中藥與天然藥物臨床前研究是其走向臨床應(yīng)用的重要基石。在這個(gè)階段，首先要對(duì)藥物的來源進(jìn)行精細(xì)鑒定與把控。無論是植物藥、動(dòng)物藥還是礦物藥，明確其基原物種至關(guān)重要。例如，不同產(chǎn)地、不同采收季節(jié)的同種中藥材，其化學(xué)成分和藥效可能存在明顯差異。研究人員需運(yùn)用現(xiàn)代植物分類...

臨床前研究中藥物安全性評(píng)估至關(guān)重要。首先是藥物的急性毒性測(cè)試，通過給動(dòng)物一次性大劑量給藥，觀察動(dòng)物在短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)的毒性反應(yīng)，如行為變化、生理指標(biāo)異常、organ損傷等，確定藥物的半數(shù)致死量（LD50），初步了解藥物的毒性范圍。長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)則是在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)給動(dòng)物...

藥物作用機(jī)制的深入探究是臨床前藥效研究不可或缺的部分。隨著現(xiàn)代的生物學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，如基因編輯技術(shù)、蛋白質(zhì)組學(xué)分析技術(shù)等，為揭示藥物作用機(jī)制提供了強(qiáng)大的工具。在神經(jīng)退行性疾病藥物研究中，可利用基因編輯技術(shù)構(gòu)建特定基因突變的動(dòng)物模型，觀察藥物對(duì)神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)相關(guān)信...

運(yùn)用 CRISPR-Cas9 系統(tǒng)時(shí)，設(shè)計(jì)特異性引導(dǎo) RNA（gRNA）精細(xì)靶向 Cdx 基因特定序列，Cas9 蛋白隨即切割 DNA 雙鏈，制造雙鏈斷裂。細(xì)胞自主修復(fù)過程中，通過插入、缺失或替換堿基，實(shí)現(xiàn) Cdx 基因定點(diǎn)突變。這一操作能模擬人類先天性疾病相...

盡管斑馬魚實(shí)驗(yàn)具有諸多優(yōu)勢(shì)，但也存在一些局限性和挑戰(zhàn)。斑馬魚畢竟是一種低等脊椎動(dòng)物，其生理結(jié)構(gòu)和代謝過程與人類存在一定的差異。例如，斑馬魚的肝臟和腎臟等organ的功能與人類不完全相同，這可能導(dǎo)致一些在斑馬魚實(shí)驗(yàn)中有效的藥物在人體臨床試驗(yàn)中效果不佳或出現(xiàn)不良反...

在藥物研發(fā)進(jìn)程中，PDX 斑馬魚模型發(fā)揮著極為關(guān)鍵的作用。傳統(tǒng)的藥物研發(fā)模式往往面臨諸多挑戰(zhàn)，如藥物在動(dòng)物模型和人體臨床試驗(yàn)中的效果差異較大等問題。而 PDX 斑馬魚模型能夠較好地模擬人體tumor的異質(zhì)性和復(fù)雜性。將患者tumor組織移植到斑馬魚后，可以針對(duì)...

展望未來，斑馬魚實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷陌l(fā)展前景十分廣闊。隨著基因編輯技術(shù)、單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)、高分辨率成像技術(shù)等現(xiàn)代的生物技術(shù)的不斷進(jìn)步，斑馬魚實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ蛯⒛軌蚋訙?zhǔn)確地模擬人類疾病的發(fā)生過程，深入解析疾病的分子機(jī)制，為藥物研發(fā)提供更加可靠的依據(jù)。同時(shí)，多學(xué)科交叉融合的趨勢(shì)將進(jìn)...

中國(guó)斑馬魚技術(shù)產(chǎn)業(yè)應(yīng)用史，就是環(huán)特生物的發(fā)展史。憑借在斑馬魚PDTX技術(shù)及科研服務(wù)方面逾20年的深厚積累，環(huán)特生物以斑馬魚轉(zhuǎn)基因、基因敲除、敲入，尤其是國(guó)際帶動(dòng)的基因置換技術(shù)為關(guān)鍵，專注于提供各種遺傳工程斑馬魚的定制、斑馬魚基因編輯技術(shù)及斑馬魚疾病模型開發(fā)等專...

