超濾離心管可以滅菌嗎？1. 超濾離心管使用75%的乙醇消毒。2. 不能121℃滅菌，否則會變形，不論是是密理博、頗爾還是賽多利斯的都不能。3. 超濾管應當干燥保存，買回來的時候就是干的。當然也可以濕潤保存，但是應當保存在20%的乙醇中，是為了防止沒洗去的殘留的液體長菌堵膜。4. 有人說濕潤保存不能干，指的是卷式和板式超濾膜。離心管是一個簡單的可以承受高轉(zhuǎn)速壓力的管子,比如離一些樣品,分離出上清沉淀。超濾離心管會有一個類似于內(nèi)管和外管的兩個部分,內(nèi)管中是帶有一定分子量的膜,當高速離心時,分子量比它小的就漏到下面的管子（即外管）中了,分子量比它大的就截留在上面（即內(nèi)管中）,就是超濾的原理.常用于濃...

離心管,管狀試樣容器，可帶密封蓋或壓蓋,是實驗室里面常見的一種實驗耗材，主要是配合離心機使用，即將實驗液體裝在其中，然后放在離心機里面離心。進口離心管按照材料分類：塑料離心管，玻璃離心管，鋼制離心管，又可以分為PP、PC、PS等，根據(jù)不同需要，生產(chǎn)廠家會選擇不同的塑料材料來進行制作。根據(jù)其大小，又分為1.5ml、2ml、5ml、10ml、15ml、50ml等，國產(chǎn)的離心管一般就是這幾個規(guī)格，用的較多的也就是10ml和50ml的。如果您的離心機是配30ml或者其他規(guī)格的離心管時，就要考慮進口的了。另外，離心管還有圓底和尖底，以及螺旋蓋和插蓋之分。螺旋蓋的離心管帶有較精細的刻度，插蓋的只有一個總體...

超濾作為一種膜分離技術，普遍應用于生物樣品的濃縮、脫鹽和緩沖液置換，其原理是溶液在力的作用下，通過超濾膜孔徑的篩濾，大分子量的顆粒被截留下來，而水、溶劑和低分子量溶質(zhì)則允許透過膜，從而達到濃縮、脫鹽和緩沖液置換的目的，這種方法較大的特點是操作簡便、快速、高效，可同時濃縮和純化分子。如何使用超濾心離心管？1. 使用角轉(zhuǎn)子加到超濾裝置上，較大樣本量為15 毫升（Anavo Ultra-15）。2. 將帶蓋過濾裝置放入離心機轉(zhuǎn)子內(nèi); 用一個類似的裝置來平衡。3. 使用定角轉(zhuǎn)子時，將薄膜面板朝上定位，較大旋轉(zhuǎn) 5000 xg，旋轉(zhuǎn) 30 分鐘。4. 為了回收濃縮的溶質(zhì)，在過濾裝置的底部插入一個移液管，...

超濾作為一種膜分離技術，普遍應用于生物樣品的濃縮、脫鹽和緩沖液置換，其原理是溶液在力的作用下，通過超濾膜孔徑的篩濾，大分子量的顆粒被截留下來，而水、溶劑和低分子量溶質(zhì)則允許透過膜，從而達到濃縮、脫鹽和緩沖液置換的目的，這種方法較大的特點是操作簡便、快速、高效，可同時濃縮和純化分子。如何使用超濾心離心管？1. 使用角轉(zhuǎn)子加到超濾裝置上，較大樣本量為15 毫升（Anavo Ultra-15）。2. 將帶蓋過濾裝置放入離心機轉(zhuǎn)子內(nèi); 用一個類似的裝置來平衡。3. 使用定角轉(zhuǎn)子時，將薄膜面板朝上定位，較大旋轉(zhuǎn) 5000 xg，旋轉(zhuǎn) 30 分鐘。4. 為了回收濃縮的溶質(zhì)，在過濾裝置的底部插入一個移液管，...

