全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國家人事部、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織擬訂考試科目和考試大綱，編寫培訓(xùn)教材，建立試題庫及考試命題工作。按照培訓(xùn)與考試分開的原則，統(tǒng)一固化并組織考前培訓(xùn)。人事部負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱和試題。會(huì)同國家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)考試工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)。從事藥學(xué)專業(yè)工作的考生報(bào)考1、2、3、4四個(gè)科目，從事中藥學(xué)專業(yè)工作的考生報(bào)考1、5、6、7四個(gè)科目。執(zhí)業(yè)藥師（Licensed Pharmacist）是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格。湖北正規(guī)執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件
2021年12月起，根據(jù)《人力資源社會(huì)保障部辦公廳關(guān)于推行專業(yè)技術(shù)人員職業(yè)資格電子證書的通知》，執(zhí)業(yè)藥師在專業(yè)技術(shù)人員職業(yè)資格中推行電子證書。1994年3月，人事部、國家醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》；1995年7月，人事部、國家中醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》，從此我國開始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。1999年4月，人事部、國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了《人事部、國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法〉的通知》（人發(fā)〔1999〕34號(hào)），對(duì)原有考試管理辦法進(jìn)行了修訂，明確執(zhí)業(yè)藥師、中藥師統(tǒng)稱為執(zhí)業(yè)藥師，執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊(cè)、統(tǒng)一管理、分類執(zhí)業(yè)。湖北正規(guī)執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》未經(jīng)注冊(cè)者，不得以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定和實(shí)施藥品全方面質(zhì)量管理制度，參與單位對(duì)內(nèi)部違反規(guī)定行為的處理工作。執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)開方的審核及調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展調(diào)理藥物監(jiān)測(cè)及藥品療效評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在醒目位置公示《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》，并對(duì)在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師掛牌明示。執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí)，應(yīng)當(dāng)以醒目方式公示，并停止銷售開方藥和甲類非開方藥。執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)時(shí)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定佩戴工作牌。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)與管理：國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)現(xiàn)上報(bào)備案的執(zhí)業(yè)藥師中有不符合規(guī)定條件的，有權(quán)責(zé)令執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)復(fù)查并予以改正。對(duì)不予注冊(cè)或注銷注冊(cè)持有異議的當(dāng)事人，可以依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者向人民法院提起訴訟。凡以騙取、轉(zhuǎn)讓、借用、偽造《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》和《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》等不正當(dāng)手段進(jìn)行注冊(cè)的人員，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，由執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)收繳注冊(cè)證并注銷注冊(cè)。構(gòu)成犯罪的，依法追究其刑事責(zé)任。執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)的工作人員，在注冊(cè)工作中玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私，由其所在單位依據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí)，應(yīng)當(dāng)以醒目方式公示。
根據(jù)“相關(guān)辦公廳關(guān)于印發(fā)職業(yè)技能提升行動(dòng)方案(2019—2021年)的通知”，2018年1月1日以后取得的58項(xiàng)《專業(yè)技術(shù)人員職業(yè)資格》證書、離申領(lǐng)日期12個(gè)月以內(nèi)取得的81項(xiàng)《技能人員職業(yè)資格》證書，可以申領(lǐng)國家補(bǔ)貼，至高可領(lǐng)2000元。其中執(zhí)業(yè)藥師也在其中，再一次明確了執(zhí)業(yè)藥師證書的價(jià)值。根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師配備政策，規(guī)定二類藥店至少配備1名執(zhí)業(yè)藥師，三類藥店至少配備2名執(zhí)業(yè)藥師，如果此兩類藥店的經(jīng)營范圍包括中藥飲片，還須配備至少1名執(zhí)業(yè)中藥師。單單這個(gè)需求缺口就已經(jīng)近50萬！所以零售藥店行業(yè)的發(fā)展，專業(yè)和服務(wù)水平的提升，對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的需求依然是呈上升趨勢(shì)。執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向當(dāng)?shù)刎?fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門報(bào)告。萍鄉(xiāng)西藥執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)哪家好
藥劑師負(fù)責(zé)審核醫(yī)生所開方的數(shù)種藥物中有否出現(xiàn)藥物相互作用。湖北正規(guī)執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件
執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊(cè)制度。國家藥監(jiān)局負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的政策制定和組織實(shí)施，指導(dǎo)全國執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理工作。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理工作。取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》者，應(yīng)當(dāng)通過全國執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理信息系統(tǒng)向所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)注冊(cè)。經(jīng)注冊(cè)后，方可從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)。未經(jīng)注冊(cè)者，不得以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。申請(qǐng)注冊(cè)者，必須同時(shí)具備下列條件：（一）取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》；（二）遵紀(jì)守法，遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德，無不良信息記錄；（三）身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；（四）經(jīng)所在單位考核同意。湖北正規(guī)執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件
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