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    所公開的膠粘劑組合物可用小于3小時的單體混合物進給時間來制備。還公開用于制備膠粘劑組合物的方法。在一些實施例中，所述方法包括通過向反應器進給水性初加料；將所述水性初加料加熱到約30℃至110℃；在自由基聚合引發(fā)劑存在下，歷經(jīng)一定時段(小于3小時)將單體混合物逐步進給到反應器中來制備單體乳液，由此形成丙烯酸膠粘劑組合物，以單體混合物中的單體的總重量計，所述單體混合物包括59至、、0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯和2至30重量百分比丙烯酸乙酯，其中在逐步進給期間，以反應器內(nèi)含物的總重量計，反應器中的自由單體的量不超過17重量百分比。還公開包括所公開的膠粘劑組合物的食品接觸制品。在一些實施例中，所公開的食品接觸制品為塑料封裝、標簽或膠帶。具體實施方式本發(fā)明涉及適用于例如壓敏膠粘劑應用并根據(jù)較高效方法制備的膠粘劑組合物。在一些實施例中，所公開的膠粘劑組合物包含分散于水性介質(zhì)中的丙烯酸共聚物并由單體混合物形成。在一些實施例中，通過自由基聚合，例如乳液聚合形成丙烯酸共聚物。**終結果為包含丙烯酸共聚物顆粒于水性介質(zhì)中的分散液的丙烯酸乳液，聚合物顆粒包括各自衍生自單體混合物中的特定單體的構成單元。如本文所用。3M DP810環(huán)氧樹脂丙烯酸雙組份結構膠水-念凱供！淮北螺紋鎖固丙烯酸

    白炭黑，磷酸三甲苯酯3份，碳化硼3份，羥基封端聚二甲基硅氧烷1份，氫氧化鎂1份，光穩(wěn)定劑，十二烷基硫酸鈉，聚氧丙烯甘油醚1份，癸二酸二辛脂3份，偶聯(lián)劑。推薦地，所述丙烯酸密封膠由以下質(zhì)量份數(shù)的各組分組成：丙烯酸28份，環(huán)氧樹脂55份，端羥基聚丁二烯11份，碳酸鈣6份，磷酸鈉3份，乙二醇3份，白炭黑2份，磷酸三甲苯酯7份，碳化硼2份，羥基封端聚二甲基硅氧烷1份，氫氧化鎂2份，光穩(wěn)定劑，十二烷基硫酸鈉，聚氧丙烯甘油醚2份，癸二酸二辛脂1份，偶聯(lián)劑。所述的丙烯酸密封膠的制備方法，其包括以下步驟：(1)按照重量份數(shù)比稱取各原料組分；(2)將丙烯酸、環(huán)氧樹脂、端羥基聚丁二烯混合后加入高速分散機中，再加十二烷基硫酸鈉、聚氧丙烯甘油醚和癸二酸二辛脂，并且升溫至62-68℃，調(diào)整轉速至650-780r/min，高速分散1-2h，得密封膠基料備用；(3)將白炭黑研磨至粒度為，取粉末加入攪拌機中，再加入乙二醇和磷酸三甲苯酯，調(diào)整轉速至480-560r/min，攪拌混合35-40min后將混合物加入上述步驟(2)中的高速分散機中，調(diào)整轉速至220-280r/min，低速分散2-3h；(4)將碳碳酸鈣、磷酸鈉和碳化硼混合研磨至粒度為，后加入混合機內(nèi)，再加入羥基封端聚二甲基硅氧烷和光穩(wěn)定劑。六安低強度丙烯酸2633M丙烯酸雙組份，單組分膠黏劑價格？

    聚氧丙烯甘油醚1份，癸二酸二辛脂1份，偶聯(lián)劑。所述的丙烯酸密封膠的制備方法，其包括以下步驟：(1)按照重量份數(shù)比稱取各原料組分；(2)將丙烯酸、環(huán)氧樹脂、端羥基聚丁二烯混合后加入高速分散機中，再加十二烷基硫酸鈉、聚氧丙烯甘油醚和癸二酸二辛脂，并且升溫至62-68℃，調(diào)整轉速至650-780r/min，高速分散1-2h，得密封膠基料備用；(3)將白炭黑研磨至粒度為，取粉末加入攪拌機中，再加入乙二醇和磷酸三甲苯酯，調(diào)整轉速至480-560r/min，攪拌混合35-40min后將混合物加入上述步驟(2)中的高速分散機中，調(diào)整轉速至220-280r/min，低速分散2-3h；(4)將碳碳酸鈣、磷酸鈉和碳化硼混合研磨至粒度為，后加入混合機內(nèi)，再加入羥基封端聚二甲基硅氧烷和光穩(wěn)定劑，調(diào)整轉速至400-500r/min，攪拌混合25-40min后將混合物加入上述步驟(3)中的高速分散機中，得密封膠原料備用；(5)向上述步驟(4)內(nèi)的密封膠原料中加入偶聯(lián)劑，并且升溫至75-80℃，保溫攪拌18-23min，得到丙烯酸密封膠成品。實施例二：一種丙烯酸密封膠，所述丙烯酸密封膠由以下質(zhì)量份數(shù)的各組分組成：丙烯酸28份，環(huán)氧樹脂60份，端羥基聚丁二烯16份，碳酸鈣8份，磷酸鈉5份，乙二醇3份，白炭黑5份，磷酸三甲苯酯8份。

