裸鼠瘤模型是比較常見和常用的一種瘤動物模型，它在皮下移植瘤瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠瘤模型的接種一般有細胞接種和瘤塊接種兩種方式。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的優(yōu)點。 造模方法： 1、細胞是貼壁細胞，細胞培養(yǎng)在RPMI-1640培養(yǎng)基中細胞傳代培養(yǎng)：當細胞長至80-90%時，去除培養(yǎng)基，加入PBS洗1-2次，去除PBS后，加入1ml胰酶消化1-3min后，加入3ml完全培養(yǎng)基中和胰酶終止消化，將消化的細胞轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min。倒掉上清后，加入3ml培養(yǎng)基重懸細胞，1:3傳代至培養(yǎng)皿中培養(yǎng)。 2、將長到培...

研究老年癡呆癥的實驗動物模型之化學損傷法中的東莨菪堿誘導模型。東莨菪堿（SCOP）為膽堿能拮抗劑，通過腹腔注射SCOP引起模型動物膽堿能系統(tǒng)功能障礙引起由于氧化應激增加的認知能力的下降。由SCOP 誘導的癡呆模型被認為是揭示AD相關(guān)認知功能障礙的理想癡呆模型和金標準。由于此種模型造模方法簡單、費用相對較少、所以在對AD認知功能研究中應用比較范圍很廣，缺點是動物模型缺乏AD神經(jīng)元變性、Aβ沉積等典型病理改變。 IBO 誘導模型，IBO 能對大腦產(chǎn)生毒性作用。特別是對大腦神經(jīng)元的毒性作用比較大，可以導致腦內(nèi) SP 沉積，行動呆慢，學習記憶能力衰退等病理表現(xiàn)。將IBO注入ChE傳遞和學習記...

腎纖維化模型 1)單側(cè)輸尿管結(jié)扎法腎小管間質(zhì)纖維化模型2)慶大霉素誘導腎小管間質(zhì)纖維化模型1單側(cè)腎靜脈結(jié)扎法腎小管間質(zhì)纖維化模型 英瀚斯生物，可做各類動物疾病模型，一站式造模實驗檢測。 2實驗方法 2.1單側(cè)腎靜脈結(jié)扎法體重為250～300g的成年SD大鼠，經(jīng)腹腔注射5％水合氯醛麻醉，麻醉后取仰臥位固定于手術(shù)板上。動物腹部手術(shù)區(qū)常規(guī)消毒及去毛，沿腹中線作手術(shù)切口，依次切開皮膚和肌肉，游離腎臟和輸尿管，用組織鉗托起左側(cè)輸尿管中段部位，止血鉗夾住，在兩端用4-0號絲線分兩次結(jié)扎左側(cè)輸尿管近腎盂段，剪斷輸尿管，然后常規(guī)縫合肌肉和皮膚。術(shù)后動物常規(guī)單籠飼養(yǎng)觀...

1.如何挑選實驗動物模型公司？ 答：可以的話實地看下，有自己的動物房可以的話，方便長期飼養(yǎng)。以及有配套的病理、分子檢測平臺更好，可以整體課題全包，省得動物運輸麻煩。在英瀚斯生物做過，一站式的還不錯。 答：看你做什么模型了，難度大的可能需要技術(shù)人員摸索條件，可以的話面談參觀實驗室，甚至可以一起做個預實驗。 答：看下動物房條件、衛(wèi)生狀況、空調(diào)。裸鼠的話需要IVC動物房。還有造模以及檢測設(shè)備等。之前在南京英瀚斯做的，腦立體定位注射、水迷宮什么的設(shè)備都有。 英瀚斯生物，專業(yè)技術(shù)團隊，熟練掌握各類實驗動物模型構(gòu)建。陜西承接實驗動物模型檢測 實驗動物模型的灌注取材方法： 小鼠...

