上海醫(yī)藥分析檢測(cè)中心

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-02-07

藥包材兼容性研究流程信息的收集評(píng)估,根據(jù)項(xiàng)目申請(qǐng)表的包裝材料配方信息、生產(chǎn)工藝信息和與藥品相關(guān)的關(guān)鍵參數(shù)。(如規(guī)格、給藥途徑、日攝入量等)為客戶定制兼容性研究方案。提取實(shí)驗(yàn)和模擬試驗(yàn)?zāi)M、提取試驗(yàn)會(huì)充分考慮藥品在生產(chǎn)、貯存、運(yùn)輸以及使用過程中可能面臨的極端條件進(jìn)行閾值的計(jì)算、模擬液和模擬條件的選擇、以及對(duì)可提取物方法的開發(fā),幫助客戶篩選包材。根據(jù)中國(guó)藥典及國(guó)內(nèi)相關(guān)指導(dǎo)原則,對(duì)檢測(cè)方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證,包括專屬性、線性、精密度、回收率、檢出限和定量限。兼容性試驗(yàn)浸出物(遷移)試驗(yàn)針對(duì)加速、長(zhǎng)期穩(wěn)定性樣品的測(cè)試,根據(jù)CFDA藥品研發(fā)試驗(yàn)記錄規(guī)定規(guī)范原始數(shù)據(jù)管理。參考毒理學(xué)數(shù)據(jù)庫如DEREK,TOXNET,HSDB,TOXLINE等,由毒理學(xué)**完成包括建模、數(shù)據(jù)庫查詢、文獻(xiàn)查詢、閾值計(jì)算等工作,從而得到完整的毒理學(xué)評(píng)估報(bào)告。通過提取和遷移試驗(yàn),參照毒理學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果,給予客戶做出兼容性結(jié)論。藥包檢測(cè)要檢測(cè)字體字型及圖形:屬何各字體、大小程度、是否經(jīng)藝術(shù)化處理。上海醫(yī)藥分析檢測(cè)中心

因?yàn)樗幤钒b材料、容器組成配方、所選擇的原輔料和生產(chǎn)工藝的差異,造成不恰當(dāng)?shù)牟牧弦鸹钚猿煞值倪w移,吸附甚至發(fā)生化學(xué)反應(yīng),使藥物失效,有的還會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用。要保證藥品的穩(wěn)定性,因此直接影響用藥的安全性的是藥用包裝材料。藥品的一部分是直接接觸藥品的包裝材料、容器,特別是藥物制劑中,一些劑型本身的存在就是依附包裝的(如氣霧劑等)。這就要求在為藥品選擇包裝容器(材料)之前,必須檢驗(yàn)證實(shí)其是否適用于預(yù)期用途,對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響必須充分評(píng)價(jià),評(píng)定其在長(zhǎng)期的貯存過程中,在不同環(huán)境條件下(如溫度、濕度、光線等),在運(yùn)輸使用過程中(如與藥物接觸反應(yīng),對(duì)藥物的吸附等)、容器(材料)對(duì)藥物的保護(hù)效果和本身物理、化學(xué)、生物惰性,所以在使用藥包材之前需做兼容性試驗(yàn)。生物檢測(cè)費(fèi)用在藥包材檢測(cè)過程中,藥包材檢測(cè)儀器擔(dān)當(dāng)著重要的角色。

藥品包裝材料作為藥品不可分割的一部分,是保證藥品安全性和有效性的重要保障。藥品包裝材料一直以來也被認(rèn)為是屬于藥品的一部分,包裝所采用的材料也會(huì)影響藥品的有效性、安全性及穩(wěn)定性,這也是藥品包裝檢測(cè)的目的。我們常見到的有紙制品、塑料、玻璃、金屬、木材、復(fù)核材料、橡膠制品等,從發(fā)展趨勢(shì)來看,包裝材料在向以紙代木、以塑代紙或以紙、塑料、鋁箔等組成各種復(fù)合材料的方向發(fā)展。復(fù)合材料是包裝材料中新出現(xiàn)的一款新型材料,是用塑料、紙、鋁箔等進(jìn)行多層復(fù)合而制成的包裝材料。常用的有紙塑復(fù)合材料、鋁箔聚乙烯復(fù)合材料、鋁-聚酯乙烯等。藥品包裝檢測(cè)數(shù)據(jù)顯示,這些復(fù)合材料具有良好的機(jī)械強(qiáng)度、耐生物腐蝕性能、保持真空性能及抗壓性能等眾多的利好因素。

