三是苯酚甲基化法（舊3959394)，該工藝以苯酚為原料，甲醇為甲基化劑，在含貴金屬的鐵系催化劑存在下進(jìn)行了氣固相反應(yīng)，首先制 得2,6-二甲基苯酚，然后再在二段反應(yīng)器中進(jìn)一步甲基化得到2, 3,6-三甲基苯酚。上述方法所使用的催化劑中含有Ge、La、In等貴金屬或采用二段烷基化反應(yīng)，生產(chǎn)費(fèi)用高， 操作復(fù)雜。一種2,3,6_三甲基苯酚的制備 方法，其特征在于：將原料酚、甲醇、水混合溶液氣化后與載氣混合，通過裝有催化劑的固 定床反應(yīng)器，進(jìn)行了氣相烷基化反應(yīng)合成2, 3,6-三甲基苯酚，所述催化劑是一種含有鐵、鎂、 鈰、釩和鉀/鈉的復(fù)合氧化物，各組分摩爾比為Fe :Mg :Ce :V :K/Na ...

全球80%以上的維生素E為化學(xué)全合成品，主要生產(chǎn)方式為2,3,5-三甲基氫醌（以下簡稱“三甲基氫醌”）（主環(huán)）和異植物醇（支鏈）兩種中間體以“一步縮合法”合成（圖2），收率高達(dá)95%以上，基本已經(jīng)沒有提升的空間。三甲基氫醌和異植物醇的合成工藝直接影響維生素E產(chǎn)品的收率和質(zhì)量。根據(jù)原料的價(jià)格水平和供應(yīng)量的大小，制備三甲基氫醌和異植物醇有許多不同的合成路線可供選擇，這也提高了整條路線抗御風(fēng)險(xiǎn)的能力。三甲基氫醌為白色針狀結(jié)晶，在維生素E結(jié)構(gòu)中提供主環(huán)。根據(jù)原料的不同它的制備方法可大致分為巴豆醛法、偏三甲苯法、間甲苯酚法、叔丁基苯酚法、苯酚法、對二甲苯法、異佛爾酮法等。人工合成工藝因其原料易得、工藝相...

在典型的三甲基氫醌方法中，將LBA（300mL），TMBQ（30g）和Pd/C催化劑（0.71g）加入KCFD05-10高壓釜中，并在室溫下用氫氣（0.3MPa）反復(fù)吹掃。通過控制內(nèi)部盤管中的加熱速率和冷卻水的流速，將反應(yīng)溫度保持在90℃，攪拌速度控制在800rpm，并通過間歇地供應(yīng)氫氣來控制氫氣壓力在0.5和0.6MPa之間。當(dāng)氫氣壓力在沒有供應(yīng)氫氣的情況下保持不變10min時(shí)，認(rèn)為反應(yīng)已經(jīng)完成。將反應(yīng)混合物在90℃下保溫30min后，過濾以除去催化劑。將濾液在180℃下蒸餾除去70-80%的溶劑，然后加入120g水。目前國內(nèi)外市場對維生素E的需求量急劇增加。三甲基氫醌產(chǎn)品用途：該品是維生素...

三甲基氫醌( 2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ) 為白色或類白色晶體，是工業(yè)合成維生素E 的重要中間體，可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E。三甲基氫醌的物化性質(zhì)：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點(diǎn)：168.5～170.2℃。三甲基氫醌的化工的產(chǎn)品規(guī)格：98.5%；產(chǎn)品包裝： 25kg/桶、40kg/桶、50kg/桶縮口紙桶或鐵桶包裝，用雙層塑料袋、雙道銅蕊線扎口。產(chǎn)品貯運(yùn)： 貯存于陰涼、干燥處。按二類危險(xiǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸。根據(jù)我國飼料工業(yè)規(guī)劃，2005年飼料需求合成維生素E約為2500t。四川三甲基氫醌熔點(diǎn)三甲基對苯二酚是橡膠、醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥和精細(xì)化...