超濾作為一種膜分離技術，普遍應用于生物樣品的濃縮、脫鹽和緩沖液置換，其原理是溶液在力的作用下，通過超濾膜孔徑的篩濾，大分子量的顆粒被截留下來，而水、溶劑和低分子量溶質(zhì)則允許透過膜，從而達到濃縮、脫鹽和緩沖液置換的目的，這種方法較大的特點是操作簡便、快速、高效，可同時濃縮和純化分子，一般來說超濾的回收率能夠達到90％以上，因此得到許多人的青睞。超濾濃縮器是一種可以為蛋白質(zhì)樣本的濃縮和緩沖交換提供可靠準確結果的一次性超濾離心式過濾裝置，與層析、透析等方法相比，超濾對被處理的分子更加溫和，不需要有機萃取，不會導致蛋白變性，且簡單高效。潔特6mL規(guī)格超濾濃縮器可處理體積4mL以內(nèi)的樣本，離心管內(nèi)包含一...

超濾作為一種膜分離技術，普遍應用于生物樣品的濃縮、脫鹽和緩沖液置換，其原理是溶液在力的作用下，通過超濾膜孔徑的篩濾，大分子量的顆粒被截留下來，而水、溶劑和低分子量溶質(zhì)則允許透過膜，從而達到濃縮、脫鹽和緩沖液置換的目的，這種方法較大的特點是操作簡便、快速、高效，可同時濃縮和純化分子。如何使用超濾心離心管1. 使用角轉(zhuǎn)子加到超濾裝置上，較大樣本量為15 毫升（Anavo Ultra-15）。2. 將帶蓋過濾裝置放入離心機轉(zhuǎn)子內(nèi); 用一個類似的裝置來平衡。3. 使用定角轉(zhuǎn)子時，將薄膜面板朝上定位，較大旋轉(zhuǎn) 5000 xg，旋轉(zhuǎn) 30 分鐘。4. 為了回收濃縮的溶質(zhì)，在過濾裝置的底部插入一個移液管，通...

玻璃離心管，大家都知道，玻璃是很容易碎的，所以如果我們選擇玻璃離心管時，離心機的離心力一定不能調(diào)得很高，還需要將玻璃離心管墊上橡膠墊，避免破碎，玻璃離心管的優(yōu)點是管體透明，利于觀察分離情況。鋼制離心管，鋼制離心管硬度大、抗熱、抗凍、不變形等優(yōu)點被普遍應用，一般鋼制離心管都會循環(huán)使用。離心管盡量選擇pp材質(zhì)的塑料離心管，也可以選鋼制的，玻璃材質(zhì)因為其容易破碎，分離轉(zhuǎn)速要求高，需將轉(zhuǎn)速控制在2000rpm/min內(nèi)，所以通常情況下不做選擇。離心管的選擇還可以根據(jù)自己所分離樣品的大小來決定是選擇微量離心管、普通離心管、大容量離心管還是離心瓶。超濾離心管也可用于海洋科學研究中，以檢測水樣中的微量元素和...

超濾離心管，備有四種材質(zhì)的超濾膜：聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart，可根據(jù)不同要求靈活選用；兩種回收濃縮液的方法：既可用吸管直接吸取并回收，又可將離心管放入離心機反甩，將濃縮液甩入回收帽中，加蓋保存。這兩種方法都可使?jié)饪s液達到近乎完全回收；截留分子量普遍，配有3K、5K、10k、30K、50K、100K、300K、1000K、0.2μl的聚醚砜膜；較新推出ZL產(chǎn)品Hydrosart膜2K型，具有極低的蛋白吸附特性，高流速、高通量，是免疫球蛋白濃縮和脫鹽的理想用膜。使用超濾離心管時應注意遵循正確的操作程序和安全規(guī)定，以避免意外傷害或污染。成都離心管廠家超濾離心管，備有四種材質(zhì)...

