潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量應(yīng)取下列二項(xiàng)中的最大值：1.補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓值所需新鮮空氣量之和。2.保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量不小于40m3。3.潔凈區(qū)的清掃一般情況下宜采用移動(dòng)式高效真空吸塵器；對(duì)1級(jí)到5級(jí)的4.單向流潔凈室宜設(shè)置集中式真空吸塵...

化驗(yàn)室用房大致分為三類：精密儀器實(shí)驗(yàn)室、化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室、輔助室（辦公室、儲(chǔ)藏室、鋼瓶室等）?；?yàn)室要求遠(yuǎn)離灰塵、煙霧、噪音和震動(dòng)源的環(huán)境中。因此化驗(yàn)室不應(yīng)建在交通要道、鍋爐房、機(jī)房及生產(chǎn)車間近旁（車間化驗(yàn)室除外）。精密儀器室要求具有防火、防震、防電磁干擾、防噪...

潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量應(yīng)取下列二項(xiàng)中的最大值：1.補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓值所需新鮮空氣量之和。2.保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量不小于40m3。3.潔凈區(qū)的清掃一般情況下宜采用移動(dòng)式高效真空吸塵器；對(duì)1級(jí)到5級(jí)的4.單向流潔凈室宜設(shè)置集中式真空吸塵...

現(xiàn)代化生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)理念與原則：●靈活性：每一個(gè)實(shí)驗(yàn)室都能有足夠的空間來(lái)放置儀器和設(shè)備。單獨(dú)板塊還可以單獨(dú)的控制它們各自的用途，以便在保證不影響相關(guān)實(shí)驗(yàn)室的情況下也不必改變模塊配置?！窠?jīng)濟(jì)性：實(shí)驗(yàn)室考慮到為防護(hù)、工作以及配置方面的效率利用進(jìn)行區(qū)域劃分，從而避免...

車間潔凈區(qū)設(shè)計(jì)：合理布局車間的人流與物流。設(shè)計(jì)口服固體制劑生產(chǎn)車間時(shí)，要合理布局車間的人流和物流。為避免交叉污染，需將人員進(jìn)出口與物料進(jìn)出口、人員與物料的凈化室均分開設(shè)置。以保證人流與物流之間不會(huì)產(chǎn)生交叉，同時(shí)也可使物流路線更短、工藝路線更加流暢、生產(chǎn)效率進(jìn)一...

對(duì)甲、乙類生產(chǎn)廠房每層的潔凈區(qū)總建筑面積不超過(guò)50m2，且同一時(shí)間內(nèi)的生產(chǎn)人數(shù)不超過(guò)5人。2.對(duì)丙、丁、戊類生產(chǎn)廠房，應(yīng)按現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》（GBJ16）的規(guī)定設(shè)置。3.安全出口應(yīng)當(dāng)分散布置，從生產(chǎn)地點(diǎn)至安全出口不應(yīng)經(jīng)過(guò)曲折的人員凈化路線，并應(yīng)設(shè)...

目前根據(jù)我國(guó)醫(yī)院的具體情況及相關(guān)規(guī)范，參照國(guó)外經(jīng)驗(yàn)，潔凈用房的應(yīng)用已擴(kuò)展到醫(yī)院的眾多部門。如：潔凈手術(shù)部；特殊病房（白血病層流病房、燒傷病房、病房等）；護(hù)理單元（重癥護(hù)理單元ICU、CCU、NICU等）；中心供應(yīng)室（無(wú)菌存放區(qū)）；配液中心；重要的實(shí)驗(yàn)室（特殊化...

對(duì)第六十四條而言，對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施的要求是以能有效控制檢測(cè)環(huán)境并獲得可靠的檢測(cè)結(jié)果為目的，我們提交的設(shè)計(jì)應(yīng)有利于減少潛在的對(duì)樣品的污染。對(duì)有潔凈要求的工作區(qū)域應(yīng)有明確的標(biāo)識(shí)，并能有效進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄。要注意實(shí)驗(yàn)室間的有效隔離并有適當(dāng)?shù)拇胧┓乐菇徊嫖廴?。?duì)第六十六條而...

