深圳雙螺旋生物儀器倍性分析儀生命科學(xué)用品

樣品的新鮮程度直接影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。由于次生代謝產(chǎn)物的影響，會(huì)導(dǎo)致信號(hào)峰過(guò)寬，甚至檢測(cè)不到信號(hào)峰的情況。嫩葉的選擇要選擇新鮮、完全展開(kāi)、無(wú)蟲(chóng)咬、無(wú)枯萎、分裂不活躍的部位。嫩葉的檢測(cè)效果明顯好于較老的葉片。倍性檢測(cè)首先需要裂解液裂解細(xì)胞獲得游離細(xì)胞核，然后用 DAPI 染液將細(xì)胞核染色體上的 A-T 堿基染色，再用倍性分析儀儀器檢測(cè)細(xì)胞核里被染色的 A-T 堿基發(fā)出的熒光強(qiáng)度。比如二倍體的熒光強(qiáng)度是 100（橫坐標(biāo)），那么四倍體的熒光強(qiáng)度就是 200（橫坐標(biāo)），如下圖所示，用 DAPI 染色法檢測(cè)蠶豆的倍性。結(jié)果的縱坐標(biāo)是細(xì)胞數(shù)量的顯示，通常來(lái)說(shuō)，信號(hào)峰高說(shuō)明信號(hào)比較好，雜質(zhì)少。流式細(xì)胞儀是以流式細(xì)胞術(shù)為理論基礎(chǔ)，集流體力學(xué)、激光技術(shù)、和計(jì)算機(jī)為一體的一種新型高科技儀器。深圳雙螺旋生物儀器倍性分析儀生命科學(xué)用品

CyFlow Analyser倍性分析儀結(jié)構(gòu)緊湊，能夠進(jìn)行動(dòng)物、植物和微生物高分辨率DNA分析和基因組大小檢測(cè)?，F(xiàn)在提供三種型號(hào)的CyFlow®倍性分析儀：1）Partec CyFlow®倍性分析儀 “DAPI”，單參數(shù) UV LED 激發(fā)；2）Partec CyFlow®倍性分析儀 “PI”雙參數(shù)  (SSC/FL1)綠色鐳射激光（532nm）；3）Partec CyFlow®倍性分析儀 “DAPI/PI”雙參數(shù)  (SSC/FL1)綠色鐳射激光（532nm）和UV LED激發(fā)；具備經(jīng)典、穩(wěn)定的光學(xué)系統(tǒng)，結(jié)合目前較先進(jìn)的計(jì)算機(jī)和數(shù)字電子技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了流式細(xì)胞儀智能化、操作便捷化。高精確性倍性分析儀原理CyFlow Analyser倍性分析儀有365nm的紫外光源/532nm的Nd-YAG綠色激光器。

植物染色體倍性鑒定在植物遺傳育種中具有十分重要的作用。在育種過(guò)程中，通過(guò)花藥（花粉小孢子）、未受精子房等途徑再生出的植株，往往是單倍體、雙單倍體及其他倍性植株的混合群體，有效的倍性鑒定是了解其遺傳背景和進(jìn)一步應(yīng)用的基礎(chǔ)。多倍體育種是植物育種的一種途徑之一，它不僅可以對(duì)性狀進(jìn)行改良，還可以提高植物體內(nèi)各種有效成分的含量。利用倍性鑒定，準(zhǔn)確地辨認(rèn)多倍體并將其挑選出來(lái)，也是多倍體育種中的重要環(huán)節(jié)一環(huán)。另外，倍性鑒定也可用于分析細(xì)胞分裂活動(dòng)等生理和遺傳研究。倍性鑒定特別是苗期倍性鑒定，不僅可以減少育種工作量，而且可以減少土地和資金的投入。國(guó)內(nèi)外關(guān)于各種鑒定方法報(bào)道不少，但較分散。本文綜述了各種倍性鑒定方法并對(duì)其優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行了評(píng)選。不同倍性植株在細(xì)胞學(xué)和形態(tài)解剖學(xué)上具有明顯差異，目前主要有兩大類(lèi)型直接鑒定法和間接鑒定法。

CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測(cè)提供了專(zhuān)門(mén)且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。進(jìn)行基因組大小分析需要通過(guò)DNA嵌入染料進(jìn)行化學(xué)計(jì)量染色，該染料應(yīng)該具有較低的DNA峰值變異系數(shù)。所使用的365nm的紫外光源可以高效激發(fā)DAPI，DAPI作為一種熒光染料具有眾多優(yōu)點(diǎn)，眾所周知的高分辨率DNA直方圖、簡(jiǎn)單易用、且具有對(duì)其他細(xì)胞成分較低的敏感性等，這些特點(diǎn)使DAPI成為DNA倍性分析和異倍體分析的較好佳料。除DAPI外，532nm激光激發(fā)可以更高效的碘化丙啶（PI）染料，相比傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀使用的488nm激發(fā)，532nm激發(fā)下的PI得到的數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確。高內(nèi)涵成像和成像流式細(xì)胞術(shù)的出現(xiàn)近期彌合了流式細(xì)胞術(shù)和成像之間的差距。

使用倍性分析儀,對(duì)48種培養(yǎng)多年不同基因型的柑橘愈傷組織的細(xì)胞DNA含量進(jìn)行了測(cè)定.結(jié)果發(fā)現(xiàn),除了路比葡萄柚、尾張和金諾橘等3種愈傷組織變異較小,未出現(xiàn)第二個(gè)峰以外,有93.8%的基因型的愈傷組織的細(xì)胞均出現(xiàn)了DNA含量加倍的細(xì)胞.通過(guò)DPAC分析軟件分析得知,鳳梨甜橙三倍體、寧波金柑、長(zhǎng)沙橘、魯斯臍橙、國(guó)慶4號(hào)和卡特夏橙等6種愈傷組織的細(xì)胞DNA含量還出現(xiàn)了三倍增加及非整倍增加的現(xiàn)象.在待測(cè)的48種愈傷組織中,DNA含量變異細(xì)胞的百分率較大者為鳳梨甜橙三倍體,達(dá)18.51%;較小者為暗柳橙,為4.70%.通過(guò)鄧肯氏新復(fù)極差分析得知,不同基因型的DNA含量變異細(xì)胞的百分率之間存在差異明顯性.在相同繼代培養(yǎng)基和相同繼代周期的條件下,培養(yǎng)時(shí)間對(duì)愈傷組織變異大小影響不明顯。CyFlow Analyser倍性分析儀結(jié)合配套植物倍性試劑，可在5min內(nèi)完成植物倍性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。中國(guó)CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀技術(shù)

智能型、便攜設(shè)計(jì)CD4細(xì)胞監(jiān)測(cè)流式細(xì)胞儀適合HIV/AIDS患者CD4細(xì)胞監(jiān)測(cè)。深圳雙螺旋生物儀器倍性分析儀生命科學(xué)用品

CyFlow Analyser倍性分析儀計(jì)算機(jī)(內(nèi)置裝有WIN7系統(tǒng)的計(jì)算機(jī)。外屏可選雙畫(huà)面模式。集成15TFT LED顯示屏。4個(gè)USB端口。彩色打印機(jī)。鼠標(biāo)和鍵盤(pán)。以太網(wǎng)連接)軟件（配備Windows 7操作系統(tǒng)。CyView軟件可進(jìn)行實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)顯示和分析。流式細(xì)胞儀標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)格式FCS3。16位分辨率。支持多語(yǔ)言。定位積顆粒計(jì)數(shù)功能。自動(dòng)啟動(dòng)和自動(dòng)存儲(chǔ)功能。DNA直方圖和雙參數(shù)點(diǎn)圖顯示64-4096個(gè)頻道顯示。線(xiàn)性和對(duì)數(shù)顯示。用不同的算法進(jìn)行手動(dòng)和自動(dòng)DNA峰值分析。雙粘體辨別技術(shù)。直接報(bào)告為PDF文件。多管報(bào)告。數(shù)據(jù)以Excel和Power point格式導(dǎo)出。96孔板倍體分析的自動(dòng)化工作流程。設(shè)備要求 電源：100/240VAC，60VA，50/60HZ 操作環(huán)境：溫度為15至30℃，相對(duì)濕度20-85％（非冷凝），儀器置于潔凈室中，應(yīng)避免陽(yáng)光直射）深圳雙螺旋生物儀器倍性分析儀生命科學(xué)用品

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