江蘇新型藥物制劑研究中心

來源: 發(fā)布時間:2023-08-18

已有國家標準化學藥品研究技術指導原則:根據《藥品注冊管理辦法》(試行),已有國家標準藥品的申請是指,境內注冊申請人提出的生產國家食品藥品監(jiān)督管理局已經頒布正式標準的藥品的注冊申請。我國已經頒布的化學藥物研究技術指導原則,涵蓋了已有國家標準。藥品研究的一般性技術要求。本指導原則在此基礎上,結合我國已有國家標準藥品研制的現狀,針對其不同于新藥的特點,較為系統地提出了已有國家標準藥品研究過程中有關安全性、有效性和質量控制研究的一般性原則。研究院中心設有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準備、IT機房、收樣室等多個功能科室。江蘇新型藥物制劑研究中心

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一些藥品注冊申請人在開發(fā)已有國家標準藥品時,有時會忽略自身產品的特點,無視系統、完整的質量控制研究,包括驗證性工作,也不想根據自身產品的特性制訂切實可行的質量標準,而是盲目照搬國家標準,導致產品質量無法得到很好的控制。他們會不加分析地減免非臨床試驗和臨床試驗工作,對已有國家標準藥品的減免非臨床試驗和臨床試驗問題缺乏深入理解。因此不能夠根據產品評價的需要進行必要的安全性和有效性驗證。由于無法獲得已上市產品的原料藥制備工藝、制劑工藝等詳細信息,研發(fā)創(chuàng)新藥品的物質基礎和產品質量難以與已上市的產品保持一致,此時缺乏對橋接已上市產品相關安全性和有效性信息的分析和研究,常常留下一定風險。江蘇新型藥物制劑研究中心山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院項目按照公共性、通用性和前瞻性相結合的原則進行建設。

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為達到緩釋效果,常采用聯合應用不同溶解或溶蝕性質的骨架材料。此外,膜包衣技術可與骨架技術相結合。利用滲透泵技術,可通過滲透壓差驅動藥物釋放,并結合半透膜來控制藥物釋放速度。滲透泵片目前應用較多。滲透泵片由藥物、滲透壓活性物質及推動劑等組成,包裹在半透膜材料中,半透膜上有釋藥孔。常用的半透膜材料有醋酸纖維素等。滲透壓活性物質一般采用鹽類和糖類,比如氯化鈉和蔗糖。推動劑涵蓋可溶脹物質,如聚氧乙烯和羥丙甲纖維素等。使用后,胃腸液可以進入片的半透膜,藥物溶解后,通過片內外的滲透壓差和推動劑的推動作用來均勻、穩(wěn)定地釋放藥物。釋放通道通常由激光打孔或微孔進行。

質量和穩(wěn)定性研究等必須使用中試以上規(guī)模的樣品進行。在已有國家標準制劑的研究中,除了遵循《化學藥物制劑研究的技術指導原則》中的一般要求外,還需要注意以下方面:對于研究,需要進行前研究,即了解已上市產品的組成情況,以提供直接依據,確保研制產品與已上市產品的一致性。如果國家藥品標準中有相關的溶出度/釋放度檢查方法,也應該采用對應的方法。原料藥中的有機溶劑殘留量應符合《化學藥物有機溶劑殘留量研究的技術指導原則》的規(guī)定。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院為您提供專業(yè)服務支持!山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院中心價值觀:客戶至上,員工為本,創(chuàng)新敬業(yè),誠信共贏。

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已有國家標準藥品穩(wěn)定性研究具有以下特點。在穩(wěn)定性研究中,樣品應達到中試或更大規(guī)模,針對已經上市的產品的包裝材料,可在分析其特性以及與主要成分相容性的基礎上進行選擇,與擬上市的包裝材料相同。研究時間應通過分析已上市產品的穩(wěn)定性研究結果和文獻資料來考慮,如果說明了該化合物和制劑具有較好的穩(wěn)定性,并且研制產品的試驗結果與之相符,那么這些文獻資料可以作為已有國家標準藥品穩(wěn)定性研究的重要支持和補充,并且申請注冊時長期穩(wěn)定性試驗的時間可短于有效期的長短。研究院功能實驗室占地面積1.2萬㎡,分為技術研發(fā)與中試研究兩大板塊,共設有15個功能單元(在建3個)。湖北基礎藥物制劑研究費用

研究院藥物質量中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析儀器。江蘇新型藥物制劑研究中心

通常情況下,那些早期研發(fā)、生產并擁有自主知識產權的單位所進行的該品種研究為,其產品質量優(yōu)良,能夠該品種的質量水平。因此,在該品種已上市的情況下,應當選擇原始生產廠家所生產的制劑作為參比制劑。如果沒有原始生產廠家所生產的制劑上市,則可以考慮選擇在上市前進行了系統藥學研究、藥理毒理學研究和臨床試驗的品種作為參比制劑。但是,在無法獲得原始生產廠家生產的制劑且無法判斷哪個上市品種具有更好的研究基礎時,可以選擇多個制造商生產的同一品種進行質量比較,然后選擇質量較好的產品作為對照。在選擇原始生產廠家生產的制劑作為參比制劑時,也應該考慮其上市背景下可能存在的問題。江蘇新型藥物制劑研究中心

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