鋁塑復(fù)合蓋具有非常強的抗拉力和良好的耐候性反抗。鋁塑復(fù)合瓶蓋扭力穩(wěn)定,所需扭斷力小,開啟方便,減少瓶蓋開啟時間;涂層牢固,附著力強,耐高溫穩(wěn)定,衛(wèi)生環(huán)保;色彩豐富逼真,印刷精美,防偽能力強,具有一定的審美價值;撕拉力測試儀具有結(jié)構(gòu)簡單、成本低、機械密封性好的優(yōu)點,普遍應(yīng)用于藥包材行業(yè)。關(guān)于鋁塑復(fù)合蓋開啟力的測試標(biāo)準,輸液瓶用鋁塑復(fù)合蓋和維生素瓶用鋁塑復(fù)合蓋都提到了鋁塑復(fù)合蓋開啟力的測試方法。鋁塑復(fù)合蓋的開啟力通常由塑件去除力和撕破力兩部分組成,可使用撕拉力測試儀進行測試。在藥包材生產(chǎn)企業(yè)督查過程中,往往會查出一些藥品藥包材生產(chǎn)企業(yè)仍存在管理混亂。山西檢測標(biāo)準YBB00332003-2015
藥品包裝材料的阻隔性能通常包括兩方面:1,阻隔環(huán)境中的空氣、水蒸氣、微生物等物質(zhì)自外而內(nèi)侵入藥品;2,阻隔藥品中的揮發(fā)性組分、脂溶性組分,藥液中的水蒸氣等自內(nèi)而外逃逸出藥品。藥品包裝材料的阻隔性能對于保護包裝內(nèi)藥品的質(zhì)量具有重要作用,阻隔性能不符合要求的包裝易縮短藥品有效期,例如:用普通多層共擠輸液袋包裝的注射液短期內(nèi)變色變質(zhì),源于包裝材料阻隔氧氣的能力過低;注射用冷凍干燥用鹵化丁基橡膠塞(簡稱冷凍塞)密封的生化凍干制劑不到一年吸濕潮解,源于冷凍塞阻隔水蒸氣的能力不足;低密度聚乙烯塑料瓶包裝劑出現(xiàn)包裝冒油、組分損失的不合格現(xiàn)象,源于低密度聚乙烯無法阻隔揮發(fā)性組分及脂溶性輔料的逃逸;某些輸液產(chǎn)品短期內(nèi)水量失重超過20%,源于包裝材料無法有效阻隔水蒸氣的逃逸。山西檢測標(biāo)準YBB00332003-2015藥品包裝在生產(chǎn)過程中的印刷、復(fù)合、涂布工序中使用了大量的有機溶劑。
瓶蓋開啟扭矩是指旋開瓶蓋所需的扭矩值,是表征瓶蓋開啟難易程度的物理量。開啟扭矩值的大小對容器類包裝藥品的運輸、儲存期內(nèi)的質(zhì)量、較終消費等環(huán)節(jié)均具有重要影響,因此也成為藥品生產(chǎn)單位離線或在線重點控制的工藝參數(shù)之一。若瓶蓋的開啟扭矩值較低,則會給包裝的密封性能帶來一定的風(fēng)險,易出現(xiàn)漏氣、漏液等問題,進而影響藥品在保質(zhì)期內(nèi)的藥效;而瓶蓋的開啟扭矩值過大,則會導(dǎo)致包裝的開啟難度增大,需要借助其他外力開啟包裝,不但增加了消費者使用難度,而且還可能因開啟包裝而引發(fā)劃傷手等事故。故控制適宜的瓶蓋開啟扭矩具有重要意義。
藥品是特殊商品,其質(zhì)量好壞關(guān)系到人們的身體健康與生命安全。藥品與許多商品一樣離不開包裝,且藥品的質(zhì)量與其包裝密切相關(guān),包裝不良會使藥品受到異物如灰塵、碎屑、油污、汗?jié)n及其他微?;蚣毦奈廴?,或受空氣、水分、光線的影響而致藥效下降,嚴重時會使藥品變質(zhì)。而在影響包裝質(zhì)量的諸因素中,包裝材料是首先應(yīng)當(dāng)考慮的較重要的因素。在選擇包裝材料時,首先應(yīng)當(dāng)考慮的是包裝材料的阻隔性能,即阻氣性、阻濕性、阻光性等,此外,還應(yīng)考慮包裝材料的包裝工藝性,如成型加工性、熱封性、機械強度、延伸性等。因此,能集中利用單一材料的優(yōu)勢而避免一種材料的缺點的復(fù)合材料便應(yīng)運而生。復(fù)合材料的阻隔性能比單一材料的阻隔性能要好得多。復(fù)合膜是近些年來,在藥品包裝中應(yīng)用越來越普通的一種復(fù)合材料。穿刺力測試是用來評定藥包材及膠塞抗穿刺的性能。
藥用PVC/PE復(fù)合硬片是以藥用PVC硬片與PE膜復(fù)合而成,產(chǎn)品主要用于灌裝液體小劑量容器包裝,如口服液、日化產(chǎn)品和栓劑藥物等的包裝,與玻璃安瓶比較,具有強度高,不破碎、密封好、儲運安全、攜帶方便等優(yōu)點,且成本只為后者的一半。隨著藥用硬片的使用普及,其質(zhì)量要求也日漸被重視,2005藥包材標(biāo)準中也對硬片的各方面質(zhì)量檢測進行了具體規(guī)則拉伸強度取本品適量,照拉伸功能測定法(YBBO0112003-2015)測定,實驗速度(空載)100mm/min+10mm/min,試樣為Ⅰ型??v向、橫向拉伸強度平均值均不得低于40MPa。常用的藥品包裝材料都有哪些?山西檢測標(biāo)準YBB00332003-2015
藥包材常用種類有塑料、玻璃、金屬和橡膠。山西檢測標(biāo)準YBB00332003-2015
藥品包裝熱合強度的測試過程:(1) 在塑料薄膜熱封試驗儀的控制軟件上設(shè)置熱封溫度、熱封壓力、熱封時間、試樣名稱、試驗寬度等參數(shù)信息,選擇試驗方法B。(2) 沿待測樣品的縱向裁取寬15mm,長至少為25 mm的試樣6條。(3) 待設(shè)備達到設(shè)置熱封溫度后,取其中1條試樣,將熱封在與之配套使用的容器上(如與PP 瓶配套使用的封口膜與PP 瓶熱封),使試樣繞過試樣拖動機構(gòu),且熱封面與拖動機構(gòu)接觸。(4) 撥動拖動機構(gòu),使試樣熱封面相互接觸進入熱封刀之間,踩動腳踏開關(guān),熱封刀熱封試樣,同時松開拖動機構(gòu),設(shè)備按照設(shè)定的熱封參數(shù)對試樣進行熱封。山西檢測標(biāo)準YBB00332003-2015
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