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來源: 發(fā)布時間:2025-03-10

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DNA Spin Kit,按照植物DNA提取protocol進(jìn)行。FastDNA Spin Kit(11**40**0)。艱難樣本:植物組織或堅(jiān)硬、有韌性的樣本組織,采用介質(zhì)A。介質(zhì)A中含有石榴石和氧化鋯珠,能夠有效的破碎植物組織,釋放微生物。去雜提純:植物中含葉綠素、多糖、多酚等抑制物,試劑盒中即有針對植物樣本DNA提取而設(shè)計(jì)的裂解液CLS-VF及雜質(zhì)去除劑PPS及漂洗液,能夠很好的去除影響DNA純化及下游實(shí)驗(yàn)的抑制劑。解決方案2:當(dāng)作微生物樣本看待,選擇SPINeasy D虹口區(qū)土壤DNA提取土壤DNA提取咨詢報(bào)價上海益啟生物土壤DNA提取訂購方便。

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樣本,5-6m/s,研磨20-40s,難裂解樣本研磨2個循環(huán),增加研磨力度,提取按土壤試劑盒提取protocol進(jìn)行?!ぽ^軟的樣本,仍然可以采用介質(zhì)E,提高裂解的劇烈程度,增加研磨速度和時間,增加研磨次數(shù)。不僅如此,我們還有文獻(xiàn)支持。參考文獻(xiàn)1:·樣本類型:葡萄枝·樣本粉碎:使用液氮和攪拌機(jī)將植物材料在無菌鋼瓶中粉碎?!颖玖呀猓篎astPrep-24TM 5G,介質(zhì)E裂解?!颖綝NA提?。篎astDNA Spin Kit for Soil提取?!は掠螌?shí)驗(yàn):細(xì)菌16S rD

游實(shí)驗(yàn)。產(chǎn)品特點(diǎn):1、適用于不同類型土壤及其他環(huán)境樣品。2、不受腐殖質(zhì)干擾。3、30min-60min內(nèi)即可獲得高產(chǎn)量的DNA。4、DNA純度高,并直接用于下游實(shí)驗(yàn)。5、不含有毒有害的試劑成分。案例研究:材料準(zhǔn)備:1.西紅柿栽盆2.淤泥3.沙土4.松樹下5.棕櫚樹下6.花園7.尼羅河百合花栽盆8.草坪9.檸檬樹下10.鱷梨樹。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:500mg樣本經(jīng)過試劑盒提取的總DNA在1.2%瓊脂糖凝膠電泳(0.5×TAE)。通過瓊脂糖凝膠圖中我們可以看出,不論是哪種上海益啟訂購?fù)寥繢NA提取的服務(wù)電話是多少?

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les using SPINeasy DNA Kit for Soil:M: 1kb plus DNA ladder、Lane 1: Organic soil、Lane 2: Paddy soil、Lane 3: Flowerbed soil、Lane 4: Saline soil 、L ane 5: Desert soil。結(jié)論:采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多種類型土壤基因組DNA,電泳條帶清晰,無彌散。3.提取不同類型土壤基因組DNA進(jìn)行PCR結(jié)果。Figure 2: PCR amplification of 16S rRNA gene from different soil samples using SPINeasy DNA Kit for Soil:Lane 1: Organic soil、Lane 2: Paddy soil、M: 1kb plus DN上海關(guān)于土壤DNA提取的哪家靠譜?金山區(qū)FastDNA Spin Kit土壤DNA提取聯(lián)系人

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加入500 ul漂洗液,混勻,上磁力架吸附1分鐘,吸棄上清;70℃加熱3分鐘;加入20 ul洗脫液,震蕩混勻,70℃加熱3分鐘;上磁力架吸附1分鐘,上清DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中。 2)PCR擴(kuò)增及電泳 PCR擴(kuò)增使用Identifiler Plus試劑盒,10 μl擴(kuò)增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,擴(kuò)增程序?yàn)椋?5℃,11分鐘;94℃,20 秒,59℃,3分鐘,30個循環(huán);60℃,10分鐘;4℃保存;電泳在ABI 3500XL儀器中進(jìn)行;電泳上樣體系為,1 μl PCR產(chǎn)物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 以上所述*為本發(fā)明的具體實(shí)施方式而已,并不用于限制本發(fā)明,對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說,本發(fā)明可以有各種更改和變化;凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。虹口區(qū)土壤DNA提取土壤DNA提取咨詢報(bào)價