三甲基對苯二酚是橡膠、醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥和精細(xì)化工的重要原料、助劑和中間體，主要用于制備攝影膠片的黑白顯影劑、生產(chǎn)蒽醌染料和偶氮染料、合成氣脫硫工藝的催化劑、制造橡膠和塑料的防老劑、單體阻聚劑、食品及涂料清漆的穩(wěn)定劑和抗氧化劑、石油抗凝劑等。此外，三甲基對苯二酚還可延伸加工為其它精細(xì)化工產(chǎn)品，如對羥基苯甲醚、1,4一二氨基隱色體、醌茜等。近年來，對苯二酚的應(yīng)用領(lǐng)域還在逐漸拓寬。三甲基對苯二酚的合成方法較多，到目前為止已有10余種，其中已實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的有苯胺氧化法、對二異丙苯過氧化法、苯酚過氧化氫羥基化法、雙酚A法等。即使是小量該產(chǎn)品滲入地下水也會對飲用水造成危害，對水中有機(jī)物質(zhì)有毒。湖南三甲基...

某司改進(jìn)了其三甲基氫醌的生產(chǎn)工藝，開發(fā)出了對二甲苯法。該法是以對二甲苯為起始原料，經(jīng)過磺化、中和、酸化等反應(yīng)生成2,5-二甲基苯酚，再經(jīng)甲基化得到三甲基苯酚，進(jìn)而合成三甲基苯醌。相對其前兩年提出的技術(shù)手段，該法合成路線更加簡單，原料成本更低，具有更強(qiáng)的競爭力。異佛爾酮法是近些年發(fā)展起來的三甲基氫醌合成技術(shù)。該法首先由某些物質(zhì)聚合為關(guān)鍵中間體α-異佛爾酮，之后重排為β-異佛爾酮，然后氧化為茶香酮，茶香酮隨后重排?；?、皂化水解得到三甲基氫醌。該法原料廉價(jià)易得、工藝簡單、污染小，是一種高效環(huán)保的生產(chǎn)工藝。然而，該法的轉(zhuǎn)化率和選擇性受反應(yīng)條件影響較大，對操作要求較嚴(yán)格，對反應(yīng)設(shè)備要求稍高，目前很多研究...

在重排和酰化過程中，三甲基氫醌傳統(tǒng)的催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF、三氟甲基磺酸、氯磺酸、多磷酸、發(fā)煙硫酸以及這些酸的混合物。在此類質(zhì)子酸的存在下發(fā)生重排?；?，從而制取TMHQ。此類催化劑優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)活性很高，缺點(diǎn)是腐蝕性太強(qiáng)，易形成酸氣流，且在中和反應(yīng)后會有大量的鹽生成，不利于產(chǎn)品提純和凈化。固體酸因其不易腐蝕設(shè)備，且反應(yīng)后容易分離回收，因而受到普遍關(guān)注。研究較多的固體酸催化劑是銦鹽，選擇三價(jià)銦鹽，如InC]；以及全氟化的磺酸樹脂。此類催化劑具有和硫酸--樣高的活性，可使原料轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%但不耐高溫，穩(wěn)定性較弱，不便于重復(fù)利用。今后我國藥用，食品，化妝品等對Chemicalbook維生素...

三甲基氫醌物理化學(xué)性質(zhì)：結(jié)晶狀固體。受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點(diǎn)173℃。三甲基氫醌產(chǎn)品用途：該品是維生素E的主環(huán)，與異植物醇縮合得到維生素E。用于合成維生素E。三甲基氫醌生產(chǎn)方法：由1,2,4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化、還原、氧化得到2,3,5-三甲基對苯二醌（[935-92-2]）。2,3,5-三甲基對苯二醌為黃色針狀結(jié)晶，熔點(diǎn)32℃（38-29.5℃），沸點(diǎn)53℃（53Pa）。上述步驟生產(chǎn)的產(chǎn)品，一般得到石油醚或汽油的溶液。在2,3,5-三甲基對苯二醌的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險(xiǎn)粉溶液，室溫?cái)嚢?h，過濾，濾餅用0.5%保險(xiǎn)粉溶液洗滌，干燥，...

三甲基氫醌，即2, 3, 5-三甲基對苯二酚（TMHQ），是合成VE 的必需中間體，但是由于缺乏主要制造技術(shù)，國內(nèi)市場上的TMHQ嚴(yán)重依賴進(jìn)口。為了打破國外技術(shù)對國內(nèi)TMHQ市場的壟斷，本項(xiàng)目以間甲酚為原料，甲醇作甲基化劑，在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將間甲酚轉(zhuǎn)化為2,3,6-三甲基苯酚。然后以2, 3, 6-三甲基苯酚為原料，氧氣/空氣作為氧化劑，在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將2, 3, 6-三甲基苯酚氧化為2, 3, 6-三甲基對苯醌。2, 3, 6-三甲基對苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌。本技術(shù)的指標(biāo)與國外企業(yè)相當(dāng)，并且產(chǎn)物分離簡單，產(chǎn)品成本也明顯下降。 三甲基氫醌(2，...

