福建全人源單重鏈合成文庫技術解析

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設計，是FDA批準的基于VHH的CAR-T產品，用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市?？祵幗苋鹧邪l(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關藥物進入到臨床階段。上海溪長生物技術有限公司全人源 VHH 合成文庫，助你攻克科研難關。福建全人源單重鏈合成文庫技術解析

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在抗體研發(fā)的賽道上，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫一馬當先。其關鍵優(yōu)勢在于全人源的基因序列，從根本上杜絕了免疫原性隱患，臨床應用時，患者無需擔憂抗藥物抗體引發(fā)的不良反應，安全性大幅提升。文庫構建采用創(chuàng)新性隨機化策略，CDR3區(qū)域長度豐富多變，氨基酸分布合理，極大地擴充了文庫的復雜程度，篩選出高質量抗體的概率呈指數級增長。目前，該文庫已成功通過數十個不同類型靶點的嚴苛驗證，無論是熱門的靶點，還是棘手的罕見病相關靶點，都能準確適配，篩選出的抗體親和力更是低至pM級別，為后續(xù)藥物研發(fā)提供了堅實可靠的分子基礎。同時，它與噬菌體展示、酵母展示等先進篩選平臺的完美兼容，能在短時間內對數以億計的抗體克隆進行篩選，快速鎖定高親和力抗體，助力科研人員在抗體研發(fā)征程中快人一步。

產學研深度融合，溪長生物打造抗體開發(fā)"中國方案"，溪長生物聯(lián)合上海交大、復旦大學等科研機構，構建"基礎研究-技術開發(fā)-產業(yè)轉化"創(chuàng)新鏈條。全人源VHH合成文庫作為關鍵技術載體，合作開發(fā)不同靶點抗體分子。開展靶點驗證與抗體初篩；技術開發(fā)階段，雙方聯(lián)合優(yōu)化篩選策略，達成合作共贏的一致共識。在篩選的同時提供抗體優(yōu)化的專業(yè)指導，全程助力科研人員快速獲得高特異性、高親和力的VHH抗體，加速抗體藥物從實驗室走向臨床的步伐。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，海量數據，為抗體篩選開拓道路。

單域抗體指由抗體或新抗原受體單一可變結構域構成的具有抗原結合活性的基因工程抗體。由于其分子量小、穩(wěn)定性好和抗原親和力高的特點，現已成為抗體工程領域的研究新熱點。到24年8月為止，全球約有30個單域抗體臨床項目正在開展中。同時，該文庫支持定制化設計，可根據具體需求與各種功能模塊進行融合，構建出滿足不同治療或診斷需求的多功能抗體。上海溪長生物還提供多方位的技術支持和服務，從文庫篩選到抗體優(yōu)化，專業(yè)團隊全程保駕護航，助力客戶快速獲得理想的抗體分子，推動抗體藥物研發(fā)項目順利進展。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，兼容多場景抗體開發(fā)。中國臺灣全人源單重鏈合成文庫案例

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全人源VHH合成文庫在分子特性方面，完成了從小分子到大功能的突破；全人源VHH合成文庫產生的抗體分子量約15kDa，為單域結構，相比傳統(tǒng)IgG（~150kDa）或scFv（~25kDa），具有更強的組織穿透能力，在實體瘤中的穿透效率提升3倍，且能跨越血腦屏障，適合開發(fā)針對神經性系統(tǒng)疾病的藥物。其結構穩(wěn)定性也明顯更優(yōu)，可耐受極端pH環(huán)境（3-11）和蛋白酶降解，無需冷鏈運輸。此外，VHH可直接通過基因工程融合熒光標記或其他功能域，便捷構建雙特異性分子，而傳統(tǒng)抗體（如IgG）進行類似改造時需復雜操作，融合效率較低。福建全人源單重鏈合成文庫技術解析