斑馬魚實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ驮诂F(xiàn)代的生命科學(xué)研究中占據(jù)著舉足輕重的地位。本文闡述了斑馬魚實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷奶攸c(diǎn)，包括其獨(dú)特的生物學(xué)特性、易于操作與觀察等方面；深入探討了它在發(fā)育生物學(xué)、疾病研究、藥物研發(fā)等多個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用；同時(shí)也分析了該模型面臨的挑戰(zhàn)以及未來的發(fā)展趨勢(shì)，旨在展...

斑馬魚作為一種小型脊椎類模式生物，很好地彌補(bǔ)了傳統(tǒng)體外細(xì)胞學(xué)等生物檢測(cè)方法與哺乳動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)中間的生物學(xué)鴻溝，有助于將體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果更好與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果相結(jié)合，提高科學(xué)研究的效率和質(zhì)量。同時(shí)，斑馬魚自身獨(dú)特的生物學(xué)特征，也為我們探究和深入理解人體生命奧秘帶了極大的...

【試驗(yàn)計(jì)劃】咱們將受測(cè)試軟骨熒光斑馬魚分成三組，分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和軟骨修正產(chǎn)品組。其間正常對(duì)照組未攝入DXMS，模型對(duì)照組與服用軟骨修正產(chǎn)品組都攝入了等量的DXMS（DXMS經(jīng)過溶解到養(yǎng)魚用水中的方法攝入到斑馬魚體內(nèi)）。服用軟骨修正產(chǎn)品組在攝入DX...

隨著成效護(hù)膚和健康年代的到來產(chǎn)品的成效和安全益發(fā)受到重視美白、輔助***…當(dāng)各種新成分層出不窮，怎樣證明其成效？正式投放市場(chǎng)前，怎樣保證產(chǎn)品安全性？斑馬魚是目前較為成熟的高通量挑選形式生物，擁有與人相似的安排組織和系統(tǒng)，基因和信號(hào)通路與人類高度保守。同時(shí)，斑馬...

斑馬魚在國(guó)際上已廣泛應(yīng)用于食品藥品早期安全性評(píng)價(jià)和毒理學(xué)研究，輝瑞、默克、強(qiáng)生、阿斯利康等跨國(guó)醫(yī)藥巨頭都在用斑馬魚進(jìn)行藥物早期安全性評(píng)價(jià)。FDA和EMA早在2009年就通過了對(duì)斑馬魚安全藥理學(xué)數(shù)據(jù)的GLP檢查。中國(guó)重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)自2012年開始將斑馬魚藥物安...

保持首先，斑馬魚非常強(qiáng)壯，易于維護(hù)。由于它們是在池塘中自然發(fā)現(xiàn)的，它們的理想條件可以很容易地復(fù)制。他們也很便宜；然而，它們確實(shí)需要比其他模型生物如蒼蠅更多的空間。這種模式也是脊椎動(dòng)物，這使它優(yōu)于其他模式。生殖斑馬魚的繁殖力非常高，每周產(chǎn)數(shù)百個(gè)卵。他們也有很短的...

中國(guó)的斑馬魚技術(shù)發(fā)展從2010年之后進(jìn)入了快車道，全國(guó)首屆斑馬魚學(xué)術(shù)研討會(huì)該年在杭州召開，同年，中國(guó)**斑馬魚技術(shù)服務(wù)公司環(huán)特生物在杭州成立。2011年，斑馬魚模型和技術(shù)研究被列入中國(guó)科技部“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)十二五實(shí)施計(jì)劃。2012年，中國(guó)國(guó)家斑馬魚資源中心...