    得到B組分。實施例一、A組分制備：將甲基丙烯酸甲酯30g，甲基丙烯酸羥乙酯10g,甲基丙烯酸10g,三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯8g、ABS樹脂15g,氯丁橡膠13g混合后，投入反應釜中在20~30℃攪拌3小時，使完全溶解，成為均勻液體，然后依次加入對苯二酚，，N,N二甲基對甲苯胺3g攪拌1小時，加入氣相硅2g，二甲基丙烯酸鋅，抽真空1小時，得到A組分；B組分制備：將環(huán)氧樹脂30g，異丙苯過氧化氫10g,己二酸二辛烷酯30g,按比例投入反應釜中在20~30℃攪拌2小時，使完全混合均勻，加入氣相硅2g，萘醌，抽真空1小時，得到B組分。實施例二、A組分制備：將甲基丙烯酸甲酯15g，四氫呋喃甲基丙烯酸酯18g,甲基丙烯酸10g,三羥甲基丙烷三丙烯酸酯8g、ABS樹脂15g,端羥基液體橡膠13g混合后，投入反應釜中在20~30℃攪拌3小時，使完全溶解，成為均勻液體，然后依次加入對苯醌，EDTA-Na2g，N,N二羥乙基對甲苯胺2g攪拌1小時，二甲基丙烯酸鋅，加入氣相硅，攪拌30分鐘，抽真空1小時，得到A組分；B組分制備：將雙酚A環(huán)氧樹脂30g，過氧化苯甲酰30g,鄰苯二甲酸二丁酯30g,按比例投入反應釜中在20~30℃攪拌4小時，使完全混合均勻，加入氣相硅，染料藍，萘醌，抽真空1小時，得到B組分。3M DP810NS 低氣味丙烯酸膠黏劑 400 ML——上海念凱電子科技有限公司。

    其可購自陶氏化學公司(dowchemicalcompany)。膠粘劑組合物可包括，以膠粘劑組合物的總重量計，0至2重量百分比中和劑。中和劑通常用于控制ph，以向所調(diào)配的壓敏膠粘劑組合物提供穩(wěn)定性。適合中和劑包含(但不限于)氨水或胺水溶液或其它無機鹽水溶液。膠粘劑組合物可包括，以膠粘劑組合物的總重量計，低于50重量百分比增粘劑。適合增粘劑包含(但不限于)松香樹脂(包含松香酸和/或通過松香酸與醇酯化獲得的松香酯或環(huán)氧化合物和/或其混合物)、未氫化的脂肪族c5樹脂、氫化的脂肪族c5樹脂、芳香族改質(zhì)的c5樹脂、萜類樹脂、氫化的c9樹脂和其組合。組合物可包含，以膠粘劑組合物的總重量計，低于5重量百分比助粘劑。所公開的膠粘劑組合物可用于任何適合的目的，并且確切地說，適用于壓敏膠粘劑調(diào)配物，包含食品接觸制品，如塑料封裝、標簽和膠帶中所用的壓敏膠粘劑調(diào)配物中。本發(fā)明的實例現(xiàn)將通過論述說明性實例(“ie”)和比較實例(“ce”)(統(tǒng)稱“實例”)進一步詳細描述本發(fā)明。然而，本發(fā)明的范圍理所當然并不限于ie。過程單體的測量在將單體混合物進給到反應器時，定期從反應器采集以重量計呈大約5克乳液樣品。在單體進給過程中，以均勻間隔的時間間隔采集至少四種樣品。丙烯酸酯膠粘劑分類方法及用途。中強度丙烯酸廠家

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    其它適用的烯烴不飽和單體包含乙烯、丙烯、異丁烯、丁二烯、異戊二烯、乙烯基甲醚、乙烯基異丁基醚、乙烯吡啶、β-氨基乙基乙烯醚、氨基戊基乙烯醚、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、芳乙烯(如甲基苯乙烯)和乙酸乙烯酯(“va”)。在一些實施例中，除前述單體以外，丙烯酸共聚物可包括少量多烯系不飽和單體，其在制備聚合物時產(chǎn)生交聯(lián)。多烯系不飽和單體的實例為烯系不飽和羧酸的二酯和三酯，更確切地說，具有3個或更多個oh基團的二醇或多元醇的雙丙烯酸酯和三丙烯酸酯，實例為乙二醇、二甘醇、三甘醇、新戊二醇或聚乙二醇的雙丙烯酸酯和雙甲基丙烯酸酯、飽和或不飽和二羧酸的乙烯基酯和烯丙基酯、和單烯系不飽和單羧酸的乙烯基酯和烯丙基酯。然而，以單體混合物中的單體的總重量計，此類單體的分率通常不會超過1重量百分比、或、或。在一些實施例中，膠粘劑組合物可任選地進一步包含一種或多種添加劑。一種或多種添加劑的實例包含(但不限于)增稠劑、消泡劑、濕潤劑、機械穩(wěn)定劑、顏料、填充劑、凍融劑、中和劑、增塑劑、增粘劑、助粘劑和其組合。膠粘劑組合物可包括，以膠粘劑組合物的總重量計，0至5重量百分比增稠劑。適合增稠劑包含(但不限于)acrysoltm、ucartm和cellosizetm?；幢甭菁y鎖固丙烯酸

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