三甲基氫醌的制備工藝包含三步反應(yīng)：間甲酚與甲醇反應(yīng)合成出2,3,6-三甲基苯酚，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率超過95%，選擇性≥85%。2）2, 3, 6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應(yīng)得到2, 3, 6-三甲基對苯醌，單程反應(yīng)收率≥75%；3）2, 3, 6-三甲基對苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌，單程反應(yīng)收率≥90%。三甲基氫醌作為維生素市場的三大支柱產(chǎn)品之一，維生素E（VE）是利潤率非常高的一種精細(xì)化工產(chǎn)品。但是，國內(nèi)高級市場幾乎被外企占領(lǐng)完全壟斷，低端市場的利潤率也被嚴(yán)重壓縮。在此背景下，國內(nèi)對VE的需求卻一直呈快速增長的態(tài)勢，因此開發(fā)新型的VE原料合成技術(shù)具有重要的戰(zhàn)略意義和可觀的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。三甲基氫醌為黃...

三甲基氫醌在催化劑存在下，16與酞化劑(如酞配、酞鹵或烯醇酷)經(jīng)酞化反應(yīng)生成TMHQA，再經(jīng)皂化反應(yīng)得三甲基氫醒醋酸酷(TMHQ 1 VIA)或者TMHQ.TMHQ-VIA可直接與異植物醇反應(yīng)生成維生素E的主要成分a推他命E。重排和酞化的傳統(tǒng)催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF,三氟甲基磺酸、氯磺酸、多磷酸、發(fā)煙硫酸以及這些酸的混合物。該類催化劑反應(yīng)活性很高，但腐蝕性太強(qiáng)，易形成酸氣流，且在中和反應(yīng)后生成大量鹽，不利于產(chǎn)品提純和凈化。因固體酸不易腐蝕設(shè)備，反應(yīng)后容易分離回收，受到普遍關(guān)注。研究較多的固體酸催化劑是錮鹽，優(yōu)先選擇三價(jià)錮鹽，如InC13及全氟化的磺酸樹脂。該類催化劑具有和硫酸一樣高的活...

三甲基氫醌是2，3，6-三甲基苯酚（TMP）的直接羥基化。它通常是以H2O2作為氧化劑和自制催化劑進(jìn)行。然而，TMP的轉(zhuǎn)化率通常卻低于40%。另外，還有采用一些三甲基苯酚的生物催化羥化方法來合成TMHQ的工藝已經(jīng)取得關(guān)注。其次，是使用異佛爾酮制備。以異佛爾酮為起始原料，工藝較為復(fù)雜，包括異構(gòu)化，水解，轉(zhuǎn)位等。第三，是還原2，3，5-三甲基苯醌（TMBQ）。TMBQ可以通過Na2S2O4 或通過催化氫化來還原。但是存在缺點(diǎn)，例如低產(chǎn)量，嚴(yán)重污染和大量廢水，導(dǎo)致Na2S2O4還原過程逐步淘汰。三甲基氫醌還能夠減輕各種有毒物質(zhì)對人體的侵害。重慶235三甲基氫醌二酯2,3,6_三甲基苯酚的合成工藝有苯...

三是苯酚甲基化法（舊3959394)，該工藝以苯酚為原料，甲醇為甲基化劑，在含貴金屬的鐵系催化劑存在下進(jìn)行了氣固相反應(yīng)，首先制 得2,6-二甲基苯酚，然后再在二段反應(yīng)器中進(jìn)一步甲基化得到2, 3,6-三甲基苯酚。上述方法所使用的催化劑中含有Ge、La、In等貴金屬或采用二段烷基化反應(yīng)，生產(chǎn)費(fèi)用高， 操作復(fù)雜。一種2,3,6_三甲基苯酚的制備 方法，其特征在于：將原料酚、甲醇、水混合溶液氣化后與載氣混合，通過裝有催化劑的固 定床反應(yīng)器，進(jìn)行了氣相烷基化反應(yīng)合成2, 3,6-三甲基苯酚，所述催化劑是一種含有鐵、鎂、 鈰、釩和鉀/鈉的復(fù)合氧化物，各組分摩爾比為Fe :Mg :Ce :V :K/Na ...