潔凈廠房的耐火等級(jí)不應(yīng)低于二級(jí)。潔凈廠房?jī)?nèi)生產(chǎn)工作間的火災(zāi)危險(xiǎn)性，應(yīng)按照現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》(GBJ16)分類。潔凈廠房生產(chǎn)工作間的火災(zāi)危險(xiǎn)性分類舉例見附錄A。甲、乙類生產(chǎn)的潔凈廠房宜為單層，其防火分區(qū)比較大允許建筑面積，單層廠房宜為3000m2，...

人員和工藝所產(chǎn)生的懸浮污染可立即被這種空氣掉，而紊流通風(fēng)系統(tǒng)采用的是混合與稀釋原理。在一間沒有任何障礙物的空房間，單向流用比前面提到的低得多的風(fēng)速，就可以很快將污染物。但在一個(gè)操作間，機(jī)器以及機(jī)器周圍走動(dòng)的人員，會(huì)對(duì)氣流形成障礙。障礙物可以使單向流變成紊流，從...

實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)體系存在的問題：實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)理念不同，目前，發(fā)達(dá)國(guó)家在實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)建設(shè)時(shí)，更加注重的是實(shí)驗(yàn)室的環(huán)保節(jié)能、安全、舒適、可持續(xù)的發(fā)展。在我國(guó)由于現(xiàn)代化實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)建設(shè)起步較晚，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室的管理者并未意識(shí)到實(shí)驗(yàn)室節(jié)能環(huán)保和可持續(xù)發(fā)展的重要性。不可否認(rèn)的...

成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司是一家專注于醫(yī)藥工程設(shè)計(jì)的企業(yè)，我們致力于為客戶提供、環(huán)保的醫(yī)藥工程設(shè)計(jì)方案。我們的產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥制造、生物制藥、醫(yī)療器械等領(lǐng)域，深受客戶好評(píng)。品質(zhì)是我們公司的價(jià)值觀之一。我們始終堅(jiān)持以為目標(biāo)，從設(shè)計(jì)到生產(chǎn)全程嚴(yán)格把控，確保每一件產(chǎn)...

儀器室可用水磨石地或防靜電地板，不推薦使用地毯，因地毯易積聚灰塵，還會(huì)產(chǎn)生靜電。大型精密儀器室的供電電壓應(yīng)穩(wěn)定，一般允許電壓波動(dòng)范圍為±10％。必要時(shí)要配備附屬設(shè)備（如，穩(wěn)壓電源等）。氣相色譜室及原子吸收分析室因要用到高壓鋼瓶，比較好設(shè)在就近室為能建鋼瓶室（方...

煤氣與供電：有條件的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)可安裝管道煤氣。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的電源分照明用電和設(shè)備用電。照明比較好采用熒光燈。實(shí)驗(yàn)臺(tái)：實(shí)驗(yàn)臺(tái)主要由臺(tái)面、臺(tái)下的支架和器皿柜組成，為方便操作，臺(tái)上可設(shè)藥品架，臺(tái)的兩端可安裝水槽。理想的臺(tái)面應(yīng)平整、不易碎裂、耐酸堿及溶劑腐蝕，耐熱，不易...

各類儀器設(shè)備精度高、運(yùn)行條件苛刻、耗材昂貴、部件損壞維修難度大、維修費(fèi)用高，決定了該區(qū)域應(yīng)為單獨(dú)房間且空間不宜過(guò)小，盡量鋪設(shè)防靜電地板，互有干擾的儀器不能放在同一房間。要求具有一定的潔凈度（可設(shè)置緩沖間）、溫濕度（溫度18～25℃，相對(duì)濕度60%～80%）、防...

良好的氣流組織形成，可以再較小的系統(tǒng)循環(huán)風(fēng)量條件下達(dá)到較高的空氣潔凈度。在工程設(shè)計(jì)中，除了考慮凈化方式，凈化空調(diào)系統(tǒng)形成式及其相應(yīng)的設(shè)計(jì)方案和系統(tǒng)劃分原則及設(shè)計(jì)要點(diǎn)外，還需特別注意潔凈室的氣流組織。空氣在室內(nèi)的分布與很多因素有關(guān)，其中主要的因素是送，回風(fēng)口的形...

