安徽進口模式動物系統(tǒng)銷售

發(fā)育生物學(xué)研究領(lǐng)域?qū)τ诎l(fā)育生物學(xué)研究，WPI 的超微量顯微操作泵是不可或缺的工具。在斑馬魚胚胎發(fā)育研究中，該泵可精確控制微量液體的注射，將各種生物活性物質(zhì)，如基因編輯試劑、信號通路抑制劑或標記物等，注射到斑馬魚胚胎的特定細胞或組織中。通過這種精細操作，科研人員能夠研究這些物質(zhì)對胚胎發(fā)育過程中細胞分化、組織***形成的影響。例如，將熒光標記的 mRNA 注射到斑馬魚胚胎的特定細胞，觀察該細胞在胚胎發(fā)育過程中的命運和分化軌跡，從而深入了解胚胎發(fā)育的分子機制和細胞生物學(xué)過程。另外，WPI 的高分辨率顯微鏡系統(tǒng)為觀察斑馬魚胚胎發(fā)育的形態(tài)學(xué)變化提供了清晰的圖像，其具備的活細胞成像功能，能夠?qū)崟r記錄胚胎發(fā)育過程中細胞的遷移、增殖和分化等動態(tài)過程，助力科研人員***、直觀地解析胚胎發(fā)育的奧秘 。滲透壓儀測定動物體液或溶液滲透壓值。安徽進口模式動物系統(tǒng)銷售

WPI 數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)：匯聚科研數(shù)據(jù)洪流在模式動物研究中，WPI 數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)猶如一位高效的 “數(shù)據(jù)管家”，負責(zé)匯聚來自各種實驗設(shè)備的大量數(shù)據(jù)，為科研人員深入分析實驗結(jié)果提供堅實基礎(chǔ)。該系統(tǒng)具備強大的數(shù)據(jù)兼容性，能夠與 WPI 公司的多通道生理記錄儀、細胞電生理記錄設(shè)備、成像系統(tǒng)等多種儀器無縫對接。在一項綜合性的小鼠生理實驗中，多通道生理記錄儀記錄小鼠的心率、血壓、呼吸等生理數(shù)據(jù)，細胞電生理記錄設(shè)備捕捉神經(jīng)元的電信號變化，成像系統(tǒng)拍攝小鼠組織***的形態(tài)結(jié)構(gòu)圖像。WPI 數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)將這些來自不同設(shè)備、不同類型的數(shù)據(jù)整合在一起，按照時間順序和實驗參數(shù)進行有序存儲?？蒲腥藛T通過系統(tǒng)的數(shù)據(jù)分析界面，可便捷地調(diào)用、查看和分析這些數(shù)據(jù)，挖掘數(shù)據(jù)背后的關(guān)聯(lián)和規(guī)律，為研究小鼠生理功能、疾病機制等提供***、準確的數(shù)據(jù)支持，助力科研工作邁向更高水平 。寧夏蚊子模式動物系統(tǒng)銷售均質(zhì)器破碎動物組織獲取細胞懸液。

WPI超微量泵在斑馬魚心臟發(fā)育基因編輯中的應(yīng)用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚心臟發(fā)育研究中展現(xiàn)獨特價值。利用其皮升級注**度，科研人員將Cas9-gRNA復(fù)合體精細導(dǎo)入1-細胞期斑馬魚胚胎，靶向敲除hand2基因。與傳統(tǒng)顯微注射相比，該泵的壓力脈沖控制技術(shù)使基因編輯效率提升30%，且胚胎存活率達85%以上。在心臟管形成階段，通過熒光標記觀察發(fā)現(xiàn)，hand2敲除胚胎的心肌細胞定向遷移異常，心管looping過程受阻。配合***共聚焦成像，研究人員利用該泵注射熒光葡聚糖示蹤劑，實時追蹤到突變胚胎的心外膜前體細胞遷移軌跡紊亂。這種精細操作結(jié)合動態(tài)觀察的模式，不僅驗證了hand2基因在心臟左右不對稱發(fā)育中的關(guān)鍵作用，也為先天性心臟病的致病機制研究建立了斑馬魚模型。