質(zhì)量和重心都應該平衡。注意速度和加速度不要太快，否則會直接損壞超濾膜。開始離心超濾（離心預冷至4度〉。膜和旋轉(zhuǎn)軸的方向根據(jù)說明進行調(diào)整（對于角向離心機，膜垂直于軸〉。在實際應用中，一般的速度開度比手動低，可以延長離心管的使用壽命。4。當濃縮到剩余的1毫升時，取中國產(chǎn)的504.1l布拉德福德溶液，加104 l流過，看是否變藍，以判斷ur管是否漏蛋白。如果管道泄漏，重新倒入上層，然后流過新管道開始超濾。為了準確確定管道是否泄漏，用5 mg/ml BSA離心10分鐘，然后將其穿過，大致運行膠水或Bradf ord，繼續(xù)添加剩余的蛋白質(zhì)溶液以濃縮（在冰上操作以防止蛋白質(zhì)加熱〉，直到所有濃縮物都添加完畢...

超濾離心管的分子量選擇：按照樣品量和目標分子量選擇適當?shù)某瑸V離心管，為了得到較高的收率，所選濾膜的截留分子量MWCO建議選擇所需截留分子大小的1/3左右，不超過目標分子量的一半。因為超濾膜上孔徑是平均孔徑，膜上的孔并非均勻，離心高壓下也可能滲漏，因此截留孔徑越小，流速越慢但截留比例更大。如果樣本濃度低體積大，可選擇較小容積的超濾管多次重復加樣離心。如果同時需要脫鹽和去除可溶小分子雜質(zhì)，可將待濃縮樣品稀釋到超濾管較大容積再離心，重復2次可除去99%鹽。避免過長時間或者過速離心，雖然優(yōu)良品質(zhì)的產(chǎn)品都有防死端設計，可避免過度離心造成膜表面干而造成不可逆吸附。使用超濾離心管時應注意保持其清潔和衛(wèi)生，并...

超濾管產(chǎn)品系列包括5種不同的截留分子量(即標稱分子量限值, NMWL)。這些超濾管只供研究使用，不適用于診斷程序。1）.濃縮含有抗原、抗體、酶、核酸（DNA/RNA樣本，單鏈或雙鏈）、噬菌體等微生物樣本。2）.純化組織培養(yǎng)提取液或細胞裂解液中的大分子成分，去除反應液中的引物、接頭或分子標記，在HPLC前去除蛋白質(zhì)。3）.除鹽，緩沖液更換，或滲濾。超濾管提供了兩個微量離心管。在操作過程中，一個用于收集濾出液，而另一個用于回收濃縮后的樣本。超濾管的超濾膜含有微量甘油。如果擔心干擾后續(xù)分析,可用緩沖液或Milli-Q水進行預清洗。如果干擾仍然存在,可用0.1M NaOH清洗,再用緩沖液或Milli-...

超濾離心管采用再生纖維素膜，具有較高的回收率（>90%）和 高濃縮倍數(shù)（80–100 倍），100%完整性檢測確保性能可靠，主要應用與生物樣品與蛋白濃縮、大分子組分的純化、脫鹽和緩沖液更換。再生纖維素膜具有一系列截留分子量，用戶可根據(jù)目的蛋白的分子量與濃縮前體積、濃縮目標體積，選用不同體積大小和MWCO的超濾管。超濾離心管備有四種材質(zhì)的超濾膜：聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart，可根據(jù)不同要求靈活選用。超濾離心管應用范圍：*生物樣品濃縮：包括抗原、抗體、酶、核酸或微生物。*對組織培養(yǎng)提取物或細胞裂解液中大分子組分的純化。*對稀釋或從柱洗脫液預先純化的蛋白質(zhì)進行濃縮。*脫鹽和緩...

