做醫(yī)療的公司，很多都會面臨辦理三類醫(yī)療器械許可證辦理的難題。想必這時候很多公司也會找攻略了。三類醫(yī)療器械許可證辦理大概要多少錢？公司要滿足哪些條件才能辦理？這里小編幫大家整理了一份辦理三類醫(yī)療器械許可證的實用技巧，有需要的記得收藏哦~辦理三類醫(yī)療器械許可證辦理渠道，公司想要辦理三類醫(yī)療器械許可證有兩種辦理渠道，具體如下。1.公司可以通過線下窗口進行辦理。2.公司找第三方代辦機構辦理。一般很多公司因為自己會選第三方代辦機構，這樣可以一次性辦理下來，不會浪費時間。需要準備企業(yè)醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)及生產(chǎn)流程介紹、醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理體系文件、驗證報告、檢驗報告等。普陀區(qū)三類醫(yī)療器械許可證（重點監(jiān)管）材料
申請人提交材料目錄：1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。2、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》。3、申請報告。4、經(jīng)營場地、倉庫場所的證明文件，包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復印件。5、經(jīng)營場所、倉庫布局平面圖。6、擬辦法定負責人、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人的身份證、學歷證明或職稱證明的復印件及個人簡歷。7、技術人員一覽表及學歷、職稱證書復印件。8、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄。9、企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購、銷、存的信息管理系統(tǒng)，打印信息管理系統(tǒng)首頁。10、倉儲設施設備目錄。11、質(zhì)量管理人員在崗自我保證聲明和申請材料真實性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；12、凡申請企業(yè)申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應當提交《授權委托書》。13、申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》確認書。金山區(qū)三類醫(yī)療器械許可證（重點監(jiān)管）哪家靠譜通過現(xiàn)場審核，可以全方面了解企業(yè)的生產(chǎn)狀況，確保其符合國家相關標準。
申請人可以向注冊機關申請延長注冊證書或改變注冊證編號，延長注冊證書時間：自延長注冊證書簽發(fā)之日起20個工作日。對于需撤回原注冊證書或者改變其注冊證編號的醫(yī)療器械，相關法律法規(guī)未明確規(guī)定撤回方式，即申請時已取得原注冊證書（副本),但撤回時未按原批準文號簽發(fā)；對于需變更注冊證編號，應取得變更批準文號。申請人應當自撤回原注冊證書（副本）或改變注冊證編號之日起10個工作日內(nèi)提出變更申請。變更申請未通過受理前可以繼續(xù)委托其他企業(yè)進口二類醫(yī)療器械。
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料要求：1、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申請表2、營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件；3、法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件；4、組織機構與部門設置說明；5、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明6、經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權證明文件）復印件；7、經(jīng)營設施、設備目錄；8、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄；9、經(jīng)辦人授權證明；10、計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明（鼓勵第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，如無此項，可免說明）；11、其他證明材料（如經(jīng)營體外診斷試劑，按申辦體外診斷試劑經(jīng)營標準要求提供醫(yī)學檢驗人員及冷鏈設施設備等附加材料）。辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件（儲存設備、設施）。
申請辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品事務的工作人員應具備相應的專業(yè)知識，熟知醫(yī)療器械產(chǎn)品或備案管理法律、法規(guī)和規(guī)章章節(jié)和技術要求，如：醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械產(chǎn)品管理條例、醫(yī)療器械分類標準，《關于進一步分類和定義醫(yī)療機械的通知》、《有關發(fā)布醫(yī)療機械技術要求編制指導原則的通知》醫(yī)療器械臨床試驗條例、醫(yī)療器械臨床評價指導原則、醫(yī)療機械說明書和標簽管理條例、食品國家藥監(jiān)局有關實施醫(yī)療器械產(chǎn)品管理條例和診斷試劑注冊管理辦法告知有關醫(yī)療器械產(chǎn)品申報材料、批準證書格式等要求的通知。辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度。徐匯區(qū)二類醫(yī)療器械備案（重點監(jiān)管）
現(xiàn)場審核主要是對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的現(xiàn)場生產(chǎn)條件、生產(chǎn)過程等方面進行考察和評估。普陀區(qū)三類醫(yī)療器械許可證（重點監(jiān)管）材料
醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證辦理流程：1、經(jīng)營企業(yè)經(jīng)辦人攜帶上述資料前往所在地設區(qū)的市級人民government食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可;2、工作人員受理資料，并于30個工作日內(nèi)進行審查，必要時組織核查;3、對符合規(guī)定條件的，準予許可并發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;對不符合規(guī)定條件的，不予許可并書面說明理由。從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表。食品藥品監(jiān)督管理部門應當當場對企業(yè)提交資料的完整性進行核對，符合規(guī)定的予以備案，發(fā)給第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。注：銷售“口罩、防護服、護目鏡、額溫槍、避孕套等“二類醫(yī)療器械產(chǎn)品”的企業(yè)，必備二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證！普陀區(qū)三類醫(yī)療器械許可證（重點監(jiān)管）材料