發(fā)育生物學(xué)：斑馬魚藥物注射實驗斑馬魚是發(fā)育生物學(xué)研究常用的模式生物，WPI 超微量顯微操作泵在斑馬魚藥物注射實驗中表現(xiàn)優(yōu)異。對于斑馬魚成魚，該泵配合微量注射器，能夠?qū)⑺幬锘驘晒馊玖暇_注入其體內(nèi)；若研究斑馬魚幼魚，結(jié)合 IO - KIT 或 RPE - KIT 等，可將其轉(zhuǎn)換成玻璃毛細管注射針頭，用于幼魚體內(nèi)藥物或熒光物質(zhì)的注射。UMP3 超微量顯微操作泵通過改良支點，無論是固定在小動物腦立體定位儀，還是顯微操作器上，都能穩(wěn)定安全運行，且可與多種設(shè)備配合使用。其智能化的觸屏控制器可同時控制兩個泵，操作簡便，為斑馬魚藥物注射實驗提供了可靠、高效的工具，有力推動了斑馬魚相關(guān)研究的發(fā)展，有助于深入探究斑馬魚的發(fā)育機制以及藥物對其發(fā)育過程的影響。壓力傳感器測量動物受力時的壓力變化。

WPI光遺傳系統(tǒng)調(diào)控小膠質(zhì)細胞功能研究WPI光遺傳刺激系統(tǒng)為小膠質(zhì)細胞的在體功能研究提供了精細工具。將eNpHR3.0基因?qū)隒X3CR1+小膠質(zhì)細胞，589nm黃光照射可抑制其吞噬活性。在阿爾茨海默?。ˋD）模型小鼠中，光抑制組的Aβ斑塊周圍CD68+吞噬小體數(shù)量較對照組減少45%，且斑塊體積增加30%。利用光纖束陣列技術(shù)，研究人員在小鼠海馬區(qū)實現(xiàn)了局部小膠質(zhì)細胞的選擇性調(diào)控。光刺激后1小時，鈣成像顯示小膠質(zhì)細胞的突起運動速度降低60%，而突觸修剪相關(guān)蛋白CD31表達下調(diào)。這種時空精細的調(diào)控方法，***揭示了小膠質(zhì)細胞動態(tài)吞噬活動在AD病理進程中的關(guān)鍵作用，也為AD的神經(jīng)免疫調(diào)節(jié)***提供了新策生理監(jiān)護儀實時監(jiān)測動物生命體征變化情況。甲蟲模式動物系統(tǒng)銷售

心電圖機記錄動物心臟電活動波形。安徽進口模式動物系統(tǒng)銷售

WPI離體組織灌流系統(tǒng)：離體組織研究的重要平臺在生理學(xué)和藥理學(xué)研究中，對離體組織的研究能夠排除整體動物體內(nèi)復(fù)雜生理調(diào)節(jié)的干擾，更直接地探究組織的生理特性和藥物作用機制。WPI離體組織灌流系統(tǒng)為離體組織研究搭建了重要平臺。以兔心臟離體活性維持及心肌細胞收縮功能調(diào)節(jié)機制研究為例，該系統(tǒng)能夠為離體的兔心臟提供適宜的灌流液，維持心臟組織的活性?？蒲腥藛T可在灌流過程中，加入不同的藥物或改變灌流液成分，觀察心肌細胞收縮功能的變化。通過精細控制灌流條件，如灌流液的溫度、酸堿度、流速等，深入研究心肌細胞在不同條件下的生理反應(yīng)和藥物作用效果。無論是基礎(chǔ)生理學(xué)研究，還是藥物研發(fā)過程中的藥效評估，WPI離體組織灌流系統(tǒng)都以其穩(wěn)定的性能，為離體組織研究提供了可靠的實驗支持，推動相關(guān)領(lǐng)域科研不斷向前發(fā)展。安徽進口模式動物系統(tǒng)銷售