心血管疾病實驗動物模型，英瀚斯生物小編為您介紹：1）動脈性粥樣硬化動物模型常選用兔、豬、大鼠、雞、鴿、猴和狗等。常用的方法有高膽固醇、高脂肪飼料法，免疫學法、兒茶酚胺藥物注射法等。兔的優(yōu)點為敏感性高，容易造成模型，時間短，缺點為它的脂質(zhì)代謝與人類不同，兔表現(xiàn)為血源性泡沫細胞增多，解剖分布以胸動脈為主，小動脈常有病變。豬與人類相似，結(jié)合胸X-線照射，可引起冠狀動脈痙攣。2）心肌缺血和心肌梗死電刺激法，雄兔麻醉后，用弱、強電交替刺激（0.8-1.6mA及4-6mA）右側(cè)下丘腦背側(cè)核，即可形成心肌缺血模型；藥物法，給大鼠或兔注射異丙腎上腺素，狗靜脈注射麥角新堿復制冠狀動脈痙攣；冠狀動脈阻斷法，用大鼠...

APP 轉(zhuǎn)基因?qū)嶒瀯游锬Ｐ停窠?jīng)細胞 β-淀粉樣前體蛋白（APP）轉(zhuǎn)基因動物模型是將人源性 APP 基因與小鼠基因組整合、表達和遺傳。與正常動物相比，APP 轉(zhuǎn)基因動物腦中Aβ表達過量，引起認知功能障礙等系列AD臨床病理特征。 ·PDAPP小鼠模型·轉(zhuǎn)人類APP695swe和APP717V-F基因的PDAPP小鼠模型是由C57BL/6鼠與DBA/2F1鼠雜合而生。PDAPP小鼠APP表達水平高，6~9月齡時在模型小鼠大腦多區(qū)域表現(xiàn)出與AD相似的病理表現(xiàn)，如細胞外Aβ異常沉積、突觸丟失、神經(jīng)炎癥反應和小膠質(zhì)細胞增生等，但NFTs形成不明顯。由于PDAPP小鼠在同月齡腦中Aβ沉積異常，...

實驗動物模型之炎癥性腸病模型。炎癥性腸病是基因、免疫、飲食、環(huán)境等多種因素參與的一種慢性疾病，隨著現(xiàn)代的生活方式的改變，炎癥性腸病已經(jīng)越來越普遍，炎癥性腸病簡單的可以分為潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩病（CD）兩種，其致殘率和致死率呈現(xiàn)持續(xù)的上升趨勢。為了研究相對應的醫(yī)療藥物，迄今為止科學研究者已經(jīng)開發(fā)出60多種動物模型，主要可以分為以下幾類：化學誘導模型（急性炎癥模型，慢性炎癥模型），轉(zhuǎn)基因動物模型，自發(fā)性疾病模型。英瀚斯生物專業(yè)做實驗外包服務，一站式醫(yī)學科研平臺。英瀚斯實驗動物模型，消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)各類模型。湖南提供實驗動物模型構(gòu)建實驗動物模型，癲癇動物模型。癲癇是一種常見多發(fā)的...

理想的人類疾病實驗動物模型應該是標準化的，可重復再現(xiàn)的。應盡量選擇標準化實驗動物，也應在標準化動物實驗設(shè)施內(nèi)完成，要均一性。復制的動物模型來應該力求可真實地反映人類疾病，即可特異地、可靠地反映某種疾病或某種機能、代謝、結(jié)構(gòu)變化，應具備該種疾病的主要癥狀和體征，經(jīng)化驗或X光照片、心電圖、病理切片等證實。若易自發(fā)地出現(xiàn)某些相應病變的動物，就不應加以選用，易產(chǎn)生與復制疾病相混淆的疾病者也不宜選用。供醫(yī)學實驗研究用的動物模型，在復制時，應盡量考慮到今后臨床應用和便于控制其疾病的發(fā)展，以利于研究的開展。如雌ji素能終止大鼠和小鼠的早期妊娠，但不能終止人的妊娠。因此，選用雌ji素復制大鼠和小鼠終止早期妊娠...