微生物限度檢查法系檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項(xiàng)目包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級(jí)下的局部潔凈度100級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。檢驗(yàn)全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法》的現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度驗(yàn)證。供試品檢查時(shí),如果使用了表面活性劑、中和劑或滅活劑,應(yīng)證明其有效性及對(duì)微生物無毒性。除另有規(guī)定外,本檢查法中細(xì)菌及控制菌培養(yǎng)溫度為30℃~35℃;霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為23℃~28℃。檢驗(yàn)結(jié)果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡為單位報(bào)告,特殊品種可以小包裝單位報(bào)告。藥包材檢測(cè)儀器越準(zhǔn)確,效率越高,則能更好的服務(wù)于藥企對(duì)藥包材的檢測(cè)。

藥品外觀質(zhì)量檢查制度:標(biāo)簽內(nèi)容清晰可辨,批文、批號(hào)、生產(chǎn)廠家等齊全。注射劑:溶液澄明,無異物,無結(jié)晶,顏色正常,瓶身無破損,無疵點(diǎn);小針劑無漏氣,大輸液不松蓋。片劑:無破碎、松散、變色、發(fā)霉、粘瓶、斑點(diǎn)。糖衣片還應(yīng)無退色、龜裂、溶化、膨脹等現(xiàn)象。溶液劑:應(yīng)無變色、沉結(jié)、沉淀、分層、發(fā)霉、發(fā)酵、酸敗、異臭等現(xiàn)象。散劑、沖劑:應(yīng)無變色、風(fēng)化、結(jié)塊、異臭、霉變、蟲蛀等現(xiàn)象。霜?jiǎng)④浉鄤荷珴蔁o變化,無霉變、結(jié)塊、溶化、分層、油脂酸敗、異臭等現(xiàn)象。其它藥品要根據(jù)其理化性質(zhì),作相應(yīng)的外觀檢查。外觀檢查發(fā)現(xiàn)有疑問時(shí),應(yīng)暫停使用,必要時(shí)送藥檢部門檢定,待核實(shí)確認(rèn)合格后,方可使用。除特殊原因外,要按照藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)行有效版本執(zhí)行。即按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)批件、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布件、修訂件或(修訂)頒布件等所附的藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。藥品檢測(cè)采用輔助檢測(cè)手段如使用對(duì)比顏色和放大鏡可以提高人工檢測(cè)精度。韓國(guó)藥品檢測(cè)規(guī)定

藥品檢測(cè)是關(guān)于實(shí)施注冊(cè)管理的藥包材產(chǎn)品種類,對(duì)藥包材生產(chǎn)流通環(huán)節(jié)進(jìn)行抽查。上海醫(yī)藥分析檢測(cè)中心

藥物的理化性質(zhì)是指物理和化學(xué)性質(zhì)。物理性質(zhì)是指藥物溶解度,熔點(diǎn),揮發(fā)性,吸濕和分化等;化學(xué)性質(zhì)是指氧化,還原,分解化學(xué)反應(yīng)特征。藥物脂溶性水溶性,會(huì)影響藥物吸收,分布,代謝,排泄;化學(xué)穩(wěn)定性,影響藥物質(zhì)量及體內(nèi)過程。它們都跟藥物作用息息相關(guān)。檢測(cè)內(nèi)容顏色、氣味、pH值、純度、澄清度、含量均勻度、雜質(zhì)、水分、灰分、酸值、過氧化值、碘值、密度、溶解度、熔點(diǎn)測(cè)定、灼燒殘?jiān)?、干燥失重、蒸發(fā)殘?jiān)?、高錳酸鉀消耗量、外觀性狀、中藥材性狀。藥品安全性檢查項(xiàng)目包括:細(xì)菌內(nèi)檢查、熱原檢查、異常毒性檢查、降壓物質(zhì)檢查、過敏反應(yīng)檢查、溶血與凝聚試驗(yàn)控制藥品中存在的,可對(duì)生物體產(chǎn)生特殊的生理作用并影響到用藥安全的某些痕量雜質(zhì)。藥品缺陷是指藥品制造者在藥品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、加工以及藥品說明或警示等方面,沒有達(dá)到當(dāng)時(shí)醫(yī)藥發(fā)展水平下合理期待的安全性。通過藥品缺陷檢測(cè)可以減少和防治這方面的缺陷。上海醫(yī)藥分析檢測(cè)中心

石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司位于石家莊高新區(qū)湘江道319號(hào)孵化器B座1單元1703室,交通便利,環(huán)境優(yōu)美,是一家服務(wù)型企業(yè)。公司是一家私營(yíng)有限責(zé)任公司企業(yè),以誠(chéng)信務(wù)實(shí)的創(chuàng)業(yè)精神、專業(yè)的管理團(tuán)隊(duì)、踏實(shí)的職工隊(duì)伍,努力為廣大用戶提供***的產(chǎn)品。公司擁有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),具有GMP咨詢,認(rèn)證(藥品海外注冊(cè)),檢測(cè)(藥品檢測(cè))等多項(xiàng)業(yè)務(wù)。凱瑞德醫(yī)藥將以真誠(chéng)的服務(wù)、創(chuàng)新的理念、***的產(chǎn)品,為彼此贏得全新的未來!