蛋白質(zhì)濃縮和替代緩沖液常用的超濾管，微孔(mwco10kd)常用的micon-ultra-15超濾管。根據(jù)靶蛋白的分子量、濃縮前的體積和濃縮的靶體積，還可提供不同尺寸和尺寸的其他類型的mwco超濾管。它可以重復使用。1。選擇合適的超濾管主要考慮分子量和濃度。通常靶蛋白的分子量不應大于靶蛋白分子量的1/3。例如，當靶蛋白的分子量為35kDa時，可以選擇靶蛋白分子量為10kDa的超濾管。如果靶蛋白的分子量約為10kd，則可使用分子量為3kd的超濾管。2。新購買的超濾是干燥的。使用前加入Milliq水。水的體積完全覆蓋在膜上，冰浴或冰箱被預先冷卻幾分鐘。倒出水后，可以加入蛋白質(zhì)溶液。蛋白質(zhì)添加量不超...

超濾作為一種膜分離技術，普遍應用于生物樣品的濃縮、脫鹽和緩沖液置換，其原理是溶液在力的作用下，通過超濾膜孔徑的篩濾，大分子量的顆粒被截留下來，而水、溶劑和低分子量溶質(zhì)則允許透過膜，從而達到濃縮、脫鹽和緩沖液置換的目的，這種方法較大的特點是操作簡便、快速、高效，可同時濃縮和純化分子。如何使用超濾心離心管1. 使用角轉(zhuǎn)子加到超濾裝置上，較大樣本量為15 毫升（Anavo Ultra-15）。2. 將帶蓋過濾裝置放入離心機轉(zhuǎn)子內(nèi); 用一個類似的裝置來平衡。3. 使用定角轉(zhuǎn)子時，將薄膜面板朝上定位，較大旋轉(zhuǎn) 5000 xg，旋轉(zhuǎn) 30 分鐘。4. 為了回收濃縮的溶質(zhì)，在過濾裝置的底部插入一個移液管，通...

使用后用0.1M NaOH泡24h，然后20%乙醇浸泡保存。這個我是聽老板們說的，的確乙醇泡完后孔徑會增大，基本就是5-10KD較大，也就是說如果你的蛋白在21KD以上，應該沒問題?；蛘呖梢圆挥靡掖寂荩肗aOH洗之后直接用無菌水保存，每周換一下液體，應該沒有問題。看看說明書不就結了！我原來在CRO的時候一直是重復用的，也沒見什么不好??！短期會用的話，用20%的乙醇泡著，回頭拼命用millipore的水充干凈，然后在用樣品緩沖液平衡一下就好，至于有些人說的改變孔徑，也沒那么大影響的，你至少跟目的蛋白分子量差別3倍的截留分子量才安全的不是嗎?1個月以內(nèi)不用的話，建議用100mM的NaOH保存！更...

超濾離心管使用方法和注意事項：1、選擇合適的超濾離心管，主要考慮MWCO和濃縮體積，通常應截留分子量不應大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量為35kDa，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾離心管。若目的蛋白分子量為10kD左右，則可以用截留分子量3kD的超濾離心管。2、新買來的超濾是干燥的，使用前加入MilliQ水，水量完全過膜，冰浴或冰箱里預冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過管頂?shù)陌拙€為準。操作要輕，加入蛋白液前，超濾離心管需要插在冰上預冷。3、質(zhì)量和重心二者都要達到平衡。注意轉(zhuǎn)速和加速度不可太快，否則直接損壞超濾膜。開始離心超濾（離心機預冷至4度）。不...

離心過程中注意是否發(fā)生蛋白沉淀，導致堵管。若發(fā)生沉淀，要確定沉淀的具體原因，是蛋白濃度過高還是Buffer不合適；前者可用多根超濾管同時超濾，降低濃度的辦法解決，后者的方法是換不同的緩沖溶液，直到蛋白不發(fā)生沉淀為止。用以濃縮蛋白，如果要換Buffer，在總蛋白液濃縮至1ml左右的時候，輕輕加入新的Buffer（經(jīng)0.22um超濾膜超濾），再濃縮至1ml左右，連續(xù)三次，之后一次的濃縮終體積根據(jù)需要的蛋白濃度而定，一般不多于500ul，也有濃縮至200ul以內(nèi)的情況。按照每次至少10倍左右的體積濃縮算，三次達到1000倍以上，基本上可以達到換buffer的目的。超濾離心管通常具有標準化設計，使其易...