實驗動物模型建模的原則。相似性，重復性，可靠性，適用性和可控性，易行性和經(jīng)濟性。在動物身上復制人類疾病模型。目的在于從中找出可以推廣（外推）應用于病人的有關(guān)規(guī)律。外推法（Extrapolation）要冒風險，因為動物與人到底不是一種生物。例如在動物身上無效的藥物不等于臨床無效，反之也然。因此，設(shè)計動物疾病模型的一個重要原則是，所復制的模型應盡可能近似于人類疾病的情況。能夠找到與人類疾病相同的動物自發(fā)性疾病當然比較好。英瀚斯生物 專業(yè)的實驗動物模型構(gòu)建平臺。廣西推薦實驗動物模型怎么樣研究人類老化的實驗動物模型之快速老化模型。日本京都大學竹田俊男教授在1968年培育出快速老化小鼠（SAM），在此基...

阿爾茨海默病實驗動物模型。目前常用研究AD的實驗動物有非人靈長類動物與嚙齒類動物，在選擇時遵循“減少、替代、優(yōu)化”的3R原則。非人靈長類動物與人類的腦部解剖結(jié)構(gòu)、神經(jīng)病變特點以及生物行為模式相似，尤其是恒河猴，在其腦中觀察到含有Aβ沉積的老年斑和神經(jīng)原纖維纏結(jié)現(xiàn)象，無論是自發(fā)還是誘發(fā)模型，都能夠較好的復制AD相關(guān)的病理及生理特征，但是昂貴的費用與稀少的資源限制了非人靈長類動物的大量應用。嚙齒類動物雖然在病變模擬方面不如非人靈長類全方面的，但是具有價格低廉、資源范圍很廣的、生存率高等特點，與人類的腦部解剖結(jié)構(gòu)與生理特征也較為相近，更適于誘導模型的大量制備，成為AD應用更范圍很廣的的動物模型。許多...

誘發(fā)性動物模型物理因素誘發(fā)的動物模型(physicalanimalmodels)：是指用常見的物理方法如機械損傷、放射線、氣壓、手術(shù)等復制的動物模型。例如外科手術(shù)復制的大鼠急性肝衰和肺水腫動物模型，放射線復制的放射病等。化學因素誘發(fā)的動物模型(chemicalanimalmodels)是指用化學的方法復制的動物模型，如化學致cancer、化學中毒、強酸堿燒傷、某種有機成分的增或減導致營養(yǎng)性疾病等復制的動物模型。微生物因素誘發(fā)的動物模型(microorganismanimalmodels)：是指用常見的生物方法，如細菌、病毒、寄生蟲等復制的模型。例如柯薩奇B病毒復制大、小鼠、豬等心肌炎模型；...

實驗動物模型中，抑郁模型的制作包括以下幾種不同的應激因子。1.晝夜節(jié)律的重新調(diào)整和光照性質(zhì)的改變（閃光刺激、晝夜顛倒、間斷光照）；2.食物和飲水供應的調(diào)整（禁食、禁水、空瓶放置）；3.居住環(huán)境的改變（單籠飼養(yǎng)、交換合籠飼養(yǎng)對象、鼠籠傾斜、潮濕墊料）；4.短時間內(nèi)電擊足底；5.強迫游泳；6.束縛應激；7.高溫環(huán)境；8.噪音干擾；9.陌生氣味；10.陌生異常物品（塑料杯、木勺、碎布片）；注意：將幾種不同的應激因子在實驗全程中使用、順序隨機，同種刺激不能連續(xù)出現(xiàn)，使動物不能預料刺激的發(fā)生。英瀚斯生物，靠譜的實驗外包服務商。實驗動物模型建立，就找英瀚斯生物。寧夏提供實驗動物模型推薦創(chuàng)建傳染病實驗動物模...

實驗動物模型，英瀚斯生物專業(yè)做實驗外包服務，一站式醫(yī)學科研平臺。目前，抑郁癥動物模型，大部分動物模型的建立主要參照以下兩個原則之一：對于已知抗抑郁藥的作用或者是對應激的反應。目前常用的幾種抑郁癥動物模型主要分為應激模型、轉(zhuǎn)基因動物抑郁模型、藥物誘發(fā)的抑郁模型、孤養(yǎng)或分養(yǎng)模型以及其他模型。 抑郁癥又稱抑郁障礙，以明顯而持久的心境低落為主要臨床特征，是心境障礙的主要類型。臨床可見心境低落與其處境不相稱，情緒的消沉可以從悶悶不樂到悲痛欲絕，自卑抑郁，甚至悲觀厭世，可有自殘企圖或行為；部分病例有明顯的焦慮和運動性激越；嚴重者可出現(xiàn)幻覺、妄想等精神bing性癥狀。每次發(fā)作持續(xù)至少2周以上、長者...