目前根據(jù)我國(guó)醫(yī)院的具體情況及相關(guān)規(guī)范，參照國(guó)外經(jīng)驗(yàn)，潔凈用房的應(yīng)用已擴(kuò)展到醫(yī)院的眾多部門。如：潔凈手術(shù)部；特殊病房（白血病層流病房、燒傷病房、病房等）；護(hù)理單元（重癥護(hù)理單元ICU、CCU、NICU等）；中心供應(yīng)室（無(wú)菌存放區(qū)）；配液中心；重要的實(shí)驗(yàn)室（特殊化...

對(duì)第六十四條而言，對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施的要求是以能有效控制檢測(cè)環(huán)境并獲得可靠的檢測(cè)結(jié)果為目的，我們提交的設(shè)計(jì)應(yīng)有利于減少潛在的對(duì)樣品的污染。對(duì)有潔凈要求的工作區(qū)域應(yīng)有明確的標(biāo)識(shí)，并能有效進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄。要注意實(shí)驗(yàn)室間的有效隔離并有適當(dāng)?shù)拇胧┓乐菇徊嫖廴尽?duì)第六十六條而...

通風(fēng)，空調(diào)和空氣凈化1.藥品的優(yōu)劣除了直接反應(yīng)在藥效和安全性以外，還表現(xiàn)在藥物的穩(wěn)定性，一致性和實(shí)用性上。2.要想保證藥品的質(zhì)量，除遵照藥典等有關(guān)法定標(biāo)準(zhǔn)外，在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行生產(chǎn)時(shí)很重要的一方面。3.空調(diào)凈化設(shè)備雖是實(shí)施GMP的重要方面，但必須注意到，它又只...

通常的節(jié)能設(shè)計(jì)是以綠色建筑的理念付諸具體實(shí)施。實(shí)驗(yàn)室里比較大的能耗是通風(fēng)柜或設(shè)備排風(fēng)帶走的空氣能量，因此實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)空調(diào)設(shè)計(jì)是節(jié)能的重點(diǎn)。通風(fēng)柜工作時(shí)要連續(xù)排風(fēng)至室外，夏季和冬季時(shí)連續(xù)將房間內(nèi)經(jīng)過(guò)冷卻和加熱的室內(nèi)空調(diào)空氣排向室外，增加不少能耗，為此我們有幾種設(shè)...

在醫(yī)藥工程設(shè)計(jì)中，確保藥物的安全性和有效性是至關(guān)重要的。以下是一些常用的方法和策略：藥物研發(fā)和設(shè)計(jì)階段：嚴(yán)格遵循藥物研發(fā)的法規(guī)和指南，如國(guó)際藥典、藥物管理局的要求等。進(jìn)行系統(tǒng)的藥物研究，包括藥物的化學(xué)性質(zhì)、藥理學(xué)特性、毒理學(xué)評(píng)估等。通過(guò)臨床前研究，評(píng)估藥物的安...

通排風(fēng)系統(tǒng)完善的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)該是環(huán)境和諧、安全、健康的工作場(chǎng)所。實(shí)驗(yàn)室噪音、房間的換氣次數(shù)、壓差、通風(fēng)柜有毒氣體殘留等都是值得關(guān)注的問題。另外，樣品室和試劑室也應(yīng)考慮有通排風(fēng)設(shè)備，以免樣品帶來(lái)的異味影響環(huán)境；一個(gè)現(xiàn)代化的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)設(shè)計(jì)新風(fēng)系統(tǒng)；新風(fēng)口（包括空調(diào)送...

潔凈廠房備用照明的設(shè)置應(yīng)符合以下要求：1.潔凈廠房?jī)?nèi)應(yīng)設(shè)置備用照明，并且備用照明應(yīng)作為正常照明的一部分。2.備用照明應(yīng)滿足所需場(chǎng)所或部位進(jìn)行必要活動(dòng)和操作的最低照度要求。3.潔凈廠房?jī)?nèi)應(yīng)設(shè)置供人員疏散用的應(yīng)急照明。在安全出口、疏散口和疏散通道轉(zhuǎn)角處應(yīng)按照現(xiàn)行國(guó)...

