代辦資質(zhì)注冊三類醫(yī)療器械許可證需要的資料：【1】公司的營業(yè)執(zhí)照復印件；【2】法人身份證復印件及畢業(yè)證復印件；【3】公司負責人的身份證復印件及畢業(yè)證復印件（法人跟負責人可以是同一人，但是必須是大專以上學歷）【4】質(zhì)量管理人員1人：身份證、畢業(yè)證（醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、計算機，醫(yī)學，生物工程，管理專業(yè)的大專以上學歷）復印件；【5】售后人員1人：普通的1人身份證、畢業(yè)證（醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、計算機，生物工程，醫(yī)學專業(yè)的大專以上學歷）復印件；【6】辦公場所40平方米（面積與經(jīng)營規(guī)模相適應）的房產(chǎn)證、租賃合同、房東的身份證復印件，倉庫30平方米（面積與經(jīng)營規(guī)模相適應）房產(chǎn)證、租賃合同房東的身份證復印件（注倉庫跟辦公場所在同一行政區(qū)內(nèi)內(nèi)）；【7】所要經(jīng)營的醫(yī)療器械的注冊證及登記表加蓋廠家公章或者中間商的公章（看現(xiàn)場時使用）；【8】企業(yè)需要有進銷存管理軟件。注：以上所有人員的健康證，如果不是本地的還要暫居證。對于需要申請許可證的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，需要有相應的專業(yè)資質(zhì)。奉賢區(qū)三類醫(yī)療器械許可證（重點監(jiān)管）手續(xù)
醫(yī)療器械產(chǎn)品分為一類、二類、三類；一類醫(yī)療器械公司不需要申請許可證，和一般公司注冊無異；只能經(jīng)營普通的醫(yī)療器械設(shè)備。經(jīng)營第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的公司則需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，才能進行第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的經(jīng)營活動。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應填寫第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表，向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案，并提交符合第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可材料要求的許可申請材料。接收醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料的設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門應當場對許可申報材料完整性進行核對，符合規(guī)定條件的予以許可，發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。臨港醫(yī)療器械哪家靠譜對于重點監(jiān)管類的醫(yī)療器械產(chǎn)品，國家要求企業(yè)在申請過程中需特別注意質(zhì)量、性能、安全等方面的評估。
在市一級食品藥品監(jiān)督管理局辦理一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；二類醫(yī)療器械注冊證。2、在***食品藥品監(jiān)督管理局辦理三類醫(yī)療器械注冊證。二類醫(yī)療器械注冊證申請流程(二類醫(yī)療器械許可證辦理指南)，二類醫(yī)療器械注冊證申請流程是怎樣的?在下面文章中公司寶小編已經(jīng)為大家做了很好的介紹，如果您也想要進行二類醫(yī)療器械注冊證的申請，但是不知道具體該走什么樣的流程，可以跟著看這些相關(guān)知識的介紹，畢竟想要經(jīng)營二類醫(yī)療器械的朋友是一定要辦理二類醫(yī)療器械注冊證的。
二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證如何辦理？去找申辦需要的材料，一般就去當?shù)氐膠heng務(wù)服務(wù)中心或者市場監(jiān)管局查找，實在不行就去藥監(jiān)局那里咨詢，有的網(wǎng)站沒有他們會把資料發(fā)你郵箱，有的地方查不到電話，你就直接去當?shù)氐乃幈O(jiān)局帶個優(yōu)盤拷貝一下就行了，按照要去把資料填一下，需要網(wǎng)上申報的就網(wǎng)上申報，二類的直接備案，你可以帶著紙質(zhì)材料和優(yōu)盤直接是藥監(jiān)局備案，材料合格當天就能拿證了。二類是備案憑證，三類的是許可證，二類醫(yī)療器械，是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械。拿到注冊證后，企業(yè)需要及時更新和擴充產(chǎn)品及服務(wù)領(lǐng)域，根據(jù)國家標準和質(zhì)量要求進行態(tài)度和質(zhì)量的有效管理。
第二類醫(yī)療器械備案憑證辦理流程（二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案流程），二類醫(yī)療器械備案憑證（即經(jīng)營備案）是對企業(yè)經(jīng)營的二類醫(yī)療器械進行備案確認并頒發(fā)憑證，是生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)以及特殊用途醫(yī)療器械的使用單位進行交易的重要憑證之一。二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案流程包括申請備案、現(xiàn)場審核、技術(shù)論證、準備備案材料、審核備案材料等流程，在整個流程中，各環(huán)節(jié)都需仔細把握，以確保備案審核流程的順利進行。企業(yè)應明確準確，積極配合審核工作，確保審核順利通過，以提高企業(yè)質(zhì)量水平和市場競爭力。申請三類醫(yī)療器械許可證的代辦機構(gòu)需要具備資質(zhì)，而二類醫(yī)療器械備案的代辦機構(gòu)則相對更多。青浦區(qū)產(chǎn)品注冊證方案
代辦機構(gòu)需具備相應的資質(zhì)和經(jīng)驗，能夠提供專業(yè)的服務(wù)和咨詢。奉賢區(qū)三類醫(yī)療器械許可證（重點監(jiān)管）手續(xù)
經(jīng)營許可證辦理流程分為三階段完成，頭一階段：申請辦理，藥監(jiān)部門查驗申請資料是否符合基本要求，決定是否受理或不予受理申請的決定；第二階段：即藥監(jiān)部門指派一至三名審核員至企業(yè)經(jīng)營現(xiàn)場審核，審核方式為現(xiàn)場提問考核及現(xiàn)場查看考核，如實記錄審核信息并給出審核結(jié)論，如不符合要求可要求企業(yè)進行整改直至整改符合要求，如整改后礽不滿足要求的給出不予許可通知；第三階段：即經(jīng)藥監(jiān)部門領(lǐng)導審批相關(guān)資料決定是否給予企業(yè)發(fā)放經(jīng)營許可證，并在相關(guān)網(wǎng)站上對其企業(yè)相關(guān)信息進行公示，公示后無異議的則通知企業(yè)領(lǐng)取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。奉賢區(qū)三類醫(yī)療器械許可證（重點監(jiān)管）手續(xù)
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