三甲基氫醌直接氧化法：直接以TMP為原料制備TMBQ，其工藝簡單，過程易于控制，便于規(guī)模化生產(chǎn)。工藝過程中的關(guān)鍵步驟是TMP的氧化，且氧化劑、溶劑和催化劑對氧化反應(yīng)的速率、轉(zhuǎn)化率以及產(chǎn)品收率都有較大影響。通常使用氧化劑或采用氧氣流直接氧化TMP生成TMBQ，而在實(shí)驗(yàn)室研究和實(shí)際生產(chǎn)中，多以H2O2為氧化劑，原因是操作簡便，符合綠色工藝的要求。常用溶劑為甲苯、醚等有機(jī)溶劑。近年來，嘗試了用離子液體做溶劑的反應(yīng)過程，有效地解決了有機(jī)溶劑易揮發(fā)和易燃等問題，很大程度上提高了反應(yīng)物的收率。若動(dòng)物飼料中維生素E的添加量按國外平均水平添加的話，每年消耗維生素E將近2000t。維生素E可以作為工業(yè)抗氧劑、聚...

三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)為黃色針狀結(jié)晶，熔點(diǎn)32℃（38-29.5℃），沸點(diǎn)53℃。在三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險(xiǎn)粉溶液，室溫?cái)嚢?h，過濾，濾餅用0.5%保險(xiǎn)粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對苯二酚。溶解性：溶于乙醇等極性溶劑，微溶于冷水、石油醚、苯等溶劑，溶于熱水，受熱或暴露于空氣中易氧化變色。對水是危害的，不要讓該產(chǎn)品接觸地下水，水道污水系統(tǒng)，即使是小量該產(chǎn)品滲入地下水也會對飲用水造成危害，對水中有機(jī)物質(zhì)有毒。藥用三甲基氫醌根據(jù)我國飼料工業(yè)規(guī)劃，2005年飼料需求合成維生素E約為2500t。維生素E用作醫(yī)藥...

三甲基氫醌的具體實(shí)施方式：共沉淀法制備催化劑，各組分摩爾比為Fe :Mg :Ce :V :K=100 :30 :5 :5 :0. 5。將40mL此 催化劑裝填于不銹鋼固定床反應(yīng)器中，原料間甲酚、甲醇、水按摩爾比1 :5 :3混合后，經(jīng)計(jì) 量泵定量投料，經(jīng)預(yù)熱、氣化后與載氣混合進(jìn)入催化劑床層反應(yīng)。反應(yīng)物由反應(yīng)管底部導(dǎo) 出，經(jīng)冷凝和氣液分離后，氣相產(chǎn)物經(jīng)水洗后放出，液相產(chǎn)物精餾脫甲醇和水后的粗產(chǎn)品， 粗產(chǎn)品減壓精餾得到純的2, 3,6-三甲酚產(chǎn)品。液體空速在0. 51Γ1，常壓下催化劑單程穩(wěn)定 運(yùn)行2000h，反應(yīng)產(chǎn)物用氣相色譜儀內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行分析。三甲基氫醌的催化制備技術(shù)與傳統(tǒng)制法相比具有明顯的技術(shù)...

三甲基對苯二酚（Hydroquinone），有機(jī)化合物，白色結(jié)晶。 有毒，成人誤服1g，即可出現(xiàn)頭暈、耳鳴、面色蒼白等癥狀。遇明火、高熱可燃。與強(qiáng)氧化劑接觸可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。受高熱分解放出有毒的氣體。主要用于制取黑白顯影劑、蒽醌染料、偶氮染料、橡膠防老劑、穩(wěn)定劑和抗氧劑。三甲基對苯二酚主要用作照相的顯影劑。對苯二酚及其烷基化物普遍用于單體貯運(yùn)過程添加的阻聚劑，常用的濃度約為200ppm。對苯二酚一甲醚是食用油抗氧劑BHA的中間體；對苯二酚二甲醚是染料、有機(jī)顏料和香料的中間體；對苯二酚二是感光色素、染料的中間體。對苯二酚還用于制取N，N'-二苯基對苯二胺，是用于橡膠及汽油的抗氧劑和抗臭劑。若動(dòng)物飼...