超濾作為一種膜分離技術，普遍應用于生物樣品的濃縮、脫鹽和緩沖液置換，其原理是溶液在力的作用下，通過超濾膜孔徑的篩濾，大分子量的顆粒被截留下來，而水、溶劑和低分子量溶質(zhì)則允許透過膜，從而達到濃縮、脫鹽和緩沖液置換的目的，這種方法較大的特點是操作簡便、快速、高效，可同時濃縮和純化分子。如何使用超濾心離心管？1. 使用角轉(zhuǎn)子加到超濾裝置上，較大樣本量為15 毫升（Anavo Ultra-15）。2. 將帶蓋過濾裝置放入離心機轉(zhuǎn)子內(nèi); 用一個類似的裝置來平衡。3. 使用定角轉(zhuǎn)子時，將薄膜面板朝上定位，較大旋轉(zhuǎn) 5000 xg，旋轉(zhuǎn) 30 分鐘。4. 為了回收濃縮的溶質(zhì)，在過濾裝置的底部插入一個移液管，...

選擇合適的超濾管，主要考慮MWCO和濃縮體積，較常見的是10kD。到底選擇多大截留分子量比較合適呢?10kDa、 5kDa、還是30kDa?通常應截留分子量不應大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量為35kDa，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾 管。若目的蛋白分子量為10kD左右，則可以用截留分子量3kD的超濾管。認真閱讀使用說明書，注意超濾膜對各種化學物質(zhì)的耐受程度有所不同，表格中有。新買來的超濾是干燥的，使用前加入MilliQ水，水量完全過膜，冰浴或冰箱里預冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過管頂?shù)陌拙€為準。操作要輕，加入蛋白液前，超濾管需要插在冰上預冷...

超濾離心管的分子量選擇：按照樣品量和目標分子量選擇適當?shù)某瑸V離心管，為了得到較高的收率，所選濾膜的截留分子量MWCO建議選擇所需截留分子大小的1/3左右，不超過目標分子量的一半。因為超濾膜上孔徑是平均孔徑，膜上的孔并非均勻，離心高壓下也可能滲漏，因此截留孔徑越小，流速越慢但截留比例更大。如果樣本濃度低體積大，可選擇較小容積的超濾管多次重復加樣離心。如果同時需要脫鹽和去除可溶小分子雜質(zhì)，可將待濃縮樣品稀釋到超濾管較大容積再離心，重復2次可除去99%鹽。避免過長時間或者過速離心，雖然優(yōu)良品質(zhì)的產(chǎn)品都有防死端設計，可避免過度離心造成膜表面干而造成不可逆吸附。使用超濾離心管時，應注意控制轉(zhuǎn)速，以避免過...

玻璃離心管：使用玻璃管時離心力不宜過大，需要墊橡膠墊，防止管子破碎，高速離心機一般不選用玻璃管。離心管蓋子封閉性不夠好，液體就不能加滿（針對高速離心機且使用角轉(zhuǎn)子）以防外溢，失去平衡。外溢后果是污染轉(zhuǎn)子和離心腔，影響感應器正常工作。超速離心時，液體一定要加滿離心管，因為超離需要抽高真空，只有加滿才能避免離心管變形。塑料離心管：塑料離心管的優(yōu)點是透明或者是半透明的，它的硬度小，可用穿刺法取出樣本。缺點是易變形，抗有機溶劑腐蝕性差，使用壽命短。塑料的離心管又有PP（聚丙烯）、PC (聚碳酸酯)，PE (聚乙烯)等材質(zhì)。PP的管子性能相對來說比較好。塑料的離心管透明或者半透明，可以直觀的看到樣品離心...