當(dāng)各種內(nèi)源性和外源性DNA損害因子誘發(fā)細(xì)胞DNA鏈斷裂時(shí)，其超螺旋結(jié)構(gòu)受到破壞，在細(xì)胞裂解液作用下，細(xì)胞膜、核膜等膜結(jié)構(gòu)受到破壞，細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、RNA以及其他成分均擴(kuò)散到細(xì)胞裂解液中，而核DNA因?yàn)榉肿恿刻笾荒芰粼谠?。在中性條件下，DNA可進(jìn)入凝膠發(fā)生搬...

作為生命科學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、環(huán)境科學(xué)等研討的方式生物，斑馬魚適用于多種研討用處：化妝品、養(yǎng)分保健食品的成分成效和安全性評(píng)價(jià)生物學(xué)質(zhì)量控制、新適應(yīng)癥發(fā)現(xiàn)、配方挑選和天然藥物研制等實(shí)驗(yàn)室養(yǎng)殖系統(tǒng)完美生科院的斑馬魚養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)室具有單獨(dú)的、恒溫恒濕的斑馬魚標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)殖系統(tǒng)：1...

斑馬魚作為一種小型脊椎類模式生物，很好地彌補(bǔ)了傳統(tǒng)體外細(xì)胞學(xué)等生物檢測(cè)方法與哺乳動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)中間的生物學(xué)鴻溝，有助于將體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果更好與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果相結(jié)合，提高科學(xué)研究的效率和質(zhì)量。同時(shí)，斑馬魚自身獨(dú)特的生物學(xué)特征，也為我們探究和深入理解人體生命奧秘帶了極大的...

研究人員發(fā)現(xiàn)，離體培養(yǎng)48小時(shí)的全層皮膚可保持屏障特性，且能對(duì)不同強(qiáng)度的屏障破壞做出反應(yīng)，使用膠帶剝離或4小時(shí)十二烷基硫酸鈉(SLS)處理通過破壞皮膚結(jié)構(gòu)、促進(jìn)炎癥因子IL-6、IL-8的表達(dá)破壞皮膚屏障5]。使用1:1(v:v)乙mi:bing酮混合物對(duì)離體...

雖然中國(guó)化妝品行業(yè)的科技創(chuàng)新熱情和研發(fā)投入近幾年來都在快速上升，但整體的創(chuàng)新能力還比較弱。作為全球化妝品增量的市場(chǎng)之一，國(guó)內(nèi)的高級(jí)化妝品市場(chǎng)還是以外資品牌為主，本土品牌大都忙于在中低端市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)。產(chǎn)品同質(zhì)化嚴(yán)重、企業(yè)對(duì)產(chǎn)品缺乏內(nèi)驅(qū)性的要求以及缺乏新質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)力已經(jīng)成...

抗原結(jié)合位高突變區(qū)上的細(xì)微改變可達(dá)百萬種以上。每一種特定的改變，可以使該抗體和某一個(gè)特定的抗原結(jié)合。之所以能發(fā)生如此豐富多樣的抗體，是因?yàn)榫幋a抗體基因中，編碼抗原結(jié)合位的部分可以隨機(jī)組合及突變。此外，經(jīng)過修改重鏈的類型，可以制造出對(duì)相同抗原專一性的不同的抗體，...

挑選渠道規(guī)劃原則一個(gè)“抱負(fù)的”多樣性驅(qū)動(dòng)的挑選渠道，兩個(gè)**重要的標(biāo)準(zhǔn)是：首要，它應(yīng)包含在**小的子集內(nèi)具有所有可能的靶標(biāo)和作用機(jī)理的化合物；其次，物質(zhì)和實(shí)體樣品的特性應(yīng)具有比較高的質(zhì)量（即沒有不期望的性質(zhì)的陽性化合物，例如，誘導(dǎo)蛋白質(zhì)沉積的化合物樣品）。咱們...