二型糖尿病實驗動物模型：胰島素抵抗和胰島β細胞的功能缺陷胰島素分泌異常 誘導方法一：小劑量STZ加高脂飼料誘導糖尿病模型。高脂飼料喂養(yǎng)4周后，腹腔注射STZ（30mg/kg），1周后選空腹血糖大于11.1mmol/L。 英瀚斯專業(yè)承接實驗動物模型，歡迎實地考察實驗室，來電咨詢。 誘導方法二：轉(zhuǎn)基因老鼠db/db小鼠：糖尿病小鼠(C57BL/KsJdb/dbmouse)也為Jackson實驗室于1966年在C57BLKS/J(BKS)近交系中發(fā)現(xiàn)的自發(fā)性突變小鼠，該小鼠高糖、多尿及高尿糖水平的表型與人類的糖尿病患者非常相似。在10～14天出現(xiàn)高胰島素血癥，3～4周明顯肥胖，...

創(chuàng)建傳染病實驗動物模型系統(tǒng)，為醫(yī)學發(fā)展做貢獻。據(jù)WHO不完全統(tǒng)計，每年因傳染病直接死亡的有300余萬人，是威脅社會安定的重大因素。動物模型是病原確定與溯源、傳染與致病研究、疫苗與藥物評價等的必需條件。該領(lǐng)域一直存在兩大國際難題：一是動物對人類病原易感性差、特異診斷難、模型模擬不全方面的等技術(shù)難題，二是模型需滿足不同研究需求、資源需長期創(chuàng)制和積累等建設(shè)難題。南京英瀚斯生物科技有限公司做實驗外包服務，一站式醫(yī)學科研平臺，歡迎來電咨詢！實驗動物模型有哪些？江蘇承接實驗動物模型外包公司 阿爾茨海默病的實驗動物模型之化學損傷動物模型。主要是以向模型鼠腦部、皮下或腹腔注射特定物質(zhì)來建立模型，如通過立體定...

常見自發(fā)性實驗動物模型1.免疫缺陷動物疾病模型1）B淋巴細胞缺陷疾病模型CBA/A小鼠，起源于CBA/H品系，特點是B淋巴細胞功能減退，為X-鏈隱性突變系，基因符號是Xid。臨床表現(xiàn)為免疫球蛋白缺失，細胞免疫正常。2）T淋巴細胞缺陷疾病模型裸小鼠，主要特征為無毛、裸著的、無胸腺和細胞免疫功能喪失，由于第十一對染色體上等位基因突變引起。該鼠免疫能力低，易傳染，生長不良，繁殖力低。這種動物能接受同種或異種組織移植，包括人cancer異種移植，可作為cancer免疫研究。國內(nèi)常用裸小鼠品系為BALB/Cnu/nu,Swissnu/nu和NCnu/nu等，維持費較高?，F(xiàn)也有裸大鼠、裸豚鼠等。圖片2.自...

實驗動物模型的案例。反義寡核苷酸（ASOs）是一種短的、化學合成的單鏈寡核苷酸，通過對其骨架和糖基進行修飾，可增加其穩(wěn)定性、藥理特性以及與靶標的結(jié)合，并通常具有較小的毒性。常用于細胞和動物體內(nèi)基因功能研究以及ASO核酸藥物的開發(fā)等。經(jīng)過化學修飾的ASOs可以通過多種作用機制發(fā)揮作用。常見的一種作用方式是與RNA結(jié)合，形成RNA&DNA雜合體，依賴于RNase H發(fā)揮作用，從而導致靶標mRNA的降解，主要適用于干擾細胞核內(nèi)的lncRNA/circRNA/mRNA等。英瀚斯生物，可承接實驗動物模型藥效實驗。江蘇大鼠實驗動物模型檢測 5胃炎實驗動物模型 5.1萎縮性胃炎動物模型【操作步驟】S...