離心機的加速度調(diào)至較低檔，減小對膜的壓力。注意，一定要等離心機達到目的轉(zhuǎn)速之后，方可離開離心機，否則離心機出問題時，無法一時間處理。膜與轉(zhuǎn)軸的方向根據(jù)說明書調(diào)整（角轉(zhuǎn)離心機的情況是膜與軸垂直）。在實際使用中，一般轉(zhuǎn)速開的比說明書里的要低，這樣可以延長離心管的使用壽命。當濃縮到剩下1ml時，取50ul緩沖溶液，加入10ul流穿，看有沒變藍色，以此判斷超濾管是否漏掉蛋白。如果管漏了，將上層和流穿重新倒入新管中開始超濾。要精確判斷是否漏管，用5mgml的BSA離心10min，再取流穿，跑蛋白膠或Bradford粗測，繼續(xù)加入剩下的蛋白液濃縮（在冰上操作，防止蛋白受熱），直到所有濃縮液都加完為止。超濾...

超濾管產(chǎn)品系列包括5種不同的截留分子量(即標稱分子量限值, NMWL)。這些超濾管只供研究使用，不適用于診斷程序。1）.濃縮含有抗原、抗體、酶、核酸（DNA/RNA樣本，單鏈或雙鏈）、噬菌體等微生物樣本。2）.純化組織培養(yǎng)提取液或細胞裂解液中的大分子成分，去除反應液中的引物、接頭或分子標記，在HPLC前去除蛋白質(zhì)。3）.除鹽，緩沖液更換，或滲濾。超濾管提供了兩個微量離心管。在操作過程中，一個用于收集濾出液，而另一個用于回收濃縮后的樣本。超濾管的超濾膜含有微量甘油。如果擔心干擾后續(xù)分析,可用緩沖液或Milli-Q水進行預清洗。如果干擾仍然存在,可用0.1M NaOH清洗,再用緩沖液或Milli-...

蛋白和多肽超濾離心管，垂直設計和有效的膜表面積提供了快速的樣品處理，較高的樣品回收率(> 90% 的樣品回收率)，以及 80~100 倍濃縮的能力。濃縮物使用吸液器從過濾裝置中收集，而超濾液則在提供的離心管中收集。超濾離心管是一種可以為蛋白質(zhì)樣本的濃縮和緩沖交換提供可靠準確結果的一次性超濾離心式過濾裝置，與層析、透析等方法相比，超濾對被處理的分子更加溫和，不需要有機萃取，不會導致蛋白變性，且簡單高效。規(guī)格超濾濃縮器可處理體積4mL 以內(nèi)的樣本，離心管內(nèi)包含一個內(nèi)置豎直的聚醚砜（PES）膜過濾裝置，聚醚砜膜具備低蛋白附著、高通量的特點，可應用在3KD、5KD、10KD、30KD、50KD、100...

其實，離心管是離心機中較重要的配件之一，它主要是用來承裝實驗樣品的，我們使用離心機時，首先需要用到的就是轉(zhuǎn)子，轉(zhuǎn)子里面需要放的就是離心管了。之所以說離心管是離心機較重要的配件之一是因為，如果沒有離心管，樣品就沒辦法承裝。那么，了解過離心管的作用之后，你知道離心管應該如何選擇嗎？相信連用過離心機的朋友都不會很清楚。那么接下來小編帶你了解一下離心管應該如何選擇。想要了解離心管如何選擇就要先說到材質(zhì)，離心管的材質(zhì)一般分為三種，一種是塑料離心管，第二種是玻璃離心管，第三種是鋼制離心管。使用超濾離心管時，應注意控制轉(zhuǎn)速，以避免過度旋轉(zhuǎn)導致超濾膜損壞或溢出樣品。安徽離心管生產(chǎn)公司回收濃縮液主要有兩種方法：...

2022年全球超濾濃縮離心管市場規(guī)模約 億元，2018-2022年年復合增長率CAGR約為%，預計未來將持續(xù)保持平穩(wěn)增長的態(tài)勢，到2029年市場規(guī)模將接近 億元，未來六年CAGR為 %。從關鍵市場看，中國超濾濃縮離心管市場占據(jù)全球約 %的市場份額，為全球較主要的消費市場之一，且增速高于全球。2022年市場規(guī)模約 億元，2018-2022年年復合增長率約為 %。隨著國內(nèi)企業(yè)產(chǎn)品開發(fā)速度加快，隨著新技術和產(chǎn)業(yè)政策的雙輪驅(qū)動，未來中國超濾濃縮離心管市場將迎來發(fā)展機遇，預計到2029年中國超濾濃縮離心管市場將增長至 億元，2023-2029年年復合增長率約為 %。2022年美國市場規(guī)模為 億元，同期歐...

