貴陽檢測標準YBB00022002-2015

來源: 發(fā)布時間:2023-02-14

藥品包裝材料熱合強度的測定法:取試樣,以熱合部位為中心,打開呈180°,把試樣的兩端夾在試驗機的兩個夾具上,試樣軸線應與上下夾具中心線相重合,并要求松緊適宜,以防止試驗前試樣滑脫或斷裂在夾具內(nèi)。夾具間距離為50mm,試驗速度為300 mm/min±20mm/min,讀取試樣分離或斷裂時的較大載荷(拉力試驗機示值誤差應在±1%之內(nèi))。若試樣斷在夾具內(nèi),則此試樣作廢,另取試樣重做。試驗結(jié)果,材料以縱向、橫向5個試樣的算術(shù)平均值,復合袋以不同熱合部位10個試樣的平均值作為該樣品的熱合強度,單位以N/15mm表示。使用硬質(zhì)PVC藥用硬片(聚氯乙烯)作為一種維護藥品的手法已經(jīng)很多年。貴陽檢測標準YBB00022002-2015

貴陽檢測標準YBB00022002-2015,藥品包裝材料

藥品中殘留溶劑檢測方法:1、干燥失重法,需要幾克樣品才能達到0.1%的檢測限。其缺點是非專屬性,只能得到所有殘留溶劑的總量,而且藥品中的水分也會干擾測定。2、分光光度法,通常利用特定溶劑與特定化學試劑的反應測定藥品中的殘留溶劑。3、氣相色譜-紅外光譜聯(lián)用技術(shù)在甲型肝炎減毒活疫苗中仍能定量檢測到氯仿。紅外光譜法通過圖譜中的溶劑特征峰測定聚合物樣品中二氯苯、二氯甲烷、四氫呋喃的殘留量。氣相色譜法具有良好的分離能力和高靈敏度,適合于藥品中殘留溶劑的分析。4、核磁共振光譜測定有害物質(zhì)樣品中的藥品殘留,苯、甲苯,在測定中還發(fā)現(xiàn)了以前在有害物質(zhì)樣品中未檢測到的兩種有機溶劑乙酸乙酯和二氯甲烷。5、毛細管色譜柱,用于殘留溶劑等微量有機化合物的分析,檢測靈敏度高、操作簡單。西藏藥品包材鋁塑組合蓋開啟力測試藥品包裝及包裝材料在儲存、運輸過程中有可能因外力作用被撕破。

貴陽檢測標準YBB00022002-2015,藥品包裝材料

藥材包裝檢測有哪些內(nèi)容:阻隔性能是指包裝材料對氣體、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能測試包括對氣體(氧氣、氮氣、二氧化碳等)與水蒸氣透過性能兩類。通過檢測能解決藥品由于對氧氣或水蒸氣敏感而產(chǎn)生的氧化變質(zhì)、受潮霉變等問題。密封性能是指包裝袋密封的可靠性,通過該測試可以確保整個產(chǎn)品包裝密封的完整性,防止因為產(chǎn)品密封性能不好,而導致泄漏、污染、變質(zhì)等問題。摩擦系數(shù)是評價包裝材料內(nèi)外側(cè)滑爽性能的重要指標。通過檢測以確保其良好的開口性,以及在高速生產(chǎn)線上能夠順利地進行輸送與包裝,滿足產(chǎn)品高速包裝發(fā)展的需求。藥品包裝在生產(chǎn)過程中的印刷、復合、涂布工序中使用了大量的有機溶劑。這些溶劑或多或少地殘留在包裝材料中,若含有較高溶劑殘留的包裝材料用來包裝藥品,將會危害人們的身體健康,因此必須對溶劑殘留量進行檢測。

自動檢測系統(tǒng)(AV)的檢測方法一致性很好,在大量生產(chǎn)中其成本效率更高。ANVI系統(tǒng)需要確認和驗證以保證其性能是一致的,與人工燈檢比較效果相同或更好。自動燈檢的技術(shù)和原理本研究使用的自動燈檢機包含一個用于檢測密封瓶子內(nèi)顆粒的光傳輸雙重檢測系統(tǒng),使用一個靜態(tài)分割系統(tǒng)〈(SD)把從瓶子底部到凹形液面的整個檢測窗口分割成許多獨一的“比特"。檢測過程的第1步是使瓶子以規(guī)定的速度旋轉(zhuǎn)。由于瓶子旋轉(zhuǎn),瓶內(nèi)液體形成旋渦,在旋轉(zhuǎn)的離心力作用下,不溶性微粒獲得動力。這些懸浮顆粒獲得動能向瓶壁運動。然后,通過機器上的剎車裝置使小瓶在規(guī)定的時間內(nèi)停止下來。由于摩嚓阻力的作用,旋渦崩潰,縣浮顆粒在夜中旋轉(zhuǎn)和上升。顆拉的運動圖像投射到的SD傳感器,SD傳感器上的比存感受到光照的強度變化并把這種光信號轉(zhuǎn)化為電信號,電信號的變化量正比于穎粒的大小,并與預設(shè)的靈敏度比較。如果信號超出了預設(shè)的敏感程度極限,該瓶子即被認為是有缺陷并被機器發(fā)送到廢品桶。在檢測過程中瓶子的表面缺陷例如刮痕或污漬不會被SD傳感器剔除。藥品包裝的熱收縮率關(guān)系到產(chǎn)品的形狀和尺寸精度,對于軟包裝的美觀性有重要影響。

貴陽檢測標準YBB00022002-2015,藥品包裝材料

使用硬質(zhì)PVC藥用硬片(聚氯乙烯)作為一種維護藥品的手法已經(jīng)很多年。PVC用于PTP鋁塑包裝,為顧客提供了普遍的便利,如產(chǎn)品的可見度、隔絕性和維護性、易用性和適應性。其間聚合物單層聚氯乙烯硬片通常使用于在隔絕性要求較低的產(chǎn)品中,如小片劑和淺表藥片。為了給藥品提供更大的抗拉伸和抗沖擊維護,許多增強的隔絕性資料被添加到PVC、PET或其他聚合物資料上,例如PVDC(根據(jù)偏二氯乙烯基的共聚物)涂層覆膜,它能夠使硬片擁有更高的物理功能。包裝不良會使藥品受到異物如灰塵、碎屑、油污、汗?jié)n及其他微粒或細菌的污染。沈陽檢測標準YBB00192004-2015

藥品在整個有效期內(nèi)包裝要有完好的密封性包裝。貴陽檢測標準YBB00022002-2015

藥品包裝及包裝材料在儲存、運輸過程中有可能因外力作用被撕破,足夠的抗撕裂擴展力可以減少撕裂的傳遞,從而避免包裝破損。另外撕裂性能也是包裝是否易開啟的重要指標,撕裂力的大小決定了消費者開啟包裝的難易程度??谷啻晷阅埽核幤钒b及包裝材料在生產(chǎn)、加工、運輸及使用過程中,不可避免會發(fā)生揉搓、彎曲扭轉(zhuǎn)、擠壓等行為,從而影響到材料的包裝性能,特別是對阻隔性能的影響極大。通過檢測包裝材料在試驗前后性能的變化,對材料的抗揉搓性能進行科學的量化分析和判斷。貴陽檢測標準YBB00022002-2015

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