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做RIP的時候和beads孵育的lysate的濃度如何確定?有些動物的文獻提到用細胞板數(shù)細胞個數(shù),想知道如果用蛋白濃度的話,大概在什么數(shù)量范圍的蛋白總量對應50ulBEADS?細胞實驗外包。50ulbeads對應的是一個reaction,而我們推薦一個reaction是100ul裂解上清(2×107cells加入100ulRIPlysisbuffer得到),所以只需要在裂解前計數(shù)一下,并按括號中的比例加入裂解buffer,后續(xù)100ul裂解上清就是一個reaction的蛋白用量。不建議通過裂解后測蛋白濃度的方法進行配比。
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染色體免疫共沉淀是基于體內(nèi)分析發(fā)展起來的方法,也稱結(jié)合位點分析法,在過去十年已經(jīng)成為表觀遺傳信息研究的主要方法。這項技術(shù)幫助研究者判斷在細胞核中基因組的某一特定位置會出現(xiàn)何種組蛋白修飾。ChIP不僅可以檢測體內(nèi)反式因子與DNA的動態(tài)作用,還可以用來研究組蛋白的各種共價修飾與基因表達的關(guān)系。近年來,細胞實驗外包中的這種技術(shù)得到不斷的發(fā)展和完善。采用結(jié)合微陣列技術(shù)在染色體基因表達調(diào)控區(qū)域檢查染色體活性,是深入分析**、心血管疾病以及***系統(tǒng)紊亂等疾病的主要通路的一種非常有效的工具。寧夏細胞實驗外包價格
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