下面是處理和重復使用超濾管的步驟。將超濾管中的水倒出來，用Milliq水輕輕沖洗幾次。[如管底有可見蛋白質(zhì)沉淀，可先加水，再用設備頭吹氣，注意不要碰觸膜，吹氣至沉淀懸浮，再倒出，不要沖自來水。)然后加入0.2 mNaOH溶液，室溫放置20分鐘，平衡超濾。在此期間定量管。離心10分鐘。倒出剩余的MaOH溶液，將管芯浸入Milliq燒杯（1L或2L)中。放器數(shù)小時，然后用新水替換，放置數(shù)小時，不斷稀釋Na0E濃度。50ml管道和蓋子用自來水沖洗，內(nèi)壁用Milliq水沖洗。取出浸入水中的芯，并將其加入幾乎滿毫升的水中。在50毫升試管中注入毫升水。慢慢地將芯放入50毫升離心管中，排出一些水。然后蓋上蓋...

多肽超濾離心管，垂直設計和有效的膜表面積提供了快速的樣品處理，較高的樣品回收率(> 90% 的樣品回收率)，以及 80~100 倍濃縮的能力。濃縮物使用吸液器從過濾裝置中收集，而超濾液則在提供的離心管中收集。超濾離心管是一種可以為蛋白質(zhì)樣本的濃縮和緩沖交換提供可靠準確結果的一次性超濾離心式過濾裝置，與層析、透析等方法相比，超濾對被處理的分子更加溫和，不需要有機萃取，不會導致蛋白變性，且簡單高效。規(guī)格超濾濃縮器可處理體積4mL 以內(nèi)的樣本，離心管內(nèi)包含一個內(nèi)置豎直的聚醚砜（PES）膜過濾裝置，聚醚砜膜具備低蛋白附著、高通量的特點，可應用在3KD、5KD、10KD、30KD、50KD、100KD ...

選擇合適的超濾管，主要考慮MWCO和濃縮體積，較常見的是10kD。到底選擇多大截留分子量比較合適呢?10kDa、 5kDa、還是30kDa?通常應截留分子量不應大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量為35kDa，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾 管。若目的蛋白分子量為10kD左右，則可以用截留分子量3kD的超濾管。認真閱讀使用說明書，注意超濾膜對各種化學物質(zhì)的耐受程度有所不同，表格中有。新買來的超濾是干燥的，使用前加入MilliQ水，水量完全過膜，冰浴或冰箱里預冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過管頂?shù)陌拙€為準。操作要輕，加入蛋白液前，超濾管需要插在冰上預冷...

市場上常見離心管主要分為兩種：即：塑料離心管 和玻璃離心管，也有少數(shù)是鋼制離心管。使用玻璃管時離心力不宜過大，需要墊橡膠墊，防止管子破碎，高速離心機一般不選用玻璃管。離心管蓋子封閉性不夠好，液體就不能加滿(針對高速離心機且使用角轉(zhuǎn)子)以防外溢，失去平衡。外溢后果是污染轉(zhuǎn)子和離心腔，影響感應器正常工作。超速離心時，液體一定要加滿離心管，因為超離需要抽高真空，只有加滿才能避免離心管變形。而鋼制離心管強度大，不變形，能抗熱，抗凍，抗化學腐蝕，它的應用也是相當普遍但使用時同樣也應避免接觸強腐蝕性的化學藥品，如強酸、強堿等。盡量避免這些化學物質(zhì)的腐蝕。超濾離心管還可用于制備DNA文庫或RNA文庫，以進行...