三甲基氫醌添加到食品中可以起到防腐保鮮的作用，作為食品抗氧化劑，三甲基氫醌具有很多優(yōu)點(diǎn)，如沸點(diǎn)高、熱穩(wěn)定好，因此特別適用于需要加熱保存的食品如方便面、人造奶油、奶粉等。三甲基氫醌更適合生產(chǎn)各種保健強(qiáng)化食品，特別是用作嬰幼兒、孕婦食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑。在食品工業(yè)中，維生素E主要用作脂肪和含油食品良好的抗氧化劑，能保持加工食品的新鮮風(fēng)味，并能使之穩(wěn)定持久。在魚肉加工中添加0.04%維生素E，可改善魚臭和產(chǎn)品風(fēng)味。加工香腸的原料肉中加入0.05%維生索E，可保持香腸新鮮防腐。維生素E也用于生產(chǎn)各種功能強(qiáng)化食品，特別是用作嬰幼兒食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑。貯存方法：存放在密封容器內(nèi)，并放在陰涼，干燥處。安徽三甲基氫醌某...

三甲基氫醌的物性數(shù)據(jù)：性狀：白色針狀結(jié)晶。密度（g/mL,25/4℃）：未確定。相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定。熔點(diǎn)（oC）：169-172。沸點(diǎn)（oC,常壓）：295。 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定。折射率：未確定。閃點(diǎn)（oC）：191。比旋光度（o）：未確定。自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定。蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定。蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定。燃燒熱（KJ/mol）：未確定。臨界溫度（oC）：未確定。臨界壓力（KPa）：未確定。油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定。破壞上限（%,V/V）：未確定。有機(jī)中間體、醫(yī)藥中間體，是維生素E的主環(huán)。江蘇三甲基...

三甲基氫醌的生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)：對水是危害的，不要讓該產(chǎn)品接觸地下水，水道污水系統(tǒng)，即使是小量該產(chǎn)品滲入地下水也會對飲用水造成危害，對水中有機(jī)物質(zhì)有毒。若無相關(guān)部門許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。三甲基氫醌的性質(zhì)與穩(wěn)定性：遠(yuǎn)離氧化物。存在于煙氣中。三甲基氫醌的分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)： 摩爾折射率：44.49。摩爾體積（m3/mol）：135.1。等張比容（90.2K）：350.2。表面張力（dyne/cm）：45.1。介電常數(shù)：2.42。偶極距（10-24cm3）：極化率：17.63。三甲基苯醌路線合成三甲基氫醌，根據(jù)原料以及反應(yīng)中間產(chǎn)物的種類，可將TMBQ的生產(chǎn)工藝分為三大類。河南三甲基氫醌作用三甲基氫醌的合成方...

甲基氫醌是2，3，6-三甲基苯酚（TMP）的直接羥基化。它通常是以H2O2作為氧化劑和自制催化劑進(jìn)行。然而，TMP的轉(zhuǎn)化率通常卻低于40%。另外，還有采用一些三甲基苯酚的生物催化羥化方法來合成TMHQ的工藝已經(jīng)取得關(guān)注。其次，是使用異佛爾酮制備。以異佛爾酮為起始原料，工藝較為復(fù)雜，包括異構(gòu)化，水解，轉(zhuǎn)位等。第三，是還原2，3，5-三甲基苯醌（TMBQ）。TMBQ可以通過Na2S2O4 或通過催化氫化來還原。但是存在缺點(diǎn)，例如低產(chǎn)量，嚴(yán)重污染和大量廢水，導(dǎo)致Na2S2O4還原過程逐步淘汰。溶于熱水，受熱或暴露于空氣中易氧化變色。三甲基氫醌(TMHQ)作為合成維生素E的重要中間體，其國內(nèi)來源不足，...

三甲基氫醌在催化劑存在下，16與酞化劑(如酞配、酞鹵或烯醇酷)經(jīng)酞化反應(yīng)生成TMHQA，再經(jīng)皂化反應(yīng)得三甲基氫醒醋酸酷(TMHQ 1 VIA)或者TMHQ.TMHQ-VIA可直接與異植物醇反應(yīng)生成維生素E的主要成分a推他命E。重排和酞化的傳統(tǒng)催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF,三氟甲基磺酸、氯磺酸、多磷酸、發(fā)煙硫酸以及這些酸的混合物。該類催化劑反應(yīng)活性很高，但腐蝕性太強(qiáng)，易形成酸氣流，且在中和反應(yīng)后生成大量鹽，不利于產(chǎn)品提純和凈化。因固體酸不易腐蝕設(shè)備，反應(yīng)后容易分離回收，受到普遍關(guān)注。研究較多的固體酸催化劑是錮鹽，優(yōu)先選擇三價(jià)錮鹽，如InC13及全氟化的磺酸樹脂。該類催化劑具有和硫酸一樣高的活...