肝炎實驗動物模型 6.1自身免疫性肝病動物模型應用成年豚鼠，在無菌條件下，先使豚鼠肝素化，而后用生理鹽水經(jīng)門脈進行肝臟灌流，剪斷動、靜脈以驅(qū)除肝內(nèi)存血。除去膽囊、膽管及其他組織。將肝剪成小塊，再以生理鹽水浸洗直至無血色。取濕重10g的肝組織，加100ml生理鹽水，在組織勻漿器中以8000轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)4min制成10％的肝懸液。按1：1的比例加入弗氏佐劑，用小注射器往返抽注制成乳劑。成年豚鼠用上述乳劑腹腔注射2ml及4個足墊皮內(nèi)注射0.1ml。每周一次，免疫1個月后，肝臟內(nèi)可發(fā)生水腫樣變性、嗜酸性壞死、肉芽腫樣病灶、膽管上皮增生及淋巴細胞和嗜伊紅細胞浸潤。 實驗動物模型復制構(gòu)建，英瀚...

1.如何挑選實驗動物模型公司？ 答：可以的話實地看下，有自己的動物房可以的話，方便長期飼養(yǎng)。以及有配套的病理、分子檢測平臺更好，可以整體課題全包，省得動物運輸麻煩。在英瀚斯生物做過，一站式的還不錯。 答：看你做什么模型了，難度大的可能需要技術(shù)人員摸索條件，可以的話面談參觀實驗室，甚至可以一起做個預實驗。 答：看下動物房條件、衛(wèi)生狀況、空調(diào)。裸鼠的話需要IVC動物房。還有造模以及檢測設(shè)備等。之前在南京英瀚斯做的，腦立體定位注射、水迷宮什么的設(shè)備都有。 英瀚斯生物，可承接實驗動物模型藥效實驗。內(nèi)蒙古實驗動物模型推薦 肝切除實驗動物模型造模方法：大小鼠的肝葉形狀和大小不同。因...

研究人類老化的實驗動物模型之快速老化模型。日本京都大學竹田俊男教授在1968年培育出快速老化小鼠（SAM），在此基礎(chǔ)上又于1975年培育出易快速老化系小鼠（SAMP）和抗快速老化系小鼠（SAMR）。其中SAMP8小鼠在學習記憶減退、神經(jīng)遞質(zhì)改變、APP代謝異常、Aβ沉積等方面表現(xiàn)出與年齡相關(guān)的AD臨床特征，一致認為是研究AD比較好的動物模型。SAMP8小鼠的一般生存時間為10~12個月，在6個月齡之后進入老化加速期。在月齡相同情況下，SAMR1小鼠表現(xiàn)出抗癡呆特征，在實驗研究中一般作為SAMP8鼠的對照?？焖倮匣∈缶哂酗曫B(yǎng)周期短，衰老特征明顯的優(yōu)點，但快速老化小鼠相比其他模型小鼠價格較貴，且...

研究老年癡呆癥的實驗動物模型之化學損傷法中的東莨菪堿誘導模型。東莨菪堿（SCOP）為膽堿能拮抗劑，通過腹腔注射SCOP引起模型動物膽堿能系統(tǒng)功能障礙引起由于氧化應激增加的認知能力的下降。由SCOP 誘導的癡呆模型被認為是揭示AD相關(guān)認知功能障礙的理想癡呆模型和金標準。由于此種模型造模方法簡單、費用相對較少、所以在對AD認知功能研究中應用比較范圍很廣，缺點是動物模型缺乏AD神經(jīng)元變性、Aβ沉積等典型病理改變。 IBO 誘導模型，IBO 能對大腦產(chǎn)生毒性作用。特別是對大腦神經(jīng)元的毒性作用比較大，可以導致腦內(nèi) SP 沉積，行動呆慢，學習記憶能力衰退等病理表現(xiàn)。將IBO注入ChE傳遞和學習記...

