病理切片如何確認(rèn)是否有壞細(xì)胞的關(guān)鍵要在于顯微鏡下的觀察，通常是在顯微鏡下對病理切片進(jìn)行染色以后觀察其中的細(xì)胞的形態(tài)是否滿足壞細(xì)胞的特征。壞細(xì)胞往往有明顯的異型性，也就是說，和普通細(xì)胞的形態(tài)有明顯的不同，比如往往顏色比較深，細(xì)胞核比較大，細(xì)胞間質(zhì)和以和普通的細(xì)胞...

電生理實驗需要活的軟組織切片，實驗的質(zhì)量取決于切片的質(zhì)量。腦切片的生存能力，尤其是表層神經(jīng)元的活性是腦片電生理實驗成功的關(guān)鍵因素。美國PI研發(fā)的藝術(shù)級切片機 VF-200/300可為這些研究提供比較高質(zhì)量的新鮮組織切片,滿足不同的研究目的。切片機通常由控制系統(tǒng)...

現(xiàn)在的病理切片已經(jīng)可以算是一個半成品了，接下來還缺少一件鮮艷的，紅藍(lán)分明的外衣“HE染色”。它們的一個關(guān)卡就是在染色機二十幾種化學(xué)試劑中分別浸泡上色，然后滴上樹膠，蓋上薄薄的一層蓋玻片。1.漂片水溫：一般為42-45度之間，水溫不可低或高。2.漂片水的更換：漂...

Eppendorf改良的吸頭間距可調(diào)移液器采用標(biāo)準(zhǔn)，更大程度減少摩擦。MoveIt?旨在提供一種解決方案，滿足客戶在不同容器類型之間（例如離心管和工作板之間）同步移取多份樣品的需求。需要頻繁更換容器類型時，適用吸頭間距可調(diào)的MoveIt?移液器可明顯簡化且加快...

病理切片的制作步驟注意事項：負(fù)責(zé)組織處理的技術(shù)員從醫(yī)生手中收標(biāo)本時，必須清點查對，無誤后簽收；組織脫水、包埋、切片、染色、封片等，均應(yīng)按照技術(shù)規(guī)范進(jìn)行，對每道工序，都必須查對組織數(shù)量，檢查是否遺漏、丟失；大小標(biāo)本必須分開處理，大標(biāo)本固定時間不得少于6小時；小標(biāo)...

Eppendorf改良的吸頭間距可調(diào)移液器采用標(biāo)準(zhǔn)，更大程度減少摩擦。MoveIt?旨在提供一種解決方案，滿足客戶在不同容器類型之間（例如離心管和工作板之間）同步移取多份樣品的需求。需要頻繁更換容器類型時，適用吸頭間距可調(diào)的MoveIt?移液器可明顯簡化且加快...

移液器的日常維護保養(yǎng)：1、如長時間不使用，要把移液槍的量程調(diào)至最大值的刻度，使彈簧處于松弛狀態(tài)以保護彈簧；2、定期清潔移液器外壁，可以用95%酒精或60%的異丙醇，再用蒸餾水擦拭，自然晾干；3、使用時要檢查是否有漏液現(xiàn)象。方法是吸取液體后懸空垂直放置幾秒中，看...

切片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：組織切面完整，切片厚度適中，薄厚均勻，切片無刀痕，裂隙。切片平坦，無褶皺，折疊，切片無污染物，無氣泡，蓋玻片周圍無膠液外溢，透明度好，細(xì)胞核與細(xì)胞漿染色對比清晰。切片無松散，裱片位置適當(dāng)，切片整潔，標(biāo)簽端正黏貼牢固，編號清晰。注意事項：1. 切...

艾本德電動移液器使用電動機控制活塞的運動，因此您可以每次準(zhǔn)確地吸收和分配預(yù)設(shè)體積。移液過程（包括體積和速度）也可以預(yù)先編程并保存在移液管上，以便每次都可以相同的方式進(jìn)行。由于每個人都使用相同的移液步驟，因此可以 減少人為錯誤并避免操作員之間的差異，因此重復(fù)性...

產(chǎn)品的人體工程學(xué)設(shè)計主要可以考慮以下幾點：一，完成一個移液循環(huán)拇指的移動距離短，意味著舒適度更高；第二，比較相同量程的移液器完成一次排液（一定要按到底）所需的拇指用力，這是影響舒適性的關(guān)鍵，用力越少意味著長期使用造成手指損傷的風(fēng)險越?。坏谌?，裝卸吸頭，同樣是越...

