按用途可分：制備型離心管和分析型離心管。大量離心管(500mL、250mL)。普通離心管(50mL、15mL)。微量離心管(2mL、1.5mL、0.65mL、0.2mL) 塑料離心管，玻璃離心管，鋼制離心管。1、塑料離心管。塑料離心管的優(yōu)點(diǎn)是透明或者是半透明的，它的硬度小，可用穿刺法取出梯度。缺點(diǎn)是易變形，抗有機(jī)溶劑腐蝕性差，使用壽命短。塑料離心管都有管蓋，它的作用是防止樣品外泄，尤其是用于有放射性或強(qiáng)腐蝕性的樣品時(shí)防止樣品外泄是很重要的一點(diǎn)；管蓋還有一個(gè)作用是防止樣品揮發(fā)以及支持離心管，防止離心管變形。在挑選這一點(diǎn)的時(shí)候還要注意檢查管蓋是否嚴(yán)密，在試驗(yàn)時(shí)能否蓋嚴(yán)，以到達(dá)倒置不漏液；我們都知道...

一種超濾離心管，包括主管，主管為頂部開(kāi)口底部封閉結(jié)構(gòu)，主管開(kāi)口處安裝有頂蓋，主管內(nèi)安裝有內(nèi)管，內(nèi)管上下貫通，內(nèi)管底面貼合有超濾膜，超濾膜將內(nèi)管底面包覆，超濾膜底面貼合有支撐板，超濾膜位于內(nèi)管底面與支撐板之間，內(nèi)管底部安裝有底托，內(nèi)管配合底托將超濾膜、支撐板壓緊，內(nèi)管、超濾膜、支撐板、底托與主管中位于底托以下的容腔空間連通。本實(shí)用新型中，有效將樣本溶液和濾液經(jīng)離心和超濾分離，分離純度高。本產(chǎn)品由于超濾膜垂直與管體，超濾膜的另一側(cè)為支撐網(wǎng)，支撐網(wǎng)設(shè)有大量網(wǎng)孔，支撐網(wǎng)的另一側(cè)直接為出液口，大口徑的出液口極大效率的增加濾液通量，并且拆卸方便，超濾膜易于更換，其他部件易于清洗，可重復(fù)使用，經(jīng)濟(jì)環(huán)保。濟(jì)環(huán)...

以下是處理超濾管，重復(fù)利用超濾管的步驟。倒出超濾管里的水，用milliQ水輕輕潤(rùn)洗幾次，【若管底有可見(jiàn)的蛋白沉淀，可以先加入水，然后用設(shè)備頭吹打，注意不要碰到膜，吹打至沉淀懸起，然后倒掉，不可用自來(lái)水猛沖】然后加入0.2M的NaOH溶液，室溫放置20min，期間平衡超濾管。再離心10min。倒出殘留的NaOH溶液，將管芯浸入MilliQ水的燒杯(1或2L)中,放置幾個(gè)小時(shí),再換新的水,放置幾個(gè)小時(shí)，不斷稀釋NaOH濃度。50ml管和蓋子用自來(lái)水洗，內(nèi)壁再用MilliQ水洗干凈。取出浸沒(méi)的管芯，加至接近滿的MilliQ水，50ml管也加滿MilliQ水，將管芯慢慢放入50ml。離心管，排出部分水...

超濾管產(chǎn)品系列包括5種不同的截留分子量(即標(biāo)稱(chēng)分子量限值, NMWL)。這些超濾管只供研究使用，不適用于診斷程序。1）.濃縮含有抗原、抗體、酶、核酸（DNA/RNA樣本，單鏈或雙鏈）、噬菌體等微生物樣本。2）.純化組織培養(yǎng)提取液或細(xì)胞裂解液中的大分子成分，去除反應(yīng)液中的引物、接頭或分子標(biāo)記，在HPLC前去除蛋白質(zhì)。3）.除鹽，緩沖液更換，或滲濾。超濾管提供了兩個(gè)微量離心管。在操作過(guò)程中，一個(gè)用于收集濾出液，而另一個(gè)用于回收濃縮后的樣本。超濾管的超濾膜含有微量甘油。如果擔(dān)心干擾后續(xù)分析,可用緩沖液或Milli-Q水進(jìn)行預(yù)清洗。如果干擾仍然存在,可用0.1M NaOH清洗,再用緩沖液或Milli-...

