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24上海市“科技創(chuàng)新行動計(jì)劃”生物醫(yī)藥科技支撐專項(xiàng)項(xiàng)目，專題一、生物、化學(xué)新藥研發(fā)方向1、藥物新靶點(diǎn)研究研究目標(biāo)：完成藥物新靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)及確認(rèn)研究，獲得候選藥物相關(guān)發(fā)明專利申請?zhí)?。研究?nèi)容：基于結(jié)構(gòu)生物學(xué)、基因組學(xué)以及人工智能等數(shù)字化技術(shù)的***成果，開展藥物新靶點(diǎn)研究，發(fā)現(xiàn)并確認(rèn)候選藥物。方向2、新藥臨床前研究研究目標(biāo)：完成基于新機(jī)制、新靶點(diǎn)、新結(jié)構(gòu)、新類型的候選新藥（含疫苗）臨床前研究，獲得臨床試驗(yàn)申請受理號。研究內(nèi)容：針對具有良好研究基礎(chǔ)的候選新藥開展藥效學(xué)、制備工藝、安全性評價等臨床前研究。重點(diǎn)支持抗候選新藥（含疫苗），以及基因***藥物、抗體類藥物、細(xì)胞***藥物、核酸類藥物等生物制品的臨床前研究。方向3、新藥臨床研究研究目標(biāo)：完成創(chuàng)新藥物（含疫苗；化學(xué)藥須為新藥品分類1類）Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗(yàn)并取得臨床試驗(yàn)總結(jié)報告。研究內(nèi)容：根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局許可的創(chuàng)新藥物或疫苗臨床試驗(yàn)方案，開展Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗(yàn)。重點(diǎn)支持抗新藥（含疫苗）的臨床研究。金山區(qū)申報科技項(xiàng)目代理商！青浦區(qū)操作科技項(xiàng)目哪家好

37浦東新區(qū)科技發(fā)展基金企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)專項(xiàng)，工商注冊、稅收戶管地在浦東新區(qū)，2020年度前經(jīng)認(rèn)定且復(fù)審合格的浦東新區(qū)級企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)。浦東新區(qū)企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)復(fù)審條件：（1）工商注冊地、稅收戶管地在浦東新區(qū)的企業(yè)。（2）上一年度企業(yè)營業(yè)收入達(dá)到2000萬元以上或從業(yè)人數(shù)100人以上的 。（3）經(jīng)稅務(wù)部門核定的上一年度研發(fā)費(fèi)加計(jì)扣除額達(dá)300萬元以上。2、對申報的新區(qū)級企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)進(jìn)行考評，對年度考評為***的企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)給予研發(fā)經(jīng)費(fèi)獎勵性后補(bǔ)貼?？荚u主要包括：企業(yè)營業(yè)收入、利潤增長和稅收情況；研發(fā)投入情況；獲得**、科技獎勵、承擔(dān)國家及市級項(xiàng)目、主持國家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等方面內(nèi)容，以量化評分為主。靜安區(qū)科技項(xiàng)目大概費(fèi)用浦東新區(qū)操作科技項(xiàng)目代理商！

9虹口區(qū)企業(yè)技術(shù)中心申報工作的通知，一、申報條件申報單位為工商稅務(wù)注冊在虹口且滿足以下要求的企業(yè)單位：1.申報企業(yè)及法人信用良好，主要產(chǎn)品和服務(wù)符合上海市和虹口區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展導(dǎo)向,具備一定的產(chǎn)業(yè)規(guī)模和科技投入。2019年度主營業(yè)務(wù)收入在5000萬元以上，2019年度科技活動經(jīng)費(fèi)支出不低于當(dāng)年主營業(yè)務(wù)收入的3%。2.企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新措施到位，具有技術(shù)中心建設(shè)的必要基礎(chǔ)條件，2019年度用于技術(shù)開發(fā)儀器設(shè)備原值不低于200萬元。3.具有技術(shù)水平高、實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)帶頭人，科技人員隊(duì)伍結(jié)構(gòu)合理，在同行業(yè)中具有一定的創(chuàng)新人才優(yōu)勢，專職研究與試驗(yàn)發(fā)展人員不低于10人。4.技術(shù)中心組織體系完善，發(fā)展規(guī)劃和目標(biāo)明確，技術(shù)創(chuàng)新績效***，企業(yè)在申報前兩年度（2018-2019年）內(nèi)有自主知識產(chǎn)權(quán)申報。

