及環(huán)境關(guān)鍵參數(shù)。廣西智能隔離器

廣西智能隔離器,隔離器

泰林生物隔離器使用全新研發(fā)設(shè)計(jì)的集成式VHPS(汽化過(guò)氧化氫)滅菌系統(tǒng),縮短滅菌時(shí)間。該系統(tǒng)采用全新汽化結(jié)構(gòu)與控制邏輯,能夠提升汽化能力與飽和度控制能力,實(shí)現(xiàn)快速高效滅菌的同時(shí)精確控制過(guò)氧化氫飽和度,嚴(yán)格控制冷凝,具有較好的滅菌重現(xiàn)性。在理想情況下,該隔離器的實(shí)驗(yàn)艙滅菌時(shí)間可以較傳統(tǒng)方案縮短40%,傳遞艙滅菌時(shí)間縮短至原先的三分之一。在滅菌性能上,系統(tǒng)針對(duì)嗜熱脂肪芽孢桿菌的殺滅能力達(dá)到log6級(jí)標(biāo)準(zhǔn),充分滿足高風(fēng)險(xiǎn)無(wú)菌操作場(chǎng)景的滅菌需求,為醫(yī)藥生產(chǎn)、生物檢測(cè)等高要求場(chǎng)景的無(wú)菌控制提供了可靠的技術(shù)支撐。廣西智能隔離器泰林生物隔離器技術(shù)團(tuán)隊(duì)提供從設(shè)備選型到滅菌工藝參數(shù)優(yōu)化的全周期服務(wù)支持。

廣西智能隔離器,隔離器

合規(guī)性保障——泰林生物隔離器的行業(yè)通行證。泰林生物的隔離器從設(shè)計(jì)、選材到驗(yàn)證全流程以法規(guī)為基準(zhǔn):符合中國(guó)GMP、《中國(guó)藥典》、歐盟GMP、FDA cGMP等全球主流標(biāo)準(zhǔn);參與起草GB/T19973.2-2025等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),主導(dǎo)細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)合規(guī)設(shè)計(jì)(適配《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》)。例如,HTY硬艙體隔離器通過(guò)316L不銹鋼材質(zhì)(可選鈦材/四氟噴涂)與R≥15mm圓弧設(shè)計(jì)(粗糙度<0.4Ra),滿足CIP/WIP清洗要求;STI軟艙體隔離器通過(guò)PVC膜硬頂結(jié)構(gòu)與HEPA過(guò)濾,符合無(wú)菌測(cè)試環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。合規(guī)性是泰林生物的“基因優(yōu)勢(shì)”,更是客戶選擇的信任基點(diǎn)。

泰林生物圍繞無(wú)菌產(chǎn)品與毒性藥品的生產(chǎn)需求,整合稱(chēng)量取樣隔離器、投料/混合隔離器、真空干燥隔離器及BIBO袋夾工具,構(gòu)建全流程防護(hù)解決方案。從API的稱(chēng)量取樣(通過(guò)緩沖艙+套袋密閉傳遞)、投料混合(拆包-稱(chēng)量-溶解全密閉操作),到真空干燥后的分包(對(duì)接干燥箱+套袋傳出),每個(gè)環(huán)節(jié)均由隔離器提供物理屏障,并通過(guò)BIBO袋夾工具強(qiáng)化傳遞密閉性。所有隔離器均支持VHPS滅菌與環(huán)境監(jiān)測(cè),符合GMP對(duì)無(wú)菌控制與毒性防護(hù)的嚴(yán)格要求,為醫(yī)藥企業(yè)提供“安全、高效、合規(guī)”的毒性藥品生產(chǎn)防護(hù)體系,助力降低污染風(fēng)險(xiǎn)、保障人員安全。泰林生物隔離器節(jié)能降耗,可以減少運(yùn)行成本。

廣西智能隔離器,隔離器

泰林隔離器操作成本低,生物去污操作更高效。相較于傳統(tǒng)生物安全柜和潔凈室對(duì)環(huán)境的B級(jí)要求,泰林隔離器只需D級(jí)潔凈房間即可滿足運(yùn)行需求——這一特性大幅降低了前期潔凈室建設(shè)的投資成本,和空調(diào)系統(tǒng)長(zhǎng)期維護(hù)的能耗與費(fèi)用,用戶實(shí)際只需承擔(dān)設(shè)備基礎(chǔ)運(yùn)行費(fèi)用。同時(shí),泰林隔離器的耗材使用成本亦大幅低于傳統(tǒng)方案,綜合經(jīng)濟(jì)性優(yōu)勢(shì)突出。在生物去污環(huán)節(jié),傳統(tǒng)甲醛熏蒸方式不但需要人工反復(fù)擦拭消毒,且單次去污周期長(zhǎng)達(dá)2天,耗時(shí)耗力且存在化學(xué)殘留風(fēng)險(xiǎn),而泰林隔離器的過(guò)氧化氫(VHPS)自動(dòng)去污方式,無(wú)需人工干預(yù),只需2小時(shí)即可完成全流程生物去污,既避免了人工操作的誤差與勞動(dòng)強(qiáng)度,又大幅提升了設(shè)備使用周轉(zhuǎn)率,為高頻率無(wú)菌操作場(chǎng)景提供了“高效、安全、低耗”的技術(shù)支撐。泰林生物專(zhuān)注生物制藥領(lǐng)域,提供符合藥典標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)菌隔離器技術(shù)方案。江蘇無(wú)菌取樣隔離器

在疫苗與注射劑生產(chǎn)環(huán)節(jié),泰林生物隔離器構(gòu)建穩(wěn)定的無(wú)菌操作環(huán)境。廣西智能隔離器

針對(duì)細(xì)胞治療技術(shù)的快速發(fā)展,泰林生物針對(duì)性推出細(xì)胞多功能處理工作站、細(xì)胞治療隔離器及病毒載體/質(zhì)粒生產(chǎn)隔離器等專(zhuān)項(xiàng)產(chǎn)品。其中,細(xì)胞治療隔離器集成細(xì)胞分離、擴(kuò)增、分裝等功能模塊,通過(guò)模塊化設(shè)計(jì)支持快速組裝,適配不同規(guī)模產(chǎn)線需求;病毒載體生產(chǎn)隔離器則配備雙重VHPS滅菌模式(快速/標(biāo)準(zhǔn)),可精確控制過(guò)氧化氫濃度與飽和度,實(shí)現(xiàn)6-log級(jí)芽孢殺滅,確保病毒載體生產(chǎn)環(huán)境的無(wú)菌性,助力細(xì)胞治療產(chǎn)品從實(shí)驗(yàn)研發(fā)到工業(yè)化生產(chǎn)的高效轉(zhuǎn)化。廣西智能隔離器

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