甲基對苯二酚是一種重要的新型精細(xì)化工產(chǎn)品，在液晶、醫(yī)藥、有機(jī)合成等許多領(lǐng)域有著普遍的應(yīng)用前景。作為一種重要的有機(jī)中間體，如何使其盡快工業(yè)化生產(chǎn)，滿足精細(xì)化工行業(yè)發(fā)展的需求，是急待解決的現(xiàn)實(shí)問題?？梢娂谆鶎Ρ蕉拥墓I(yè)化生產(chǎn)不只有現(xiàn)實(shí)意義，而且有明顯的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。關(guān)于甲基對苯二酚的合成工藝在國內(nèi)除本實(shí)驗(yàn)室有初步研究成果外，未見有文獻(xiàn)報(bào)道。通過查閱有關(guān)文獻(xiàn)，發(fā)現(xiàn)甲基對苯二酚的合成在日、美、法等國均有研究報(bào)道，但有的反應(yīng)條件苛刻，工藝不易實(shí)現(xiàn)；有的工藝操作復(fù)雜，工藝條件不易控制；有的工藝路線簡單，收率偏低等，致使至今未見有工業(yè)化生產(chǎn)的報(bào)道。醫(yī)藥對三甲基氫醌需求量近年來的增長較快。浙江三甲基氫...

三甲基氫醌，即2, 3, 5-三甲基對苯二酚（TMHQ），是合成VE 的必需中間體，但是由于缺乏主要制造技術(shù)，國內(nèi)市場上的TMHQ嚴(yán)重依賴進(jìn)口。為了打破國外技術(shù)對國內(nèi)TMHQ市場的壟斷，本項(xiàng)目以間甲酚為原料，甲醇作甲基化劑，在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將間甲酚轉(zhuǎn)化為2,3,6-三甲基苯酚。然后以2, 3, 6-三甲基苯酚為原料，氧氣/空氣作為氧化劑，在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將2, 3, 6-三甲基苯酚氧化為2, 3, 6-三甲基對苯醌。2, 3, 6-三甲基對苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌。本技術(shù)的指標(biāo)與國外企業(yè)相當(dāng)，并且產(chǎn)物分離簡單，產(chǎn)品成本也明顯下降。 三甲基氫醌更適合...

目前，我國三甲基氫醌主要是人用醫(yī)藥品，每年消費(fèi)量＜1.5萬噸, 人均用量只為西方國家的一個(gè)零頭。在其它方面的用量則更少，這意味著三甲基氫醌在我國蘊(yùn)含著巨大的商機(jī)，至少在三方面市場潛力很大：1）保健品方面：隨著我國人民生活水平的提高, 保健食品將持續(xù)走俏, 三甲基氫醌作為實(shí)實(shí)在在的營養(yǎng)保健品，將逐步被大眾接受，步入百姓生活中；2）美容方面：三甲基氫醌對皮膚的美容保養(yǎng)效果是肯定的, 國外各大公司的高、中檔護(hù)膚美容用品都將三甲基氫醌作為重要添加劑，這方面的市場潛力也很大；3）飼料添加劑：目前國外三甲基氫醌用在飼料添加劑的量占總用量的40 %左右, 而我國用量很少。隨著我國人民生活水平的提高, 食品結(jié)...

三甲基氫醌提純工藝流程短，但原料價(jià)格較高，且依靠對2.6-二甲基苯酚副產(chǎn)物的提取難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的生產(chǎn)。以TMP為原料，通過直接氧化得到TMBQ，再經(jīng)還原合成TMHQ(Scheme5)。此法工藝簡單，原料來源豐富，TMP的轉(zhuǎn)化率和TMHQ的收率較高，因而得到了普遍地研究。依據(jù)TMP原料來源以及TMBQ的合成工藝，可分為三種方法。在催化劑參與下，TMP在電極的陽極發(fā)生氧化生成TMBQ，然后TMBQ的粗品在陰極直接還原為TMHQ。潘電解TMP制備TMHQ的方法。他們采用板框式電解槽，用石墨作陽極，鎳作陰極，陽離子交換膜作隔膜，水、醇和醚作混合溶劑，電解溫度為10~50C，陽極液為TMP及少量催化劑(...