離心機(jī)的加速度調(diào)至較低檔，減小對(duì)膜的壓力。注意，一定要等離心機(jī)達(dá)到目的轉(zhuǎn)速之后，方可離開(kāi)離心機(jī)，否則離心機(jī)出問(wèn)題時(shí)，無(wú)法一時(shí)間處理。膜與轉(zhuǎn)軸的方向根據(jù)說(shuō)明書(shū)調(diào)整（角轉(zhuǎn)離心機(jī)的情況是膜與軸垂直）。在實(shí)際使用中，一般轉(zhuǎn)速開(kāi)的比說(shuō)明書(shū)里的要低，這樣可以延長(zhǎng)離心管的使用壽命。當(dāng)濃縮到剩下1ml時(shí)，取50ul緩沖溶液，加入10ul流穿，看有沒(méi)變藍(lán)色，以此判斷超濾管是否漏掉蛋白。如果管漏了，將上層和流穿重新倒入新管中開(kāi)始超濾。要精確判斷是否漏管，用5mgml的BSA離心10min，再取流穿，跑蛋白膠或Bradford粗測(cè)，繼續(xù)加入剩下的蛋白液濃縮（在冰上操作，防止蛋白受熱），直到所有濃縮液都加完為止。使用...

超濾離心管從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中濃縮蛋白，在園子里找到一些關(guān)于濃縮蛋白的一些帖子，但還有些問(wèn)題還是向園子里的大蝦請(qǐng)教一下。我們定的是 15ml規(guī)格的管子，不知道有沒(méi)有誰(shuí)以前做過(guò)的，有關(guān)于轉(zhuǎn)速，時(shí)間給一些建議，另外細(xì)胞上清液離心前是否需要什么預(yù)處理？離心之后回收蛋白時(shí)怎么盡量減少損失？如果要把管子重復(fù)利用，NaoH清洗后，如何在20%的乙醇中保存？是將其浸到乙醇中防于4度，還是在管子中灌入乙醇？我用過(guò)5ml的管子，當(dāng)時(shí)使用的轉(zhuǎn)速是4000rpm 8min，可以把5ml的樣品液濃縮到約200ul，這只供參考，具體情況還要由您的樣品決定。我保存5ml管子的方法是把內(nèi)管取出，浸泡于裝有20％乙醇的燒杯中。...

當(dāng)濃縮到剩下1ml時(shí)，取50ul緩沖溶液，加入10ul流穿，看有沒(méi)變藍(lán)色，以此判斷超濾管是否漏掉蛋白。如果管漏了，將上層和流穿重新倒入新管中開(kāi)始超濾。要精確判斷是否漏管，用5mgml的BSA離心10min，再取流穿，跑蛋白膠或Bradford粗測(cè)，繼續(xù)加入剩下的蛋白液濃縮（在冰上操作，防止蛋白受熱），直到所有濃縮液都加完為止。離心過(guò)程中注意是否發(fā)生蛋白沉淀，導(dǎo)致堵管。若發(fā)生沉淀，要確定沉淀的具體原因，是蛋白濃度過(guò)高還是Buffer不合適；前者可用多根超濾管同時(shí)超濾，降低濃度的辦法解決，后者的方法是換不同的緩沖溶液，直到蛋白不發(fā)生沉淀為止。超濾離心管通常由聚碳酸酯或聚丙烯制成，具有強(qiáng)度高和化學(xué)惰...

2022年全球超濾濃縮離心管市場(chǎng)規(guī)模約 億元，2018-2022年年復(fù)合增長(zhǎng)率CAGR約為%，預(yù)計(jì)未來(lái)將持續(xù)保持平穩(wěn)增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)，到2029年市場(chǎng)規(guī)模將接近 億元，未來(lái)六年CAGR為 %。從關(guān)鍵市場(chǎng)看，中國(guó)超濾濃縮離心管市場(chǎng)占據(jù)全球約 %的市場(chǎng)份額，為全球較主要的消費(fèi)市場(chǎng)之一，且增速高于全球。2022年市場(chǎng)規(guī)模約 億元，2018-2022年年復(fù)合增長(zhǎng)率約為 %。隨著國(guó)內(nèi)企業(yè)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)速度加快，隨著新技術(shù)和產(chǎn)業(yè)政策的雙輪驅(qū)動(dòng)，未來(lái)中國(guó)超濾濃縮離心管市場(chǎng)將迎來(lái)發(fā)展機(jī)遇，預(yù)計(jì)到2029年中國(guó)超濾濃縮離心管市場(chǎng)將增長(zhǎng)至 億元，2023-2029年年復(fù)合增長(zhǎng)率約為 %。2022年美國(guó)市場(chǎng)規(guī)模為 億元，同期歐...