精神分裂癥實驗動物模型，英瀚斯生物小編為您介紹。曠場行為測試主要用于衡量動物的自發(fā)活動性和探索新異事物的行為，二者分別用動物在曠場測試中的水平運動距離和直立次數(shù)來衡量。有研究表明，慢性MK-801給藥（NMDA受體拮抗劑）能誘導大鼠自發(fā)活動性的改變，自發(fā)活動距離的增加或減少與給藥劑量及測試時間有關(guān)。在社會隔離建立的擬精神分裂癥動物模型中，隔離組大鼠表現(xiàn)出曠場自發(fā)活動性的明顯的增加。曠場自發(fā)活動性的增加與精神分裂癥的陽性癥狀密切相關(guān)。英瀚斯專業(yè)團隊負責實驗動物模型研究。甘肅小鼠實驗動物模型構(gòu)建實驗動物模型是指以實驗動物為載體，模擬醫(yī)學、生命科學、食品安全和軍shi醫(yī)學等科學研究，以及生物醫(yī)藥和健...

一型糖尿病實驗動物模型構(gòu)建： 胰腺中的胰島β細胞變性和壞死，分泌的胰島素不足。 誘導方法一：STZ誘導糖尿病模型。注射前用0.05mol/L檸檬酸(pH4.5)配成2％的STZ溶液，新鮮使用。大鼠糖尿病STZ的劑量為40～75mg/kg(靜脈注射或腹腔注射)。小鼠對此藥敏感性較差，常用量為100～200mg/kg(靜脈注射或腹腔注射)。 誘導方法二：四氧嘧啶糖尿病動物模型四氧嘧啶糖一次腹腔注射150～200mg/kg或靜脈注射40～100mg/kg。用藥后2～3小時后出現(xiàn)初期高糖，持續(xù)6～12小時后進入低血糖期，動物出現(xiàn)痙攣，24小時后一般為持續(xù)性高糖期，β細胞呈現(xiàn)不可逆...

實驗動物模型，英瀚斯生物公司設(shè)有動物實驗平臺、分子生物學平臺、細胞生物學平臺、組織病理學平臺以及電生理檢測等平臺，可以為制藥公司、醫(yī)院、科研單位等科研工作者提供專業(yè)的整體科研解決方案和一站式醫(yī)學科研服務。動物模型是活的非人類動物，主要用于實驗生理學、實驗病理學和實驗醫(yī)療學（包括新藥篩選）研究。其通常在調(diào)查與研究人類疾病期間使用，以達成更好地理解疾病，并避免對真人造成損害的目的。動物的選擇，通常滿足生物分類所確定的對人類等價性，因而其對疾病的反應或醫(yī)療方法與人類的生理需要相似。英瀚斯生物，實驗動物模型多年經(jīng)驗積累！廣東實驗動物模型哪家好創(chuàng)建傳染病實驗動物模型系統(tǒng)，為醫(yī)學發(fā)展做貢獻。據(jù)WHO不完全...

5XFAD轉(zhuǎn)基因?qū)嶒瀯游锬Ｐ汀?XFAD小鼠在小鼠Thy1.2啟動子的控制下過度表達人類APP和PSEN1蛋白，共有5個AD連鎖突變，分別是APP中的瑞典（K670N/M671L）、佛羅里達（I716V）和倫敦（V717I）突變，以及PSEN1中的M146L和L286V突變。1.5個月大的5XFAD小鼠就開始出現(xiàn)Aβ沉積。5XFAD小鼠在大腦中積累的Aβ42多于Aβ40，這表明5個FAD突變累積影響Aβ42的產(chǎn)生。然而，在5XFAD小鼠中未觀察到tau過度磷酸化和NFTs的形成。2個月大時出現(xiàn)星形膠質(zhì)細胞增生和小膠質(zhì)細胞增生，表明神經(jīng)炎癥發(fā)生在該模型早期。5XFAD小鼠再現(xiàn)了人類AD的病理學，...

實驗動物模型是指以實驗動物為載體，模擬醫(yī)學、生命科學、食品安全和軍shi醫(yī)學等科學研究，以及生物醫(yī)藥和健康產(chǎn)品研發(fā)中應用的與人類疾病、功能紊亂發(fā)生機制和臨床表現(xiàn)高度相似的生物樣本。實驗動物模型是我國科學研究、生物醫(yī)藥和健康產(chǎn)品研發(fā)中不可替代的核xin生物資源，在提高我國自主創(chuàng)新能力、維系國家的安全、發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生健康產(chǎn)業(yè)等方面具有重要的現(xiàn)實意義和廣闊的市場前景。南京英瀚斯生物科技有限公司的團隊實體組建于2013年，是專注于醫(yī)學科研外包服務的國家高新技術(shù)企業(yè)。英瀚斯生物 專業(yè)承接各類實驗動物模型！黑龍江常見實驗動物模型價格 肝炎實驗動物模型 6.1自身免疫性肝病動物模型應用成年豚鼠，在無菌...