N23Ps效果機(jī)制研討基上述活性篩選，作者團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步進(jìn)行了機(jī)制驗(yàn)證；他們對(duì)纖維化組，纖維化+N23Ps組(給藥組)及空白組進(jìn)行芯片轉(zhuǎn)錄組剖析，發(fā)現(xiàn)一系列蛋白表達(dá)調(diào)控差異。經(jīng)過對(duì)組學(xué)數(shù)據(jù)剖析及基因功能關(guān)系剖析，鑒定出E3連接酶SMURF2(TGFβ1信號(hào)通路中重...

熒光共振能量轉(zhuǎn)移熒光共振能量轉(zhuǎn)移適用于檢測(cè)兩個(gè)蛋白質(zhì)之間親和力的改變，或因其結(jié)合構(gòu)象的改變引起的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用方式的改變。熒光共振能量轉(zhuǎn)移中來自熒光供體的能量經(jīng)過偶極-偶極相互作用被受體吸收，而其中能量轉(zhuǎn)移的效率很大程度上取決于供體和受主之間的光譜重疊...

將化合物溶解并接種到384孔平板中，按順序進(jìn)行初度挑選，這些篩板作為一切進(jìn)行HTS的源頭，并在約6年的循環(huán)時(shí)間內(nèi)從固體樣品中不斷更新，其自動(dòng)揀選功能答應(yīng)每周多揀選幾千個(gè)樣品。NIBR的化合物管理小組從2008年到2012年在重建其化合物流轉(zhuǎn)才能方面作了重要的努...

相關(guān)產(chǎn)品：生物活性化合物庫(kù)MCE收錄了11000+種具有清晰報(bào)道的、活性已知、靶點(diǎn)清晰的小分子化合物，包含天然產(chǎn)品，新型化合物，已上市化合物及處于臨床期化合物等，能夠用于信號(hào)通路研討，新藥研制，老藥新用等不同的挑選意圖。FDA上市庫(kù)MCE收錄了2300+個(gè)同意...

高通量挑選技能現(xiàn)已不再是制藥領(lǐng)域的專屬東西，它現(xiàn)已逐步成為科研領(lǐng)域進(jìn)行基礎(chǔ)研討的重要東西。除了先導(dǎo)化合物的挑選，化合物新功能探究及疾病機(jī)制的研討等，對(duì)于某些機(jī)制或表型雜亂的疾病，運(yùn)用高通量挑選技能先建立合適的挑選模型是試驗(yàn)的重中之重。相信高通量挑選技能將為學(xué)術(shù)...

大有可為的噬菌體抗體庫(kù)基于抗體基因序列來源，噬菌體抗體庫(kù)分為三大類：天然抗體庫(kù)（Naveantibodylibrary），基因來源人體或動(dòng)物體內(nèi)的血液、骨髓、脾臟和扁桃體內(nèi)的B淋巴細(xì)胞。優(yōu)點(diǎn)是可獲得人抗體、針對(duì)所有天然抗原、庫(kù)足夠大，可直接獲得高親和力抗體，但...

抗體靶向療法的臨床使用越來越普遍，估計(jì)未來將有更多抗體藥物進(jìn)入市場(chǎng)。“工欲善其事，必先利其器”，在這抗體藥物的“黃金時(shí)代”，如何經(jīng)濟(jì)高效的篩選到抗體藥物，成為贏在起跑線上的關(guān)鍵所在。抗體多樣性的來歷抗體的實(shí)質(zhì)是免疫球蛋白，指具有抗體活性或化學(xué)結(jié)構(gòu)的球蛋白?？贵w...

抗體靶向療法的臨床使用越來越普遍，估計(jì)未來將有更多抗體藥物進(jìn)入市場(chǎng)?！肮び破涫拢叵壤淦鳌?，在這抗體藥物的“黃金時(shí)代”，如何經(jīng)濟(jì)高效的篩選到抗體藥物，成為贏在起跑線上的關(guān)鍵所在。抗體多樣性的來歷抗體的實(shí)質(zhì)是免疫球蛋白，指具有抗體活性或化學(xué)結(jié)構(gòu)的球蛋白?？贵w...