10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,廣泛應用于DNA凝膠電泳實驗中。它通過添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,是DNA分析實驗中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點高密度與染料標記:10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍或二甲苯藍)可以指示DNA遷移的位置,便于實時觀察電泳進程。即用型設計:無需額外配制,直接與DNA樣品混合即可使用,簡化了實驗操作。兼容性強:適用于多種類型的DNA樣品,包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存:常溫保存,穩(wěn)定性高,無需特殊處理。應用場景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析DNA片段,如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,幫助判斷目標片段的位置。DNA回收:在DNA回收實驗中,幫助定位目標條帶,便于后續(xù)的切膠回收操作。該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。Recombinant Mouse PKM2Protein,His Tag
Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR(qPCR)設計的2×預混液,適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結合了優(yōu)化的反應緩沖液、熱啟動Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統(tǒng),能夠在單個反應孔中同時檢測多個靶基因。產(chǎn)品特點多重檢測能力:可在單個反應孔中實現(xiàn)多達四重的熒光定量PCR反應。防污染設計:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優(yōu)化的反應緩沖液,提高檢測靈敏度和特異性??焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序,可在短時間內(nèi)完成檢測。通用性強:適用于多種qPCR儀器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應用場景多重基因檢測:適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測?;蚍中团cSNP分析:可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性(SNP)檢測。低豐度基因檢測:適用于低豐度基因的高靈敏度檢測。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測。Recombinant Human CD79B Protein,hFc TagAdvanceFast PCR Master Mix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能夠在極短時間內(nèi)完成PCR擴增。
高密度設計,確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液,其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì)。這些成分能夠增加樣品的密度,使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部,避免樣品漂浮,從而確保電泳過程的順利進行。雙色指示劑,直觀監(jiān)控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍和二甲苯青。溴酚藍的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA,而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA。通過觀察這兩種染料的遷移情況,研究人員可以直觀地判斷電泳的進程,從而避免電泳時間過長或不足。穩(wěn)定樣品,防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分,能夠螯合鎂離子,防止核酸酶對DNA的降解,從而保護DNA樣品的完整性。此外,其配方優(yōu)化后,能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài),確保電泳結果的可靠性。兼容性強,適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳,包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能,且與常見的電泳緩沖液(如TAE和TBE)完全兼容。
SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR(qPCR)是分子生物學中一種重要的技術,廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測和基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設計的高性能預混液,憑借其獨特的配方和優(yōu)化的組分,為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢在于其優(yōu)化的配方和防污染體系。產(chǎn)品采用2×濃縮配方,包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關鍵組分。其中,UDG酶(尿嘧啶-DNA糖基化酶)和dUTP的加入,能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,從而防止前次反應的殘余產(chǎn)物對后續(xù)實驗的污染,顯著提高了實驗結果的準確性和可靠性。此外,該產(chǎn)品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,能夠在預變性步驟中釋放酶活性,有效避免引物二聚體和非特異性擴增的發(fā)生,進一步提升了擴增的特異性和靈敏度。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 憑借其長片段優(yōu)化的反應體系,為復雜基因組研究提供可靠的解決方案。
dNTP Mix(脫氧核苷三磷酸混合物)是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑,廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸(dATP、dTTP、dCTP和dGTP),每種濃度均為25 mM,能夠滿足多種實驗需求。產(chǎn)品特點dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑,包含四種脫氧核苷三磷酸,每種濃度均為25 mM。這種高濃度設計使其能夠兼容多種實驗體系,無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗,都能滿足需求。此外,該試劑經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,確保純度和穩(wěn)定性,能夠為DNA合成提供高質(zhì)量的原料保障。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物,其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質(zhì)干擾,降低錯誤摻入率,從而提高實驗的成功率和重復性。應用場景dNTP Mix是分子生物學實驗的重要試劑,廣泛應用于以下領域:PCR反應:dNTP Mix是PCR反應的關鍵組分之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實時定量PCR中,dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。無論是基礎研究還是應用開發(fā),它都能滿足多樣化的實驗需求,助力科學研究的順利開展。Recombinant Human CD79B Protein,hFc Tag
在gRNA的引導下,Cas9 NLS可以對特定DNA序列進行剪切,適用于研究基因功能或進行基因編輯 。Recombinant Mouse PKM2Protein,His Tag
在分子生物學研究中,核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而,傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)染料因其劇毒性和致病,逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,憑借其性能和安全性,成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,這是一種細胞滲透性熒光染料,能夠與核酸結合并發(fā)出熒光信號。其獨特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA(dsDNA)時呈現(xiàn)綠色熒光(530 nm),而在與單鏈DNA(ssDNA)或RNA結合時則發(fā)出紅色熒光(640 nm)。這種雙重熒光特性不僅提高了檢測的靈敏度,還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中,GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當?shù)撵`敏度,能夠清晰地檢測到大片段(>1 kb)的DNA。此外,該染料的使用方法與EB完全相同,無需改變現(xiàn)有的實驗流程,即可輕松替換傳統(tǒng)染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢。與EB不同,GoldenView 經(jīng)過多項致突變性試驗驗證,結果均為陰性,表明其對細胞和環(huán)境更為安全。這種低毒性特性使其在實驗室中使用更為便捷,同時降低了對研究人員健康的潛在風險。Recombinant Mouse PKM2Protein,His Tag