31上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品，一、征集范圍（一）創(chuàng)新藥物1、新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件，并在本市實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國際認(rèn)證的新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)（PMDA）等監(jiān)管機(jī)構(gòu)注冊或認(rèn)證的新藥。（二）醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊證或通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市，具有自主知識產(chǎn)權(quán)并在本市實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊人”的醫(yī)療器械。2、取得國際認(rèn)證的醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐盟認(rèn)可的公告機(jī)構(gòu)（NB）等監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術(shù)機(jī)器人等具有自主知識產(chǎn)權(quán)的**醫(yī)療器械。二、申報要求除滿足前述相應(yīng)條件外，還須符合以下要求：1、申報單位應(yīng)當(dāng)是注冊在本市的**法人單位。2、申報單位應(yīng)當(dāng)對申報材料的真實(shí)性和完整性進(jìn)行審核，不得含有涉密內(nèi)容。3、申報單位需在線提交申報材料。原件為外文的，請同時提供中文翻譯件。長寧區(qū)企業(yè)科技項(xiàng)目代理商！

科技項(xiàng)目成果的轉(zhuǎn)化與應(yīng)用是實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目價值的結(jié)尾體現(xiàn)。當(dāng)一個科技項(xiàng)目取得了一定的成果，如研發(fā)出了新的技術(shù)、產(chǎn)品或工藝等，接下來關(guān)鍵的一步就是將其推向市場，使其能夠在實(shí)際中發(fā)揮作用。對于一些技術(shù)成果，可能需要通過與企業(yè)合作的方式進(jìn)行轉(zhuǎn)化。比如高校或科研機(jī)構(gòu)研發(fā)出的新型節(jié)能技術(shù)，可以與相關(guān)的能源企業(yè)簽訂合作協(xié)議，由企業(yè)負(fù)責(zé)將該技術(shù)應(yīng)用到實(shí)際生產(chǎn)中，實(shí)現(xiàn)節(jié)能增效的目的。產(chǎn)品成果則需要注重市場營銷和推廣。例如一款新研發(fā)的智能穿戴設(shè)備，要通過各種渠道宣傳其獨(dú)特的功能和優(yōu)勢，吸引消費(fèi)者購買使用，從而實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的商業(yè)化。工藝成果可在相關(guān)行業(yè)內(nèi)進(jìn)行推廣應(yīng)用，以提高整個行業(yè)的生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。比如某新型的金屬加工工藝，若能在機(jī)械制造行業(yè)廣泛應(yīng)用，將會帶來巨大的經(jīng)濟(jì)效益。然而，科技項(xiàng)目成果轉(zhuǎn)化并非一帆風(fēng)順，往往會面臨技術(shù)適配、市場接受度、資金投入等諸多問題，需要各方協(xié)同努力，才能確保成果能夠有效轉(zhuǎn)化并廣泛應(yīng)用。浦東新區(qū)企業(yè)科技項(xiàng)目代理商！靜安區(qū)科技項(xiàng)目大概費(fèi)用

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47第六條申請科技小巨人培育企業(yè)主要條件：（一）上年末企業(yè)研發(fā)人員人數(shù)占職工總數(shù)的比例：制造類不低于10%，軟件或科技服務(wù)類不低于30%；（二）企業(yè)近三個會計(jì)年度的研究開發(fā)費(fèi)用總額占主營業(yè)務(wù)收入總額的比例不低于6%；（三）企業(yè)上年度主營業(yè)務(wù)收入在3000萬元至1億元之間；（四）企業(yè)三年主營業(yè)務(wù)收入或凈利潤的復(fù)合增長率在20%以上，或三年內(nèi)累計(jì)獲得股權(quán)融資超過5000萬元（或等值外幣）；（五）企業(yè)有良好的經(jīng)營管理團(tuán)隊(duì)，健全的財(cái)務(wù)制度，較強(qiáng)的市場應(yīng)變能力，靈活的激勵機(jī)制。青浦區(qū)操作科技項(xiàng)目哪家好