人流路線應(yīng)避免往復(fù)交叉。人員凈化用室和生活用室的布置，宜按下頁(yè)圖的人員凈化程序進(jìn)行布置。根據(jù)不同的空氣潔凈度等級(jí)和工作人員數(shù)量，潔凈廠房?jī)?nèi)人員凈化用室和生活用室的建筑面積應(yīng)合理確定。一般宜按潔凈區(qū)設(shè)計(jì)人數(shù)平均每人2～4平方米計(jì)算。潔凈工作服更衣室的空氣潔凈度等...

市場(chǎng)調(diào)研和人機(jī)模擬的實(shí)現(xiàn)存在困難，因此大部分設(shè)計(jì)都是基于推測(cè)的，這導(dǎo)致許多設(shè)計(jì)理論無(wú)法應(yīng)用。盡管門檻較高且具有挑戰(zhàn)性，但只要你對(duì)此感興趣，就可以學(xué)習(xí)。醫(yī)療產(chǎn)品的設(shè)計(jì)傾向于內(nèi)斂，受到工藝、材料和色彩運(yùn)用方面的許多限制，主要注重簡(jiǎn)單且具有實(shí)際意義。醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計(jì)與其...

開放的實(shí)驗(yàn)室模式：使用玻璃墻創(chuàng)建開放性的實(shí)驗(yàn)空間，使人不會(huì)感覺到局促壓抑，可以相互看得見，卻又有他們自己的空間。將遠(yuǎn)程電話及電視會(huì)議、講演設(shè)備、移動(dòng)的視聽設(shè)備，數(shù)據(jù)、音頻、視頻和計(jì)算機(jī)有機(jī)結(jié)合打造智能化實(shí)驗(yàn)室，利用總線方式進(jìn)行統(tǒng)一管理，將實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)各類實(shí)驗(yàn)室儀...

生物醫(yī)藥企業(yè)的形象對(duì)患者、醫(yī)生和投資者等群體非常重要，一個(gè)專業(yè)的生物科技vi設(shè)計(jì)能夠幫助生物企業(yè)塑造出更加可信、專業(yè)的形象，提升生物科技企業(yè)的品牌價(jià)值和度。生物醫(yī)藥企業(yè)的產(chǎn)品是藥品或醫(yī)療設(shè)備等，這些產(chǎn)品需要通過(guò)生物醫(yī)藥vi設(shè)計(jì)來(lái)建立并提升其認(rèn)可度，從而吸引更多...

設(shè)備對(duì)工藝的先進(jìn)性，對(duì)潔凈影響都很大，尤其是制劑生產(chǎn)。工藝對(duì)設(shè)備的選擇除了材料外，還要盡量選擇密閉，自動(dòng)化，聯(lián)動(dòng)化，以減少操作工序和操作人員，污染來(lái)源，并且設(shè)備一定要便于清洗和拆除，這樣才能符合GMP要求。根據(jù)投資省，上馬快，能耗少，工藝路線緊湊等要求，制劑廠...

潔凈廠房必須設(shè)置消防給水系統(tǒng)，其設(shè)計(jì)應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)的火災(zāi)危險(xiǎn)性、建筑物耐火等級(jí)以及建筑物的體積等因素確定。潔凈廠房的消防給水和固定滅火設(shè)備的設(shè)置應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》（GBJ16）的要求。潔凈室的生產(chǎn)層及上下技術(shù)夾層（不含不通行的技術(shù)夾層），應(yīng)設(shè)置...

氣流流型的設(shè)計(jì)應(yīng)滿足以下要求：1.氣流流型應(yīng)符合空氣潔凈度等級(jí)的要求。當(dāng)空氣潔凈度要求為1～4級(jí)時(shí)，應(yīng)采用垂直單向流；當(dāng)空氣潔凈度要求為5級(jí)時(shí)，應(yīng)采用垂直單向流或水平單向流；當(dāng)空氣潔凈度要求為6～9級(jí)時(shí)，宜采用非單向流。2.潔凈室工作區(qū)的氣流分布應(yīng)均勻。3.潔...