其他亞硝胺,包括N-亞硝基二乙胺和N-亞硝基-N-甲基-4-氨基丁酸(NMBA),也在各種血管緊張素II受體阻滯劑產(chǎn)品中檢測(cè)到。亞硝胺化合物對(duì)多種動(dòng)物具有有效的遺傳毒性,國(guó)際研究機(jī)構(gòu)將其中一些化合物列為可能或潛在的人類致ai物。在ICH M7(R2)《評(píng)估和控制以限制潛在致ai風(fēng)險(xiǎn)的行業(yè)指南》中,它們被稱為關(guān)注化合物隊(duì)列。ICH M7(R2)建議將任何已知的致突變致ai物(如亞硝基化合物)控制在一個(gè)水平或以下,即與接觸該化合物相關(guān)的人類ai癥風(fēng)險(xiǎn)可忽略不計(jì)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可開(kāi)展質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立與穩(wěn)定性考察等工作。北京原料藥中亞硝胺雜質(zhì)研究指南中文
例如,由于來(lái)自多個(gè)客戶的催化劑批次的組合,在被第三方承包商回收時(shí),亞硝胺雜質(zhì)就被引入到大量的三-N-丁基氯化錫催化劑(用作三-N-丁基疊氮化物的來(lái)源)中。淬滅過(guò)程作為亞硝胺雜質(zhì)的一個(gè)來(lái)源,當(dāng)直接在主反應(yīng)混合物中進(jìn)行淬滅步驟時(shí)(即當(dāng)向反應(yīng)混合物中加入亞硝酸以分解殘留的疊氮化物時(shí)),存在亞硝胺形成的風(fēng)險(xiǎn)。這會(huì)讓亞硝酸與制造過(guò)程中使用的原材料中的殘留胺直接接觸。如果沒(méi)有適當(dāng)?shù)娜コ蚣兓僮?,或者如果沒(méi)有針對(duì)去除特定雜質(zhì)的優(yōu)化操作,亞硝胺雜質(zhì)可能會(huì)被帶入后續(xù)步驟。海南NDSRIs雜質(zhì)研究院研究院擁有國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、糖藥物質(zhì)量研究評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等。
在這方面,API制造商應(yīng)參考ICH M7(R2)和ICH行業(yè)指南Q7《活性其藥物成分良好生產(chǎn)規(guī)范指南》和Q11《原料藥開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)》中的建議。在工藝開(kāi)發(fā)過(guò)程中應(yīng)考慮以下因素:盡可能避免可能產(chǎn)生亞硝胺的反應(yīng)條件;在合理情況下,通過(guò)適當(dāng)措施進(jìn)行凈化研究,證明該過(guò)程得到了充分控制,能夠在推薦的AI限值內(nèi)持續(xù)減少亞硝胺雜質(zhì);如果合成途徑中可能形成亞硝胺,則使用仲胺、叔胺或季胺以外的堿(如果可能);如果可能的話,避免使用酰胺溶劑(如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮),當(dāng)不可避免地使用它們時(shí)要謹(jǐn)慎,要評(píng)估亞硝胺是否會(huì)形成。
例如,為了解決新的亞硝胺雜質(zhì)問(wèn)題,有效的緩解措施可能是重新配方,這可能需要大量時(shí)間才能完成,因此FDA可能會(huì)建議更長(zhǎng)的時(shí)間。不同的亞硝胺雜質(zhì)較好通過(guò)更換包裝來(lái)解決,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局可能會(huì)建議更短的時(shí)間。如果由于亞硝胺雜質(zhì)造成的重大公共衛(wèi)生問(wèn)題而迫切需要進(jìn)行更改,則可能建議立即實(shí)施。如果有必要,可以公布推薦的臨時(shí)AI限值及其相關(guān)的估計(jì)持續(xù)時(shí)間,以防止美國(guó)藥品供應(yīng)中斷。在某些情況下,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局在制定時(shí)間表時(shí)也可能考慮國(guó)際協(xié)調(diào)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院使命:創(chuàng)客戶價(jià)值,助員工成長(zhǎng),謀民眾安康!
含硝酸鹽的原料,如硝酸鉀,可能含有亞硝酸鹽雜質(zhì)。可容忍的亞硝酸鹽雜質(zhì)量取決于工藝,應(yīng)由每個(gè)API制造商確定。據(jù)報(bào)道,仲胺或叔胺在某些原料和甲苯等新鮮溶劑中是雜質(zhì)。如果API原料或中間體是在可能從其他工藝中引入亞硝胺雜質(zhì)的地方(生產(chǎn)線)生產(chǎn)的,則這些原料和中間體可能會(huì)因生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的交叉污染而面臨風(fēng)險(xiǎn)。API原料供應(yīng)鏈意識(shí)是防止原料藥亞硝胺雜質(zhì)和交叉污染的重要因素。例如,在沒(méi)有供應(yīng)商監(jiān)督的情況下,API制造商可能不知道其從供應(yīng)商處采購(gòu)的API原料中的亞硝胺雜質(zhì)或前體。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:2019年,被山東省認(rèn)定為首批新型研發(fā)機(jī)構(gòu)。湖北小分子亞硝胺雜質(zhì)研究單位
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院領(lǐng)域:生物醫(yī)藥、健康醫(yī)療、功能食品開(kāi)發(fā)及相關(guān)大數(shù)據(jù)開(kāi)發(fā)與應(yīng)用等。北京原料藥中亞硝胺雜質(zhì)研究指南中文
這進(jìn)一步增加了材料回收中亞硝胺的風(fēng)險(xiǎn)。由于這些原因,一些使用某些“低”風(fēng)險(xiǎn)工藝制造的原料藥的藥品發(fā)現(xiàn)含有亞硝胺雜質(zhì)。由于這一根本原因,該機(jī)構(gòu)觀察到以下情況:一個(gè)生產(chǎn)場(chǎng)所可以使用一種以上普通溶劑的合成工藝生產(chǎn)相同的API。如果這些合成過(guò)程中任何一種產(chǎn)生亞硝胺或含有前體胺,那么送去回收的溶劑都有風(fēng)險(xiǎn)。在沒(méi)有控制和監(jiān)測(cè)的情況下,使用從不同工藝或跨生產(chǎn)線混合的回收溶劑可能會(huì)引入亞硝胺質(zhì)。如果使用含有亞硝胺雜質(zhì)的回收溶劑制造API,即使合成路線通常不易形成亞硝胺,API也會(huì)含有雜質(zhì)。北京原料藥中亞硝胺雜質(zhì)研究指南中文