樣品的新鮮程度直接影響實驗的結(jié)果。由于次生代謝產(chǎn)物的影響，會導(dǎo)致信號峰過寬，甚至檢測不到信號峰的情況。嫩葉的選擇要選擇新鮮、完全展開、無蟲咬、無枯萎、分裂不活躍的部位。嫩葉的檢測效果明顯好于較老的葉片。倍性檢測首先需要裂解液裂解細(xì)胞獲得游離細(xì)胞核，然后用 DA...

染色體分析傳統(tǒng)上通過對中期擴散進(jìn)行核型分析，或通過對間期細(xì)胞或中期擴散進(jìn)行熒光原位雜交 (FISH) 進(jìn)行。流式細(xì)胞術(shù)在 1970 年代被引入作為分析染色體數(shù)量（倍性）和結(jié)構(gòu)（端粒長度）的新方法，其數(shù)據(jù)解釋主要基于熒光強度。主要由于分析方面的挑戰(zhàn)，這項技術(shù)很少...

待測細(xì)胞被制備成單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中，在氣體壓力推動下被壓入流動室，流動室內(nèi)充滿鞘液（不含細(xì)胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細(xì)胞，使細(xì)胞排成單列形成細(xì)胞液柱，依次通過檢測區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染...

流式倍性分析儀技術(shù)指標(biāo)：1.原裝進(jìn)口產(chǎn)品。 2.配備三個光源：20mw 488nm藍(lán)寶石固態(tài)激光器，50mw365nm UV LED紫外激光器和30mw532nm綠色激光器，用于DAPI、Hoechst、FITC、PI、PE、PE-Cy5、PerCP等染料的激...

使用倍性分析儀,對48種培養(yǎng)多年不同基因型的柑橘愈傷組織的細(xì)胞DNA含量進(jìn)行了測定.結(jié)果發(fā)現(xiàn),除了路比葡萄柚、尾張和金諾橘等3種愈傷組織變異較小,未出現(xiàn)第二個峰以外,有93.8%的基因型的愈傷組織的細(xì)胞均出現(xiàn)了DNA含量加倍的細(xì)胞.通過DPAC分析軟件分析得知...

流式細(xì)胞術(shù)(flow cytometry，F(xiàn)CM)是一種在功能水平上對單細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行定量分析和分選的檢測手段。它可以高速分析上萬個細(xì)胞，并能同時從一個細(xì)胞中測得多個參數(shù)，具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好等優(yōu)點，在免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、病毒學(xué)、生物學(xué)和傳染病...

待測細(xì)胞被制備成單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中，在氣體壓力推動下被壓入流動室，流動室內(nèi)充滿鞘液（不含細(xì)胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細(xì)胞，使細(xì)胞排成單列形成細(xì)胞液柱，依次通過檢測區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染...

我們開發(fā)并驗證了一種使用流式細(xì)胞術(shù)的倍性鑒定方法，然后用它來探索倍性比的季節(jié)性波動以及影響該物種野生種群的環(huán)境因素。在我們測試的三種細(xì)胞核提取方法中，快速切碎是比較好的，因為它提取效率高，碎片背景低，亞細(xì)胞散點圖明顯，典型直方圖清晰。來自藻類前列的樣品比來自底...

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀實驗總結(jié)：1、CyFlow Ploidy Analyser Demo 實 驗結(jié) 果 很 好 ， DAPI 通道 的CV<2%。2. Sysmex-Partec CyStain? UV Precis...

隨機多色轉(zhuǎn)基因標(biāo)記系統(tǒng)，開始設(shè)計用于在人口稠密的組織中對神經(jīng)元投射進(jìn)行大規(guī)模映射，它們已被重新用于多種用途。傳統(tǒng)上，讀數(shù)依賴于原位成像，提供有關(guān)組織基質(zhì)內(nèi)細(xì)胞定位的信息。然而，該技術(shù)近段的應(yīng)用已經(jīng)轉(zhuǎn)移到造血衍生的運動細(xì)胞類型，例如 T 和 B 淋巴細(xì)胞及其后代...