腎小管壞死小鼠模型 【操作步驟】BALB/c小鼠，放置在每升空氣中含有5mg的氯仿的環(huán)境中，持續(xù)3h后，可引起不同程度的腎壞死。 【結(jié)果分析】出生46～106d的雄性小鼠發(fā)生率可高達90％以上。持續(xù)在氯仿氣霧中24h，動物腎臟組織學觀察，腎***損害且腎小管明顯壞死。 急性腎小管壞死大鼠模型 【操作步驟】SD或Wistar大鼠，體重190～250g，實驗前置于代謝籠中飼養(yǎng)，記錄食物、飲水和尿量。實驗時由尾靜脈注射**1.0mg/kg。24h后出現(xiàn)急性腎小管壞死表型。 【結(jié)果分析】尾靜脈注射**24h后，尿量明顯減少，尿滲透濃度降低，且出現(xiàn)細胞學的改變，...

胃潰瘍模型 造模方法 其中乙酸法組、假手術(shù)對照組因需要手術(shù)每組為20只(以免術(shù)后意外死亡使這些組別的樣本減少)，其余各組為16只。以造模前1日為第0日，造模當天為第1日。除正常對照組外，其余8組于第0日上午7：00同時開始禁食不禁水至第1日上午7：00，達24h。 具體如下：1)空白(正常)對照組：正常飲水、攝食。2)禁食對照組：正常飲水，繼續(xù)禁食至晚19：00。3)水浸拘束組：早晨7：00開始，將各小鼠置于小鼠固定器中，限制活動，頭朝上立于23℃左右的恒溫水浴內(nèi)，水面齊劍突，至晚19：00。4)乙酸組：早晨8：00，**吸入麻醉小鼠，無菌手術(shù)開腹，暴露胃，在胃前壁漿膜面...

氯化鋰誘導大鼠癲癇模型實驗動物模型 造模方法癲癇是一種以大腦局部細胞突發(fā)性的異常放電并向周圍組織擴散為特征的大腦功能障礙，同時伴隨暫時性運動、感覺、意識及自主神經(jīng)功能異常。臨產(chǎn)表現(xiàn)為強直陣攣?，F(xiàn)在常用的急性化學致癇模型機制均是作用于神經(jīng)元，通過對CNS遞質(zhì)的作用來誘發(fā)癲癇。大鼠腹腔注射氯化鋰（LiCl）（127mg/kg，溶于水）進行誘發(fā)，24h后腹腔注射溴甲東莨菪堿（1mg/kg），30min后再以匹羅卡品（40mg/kg）腹腔注射，癲癇發(fā)作在注射匹羅卡品10到30分鐘后開始。如果癲癇發(fā)作持續(xù)時間30min以上的給予10%水合氯醛3ml/kg腹腔注射以中止發(fā)作，如果沒有效果，可以反...

二型糖尿病實驗動物模型：胰島素抵抗和胰島β細胞的功能缺陷胰島素分泌異常 誘導方法一：小劑量STZ加高脂飼料誘導糖尿病模型。高脂飼料喂養(yǎng)4周后，腹腔注射STZ（30mg/kg），1周后選空腹血糖大于11.1mmol/L。 英瀚斯專業(yè)承接實驗動物模型，歡迎實地考察實驗室，來電咨詢。 誘導方法二：轉(zhuǎn)基因老鼠db/db小鼠：糖尿病小鼠(C57BL/KsJdb/dbmouse)也為Jackson實驗室于1966年在C57BLKS/J(BKS)近交系中發(fā)現(xiàn)的自發(fā)性突變小鼠，該小鼠高糖、多尿及高尿糖水平的表型與人類的糖尿病患者非常相似。在10～14天出現(xiàn)高胰島素血癥，3～4周明顯肥胖，...