三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)為黃色針狀結(jié)晶，熔點(diǎn)32℃（38-29.5℃），沸點(diǎn)53℃。在三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險(xiǎn)粉溶液，室溫?cái)嚢?h，過濾，濾餅用0.5%保險(xiǎn)粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對苯二酚。溶解性：溶于乙醇等極性溶劑，微溶于冷水、石油醚、苯等溶劑，溶于熱水，受熱或暴露于空氣中易氧化變色。對水是危害的，不要讓該產(chǎn)品接觸地下水，水道污水系統(tǒng)，即使是小量該產(chǎn)品滲入地下水也會對飲用水造成危害，對水中有機(jī)物質(zhì)有毒。藥用三甲基氫醌根據(jù)我國飼料工業(yè)規(guī)劃，2005年飼料需求合成維生素E約為2500t。三甲基氫醌( 2...

上海元辰化工原料有限公司小編介紹，三甲基氫醌的制備：均三甲酚法是以NaOH為催化劑，均三甲酚(1)在高壓氧氣中氧化為4-羥基-2，4，6-三甲基-2，5環(huán)己二烯酮（2）; 2于250℃經(jīng)甲基轉(zhuǎn)位后再經(jīng)還原合成TMHQ ( Scheme 1)，總收率47 % 。 l可由苯酚甲基化合成，也可從合成2，6-二甲基苯酚的副產(chǎn)物中進(jìn)行提取，故均三甲酚法具有較大的實(shí)用價(jià)值。該方法工藝流程短，但1價(jià)格較高，且只依靠對2，6-甲基苯酚副產(chǎn)物的提取難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。目前，美國和日本多采用該生產(chǎn)路線。在離子隔膜電解槽中，電解合成TMBQ的電流效率為47%，偏三甲苯的總轉(zhuǎn)化率為58.8%。2,3,5-三甲基氫醌價(jià)...

三甲基氫醌微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚，熔點(diǎn)：168.5～170.2℃。產(chǎn)品貯運(yùn)：貯存于陰涼、干燥處。按二類危險(xiǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸。使用LBA（商業(yè)混合溶劑）作為溶劑，以Pd/C為催化劑將2，3，5-三甲基苯醌（TMBQ）催化氫化成三甲基氫醌（TMHQ）的高效、綠色工藝。并研究了重要的反應(yīng)參數(shù)（例如溫度，催化劑負(fù)載，TMBQ的初始濃度，氫氣壓力和攪拌速度）以獲得較佳工藝條件。其中通過高效液相色譜法（HPLC）分析，TMHQ的氫化摩爾產(chǎn)率為99.4%。也可通過水蒸汽蒸餾回收溶劑，且分離得到的TMHQ總摩爾產(chǎn)率可達(dá)96.7%。三甲基氫醌產(chǎn)品用途：該品是維生素E的主環(huán)，與異植物醇縮合得到維生素E...

去甲基化反應(yīng)需要更高的活化能。這可以解釋為什么更高的溫度促進(jìn)了去甲基化并降低了三甲基氫醌的加氫產(chǎn)率。攪拌速度的影響：在氫化過程中當(dāng)攪拌速度從500r/min變化到900r/min時(shí)，TMBQ的高轉(zhuǎn)化率沒有明顯的變化。然而，隨著攪拌速度從500r/min轉(zhuǎn)速增加到800r/min，TMHQ的加氫收率逐漸增加。當(dāng)其達(dá)到900rpm時(shí)，顯示出TMHQ的氫化產(chǎn)率明顯降低。它表明選擇性降低。由于快速攪拌，催化劑表面上過量活潑的氫被認(rèn)為會導(dǎo)致更多的副反應(yīng)。此外，較高的攪拌速度可以推動(dòng)催化劑粘附到高壓釜頂部，并導(dǎo)致催化劑的磨損。產(chǎn)品貯運(yùn)：貯存于陰涼、干燥處。合肥235三甲基氫醌三甲基氫醌，即2,3,5-三甲...