染色體分析傳統(tǒng)上通過對中期擴散進(jìn)行核型分析，或通過對間期細(xì)胞或中期擴散進(jìn)行熒光原位雜交 (FISH) 進(jìn)行。流式細(xì)胞術(shù)在 1970 年代被引入作為分析染色體數(shù)量（倍性）和結(jié)構(gòu)（端粒長度）的新方法，其數(shù)據(jù)解釋主要基于熒光強度。主要由于分析方面的挑戰(zhàn)，這項技術(shù)很少...

待測細(xì)胞被制備成單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中，在氣體壓力推動下被壓入流動室，流動室內(nèi)充滿鞘液（不含細(xì)胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細(xì)胞，使細(xì)胞排成單列形成細(xì)胞液柱，依次通過檢測區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染...

我們開發(fā)并驗證了一種使用流式細(xì)胞術(shù)的倍性鑒定方法，然后用它來探索倍性比的季節(jié)性波動以及影響該物種野生種群的環(huán)境因素。在我們測試的三種細(xì)胞核提取方法中，快速切碎是比較好的，因為它提取效率高，碎片背景低，亞細(xì)胞散點圖明顯，典型直方圖清晰。來自藻類前列的樣品比來自底...

CyFiow Analyser倍性分析儀光源光路：可配備365nmUV LED紫外和/或 Nd-YAG 532nm綠色光源(30mW)。- 1或2個光電倍增管(PMT)光學(xué)通道。- 590nm長通濾片用于PI檢測通道，435nm長通濾片用于DAPI及SSC檢測...

作為時下的熱點技術(shù)，數(shù)字PCR是將核酸樣品分配到大量單獨、平行的微反應(yīng)單元（nL，納升級別）中，使得每個反應(yīng)單元中盡可能含有1個模板分子，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行擴增、檢測和分布統(tǒng)計，從而實現(xiàn)靶標(biāo)分子的比較 計數(shù)。（圖：數(shù)字PCR技術(shù)原理）根據(jù)微反應(yīng)單元的不同形式，數(shù)...

工業(yè)用實驗室離心機主要是用于各類研究機械，大學(xué)，企業(yè)實驗室，小試階段的數(shù)據(jù)采集和分析。通過對物料的適應(yīng)性及分離各階段的數(shù)據(jù)的集中分析和對比，方便在中試和批量生產(chǎn)階段的生產(chǎn)和應(yīng)用選型。本機器外型美觀，小巧靈活，可以直接放置在工作臺上進(jìn)行操作，與物料接觸部位可采用...

PCR常使用目標(biāo)序列的拷貝數(shù)或某一給定樣品中轉(zhuǎn)基因的百分比來體現(xiàn)方法靈敏度。由于qPCR和dPCR實驗過程所用試劑的兼容性較好，在使用dPCR進(jìn)行轉(zhuǎn)基因檢測時，通常直接參照qPCR的方法。使用不同技術(shù)對相同樣品檢測時，兩種方法的靈敏度是否具有可比性成為關(guān)注的問...

引物設(shè)計（DesignPrimers）：引物長度（PrimerLength）：18-25個堿基之間。短的引物更易于同靶序列結(jié)合，但過短的引物也更可能同基因組上的多個區(qū)域相結(jié)合而產(chǎn)生非特異性擴增產(chǎn)物。更長的引物會提高同靶序列結(jié)合的特異性，但過長的引物（>30bp...

最高轉(zhuǎn)速：指的是離心機轉(zhuǎn)子在離心腔里面圍繞轉(zhuǎn)軸旋轉(zhuǎn)的比較大速度，離心機可以低于最高轉(zhuǎn)速運行，但是不能超負(fù)荷運行。否則會造成轉(zhuǎn)子損傷，機器發(fā)熱等狀況。長此以往機器壽命會縮短，甚至?xí)l(fā)生機器毀壞、人員傷亡的情況；比較大制備容量：制備容量是指離心機實驗時一次能對多少...

在生產(chǎn)運行中，如果污泥脫水的上清液含固量比較大，很容易造成上清液返流管的堵塞，這將導(dǎo)致脫水污泥含固率下降，離心機也會因受力不均勻產(chǎn)生振動因此必須根據(jù)實際運行情況，對上清液返流管進(jìn)行周期性的清洗，設(shè)備在供貨時已帶有一根與上清液返流管同樣長度的沖洗水管，可以插入上...