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保稅維修

1、舊件、壞件、邊角料處置

原則上應按實際報驗狀態(tài)采用進料邊角料復出（0864）或來料邊角料復出（0865）申報，統(tǒng)一按對應備案料件的項號復運出境；確實無法復運出境的，若涉及綜合保稅區(qū)及境內區(qū)域外保稅維修的，不得內銷，要按照《海關總署關于加工貿易貨物銷毀處置有關問題的公告》（海關總署公告2014年第33號）相關規(guī)定進行處置。

2、

外發(fā)加工

由于部分工藝受限等原因，區(qū)域內企業(yè)可將維修貨物外發(fā)至區(qū)域外進行部分工序維修。也就是說，區(qū)域內的監(jiān)管模式是可以外發(fā)加工的，而區(qū)域外的保稅維修則是不允許外發(fā)加工。

3、

中后期管理

對于區(qū)域內的企業(yè)，海關不定期開展風險分析，視情況實施核查；對于區(qū)域外的企業(yè)，海關要求企業(yè)原則上每年至少盤點一次，海關則視情況結合企業(yè)盤點開展下廠核查。

4、

暫停和終止情形

區(qū)域內規(guī)定了涉嫌走*被海關立案調查的、一年內兩次發(fā)生違規(guī)的兩種具體情形。在終止方面，區(qū)域內的模式未明確相關內容；區(qū)域外的則明確規(guī)定了四種情形：企業(yè)倒閉、破產，或被主管部門撤銷經營資格的；海關認定的企業(yè)信用狀況被降為失信企業(yè)的；保稅維修貨物在境內被轉讓或移作他用的；企業(yè)整改期滿仍不能按照海關要求對保稅維修貨物進行管理的。

進出境貨物是指一般貿易貨物，保稅貨物，暫準進出境貨物，特定減免稅貨物，過境、轉運及其他進出境貨物。廣州到美國海運報關報檢

報關其他申報類型

（一）提前申報

經海關批準，進出口貨物的收發(fā)貨人、受委托的報關企業(yè)可以在取得提（運）單或者載貨清單（艙單）數(shù)據(jù)后，向海關提前申報。

（二）集中申報

經海關批準，進出口貨物的收發(fā)貨人、受委托的報關企業(yè)可以自裝載貨物的運輸工具申報進境之日起1個月內向指定海關辦理集中申報手續(xù)。

（三）特殊運輸方式申報

經電纜、管道、輸送帶或者其他特殊運輸方式輸送進出口的貨物，經海關同意，可以定期向指定海關申報。

（四）知識產權申報

需要向海關申報知識產權狀況的進出口貨物，收發(fā)貨人、受委托的報關企業(yè)應當按照海關要求向海關如實申報有關知識產權狀況，并且提供能夠證明申報內容真實的證明文件和相關單證。海關按規(guī)定實施保護措施。

公式定價確認納稅義務人申報進口貨物時，根據(jù)本公告規(guī)定填報報關單“公式定價確認”?！肮蕉▋r確認”為有條件選填項，在向中華人民共和國境內銷售貨物所簽訂的合同中，買賣雙方未以具體明確的數(shù)值約定貨物價格，而是以約定的定價公式確定貨物的結算價格的定價方式，包括結算價格成分含量、進口數(shù)量影響，進口時無論能否確定結算價格，均應當填報“是”。出口貨物、加工貿易及保稅監(jiān)管貨物（內銷保稅貨物除外）免予填報。該欄目未填報或填報為“否”均視為非公式定價進口貨物。

海關對加工貿易企業(yè)進行核查、稽查、調查發(fā)現(xiàn)保稅料件數(shù)量短少的，會查清短少保稅料件的真實去向，再根據(jù)情況分別定性處理；如果無法查清具體的違法事實，但保稅料件又有數(shù)量短少的，海關統(tǒng)統(tǒng)將其歸納為保稅料件短少無正當理由的違規(guī)，這是海關“有責推定”的違規(guī)認定方式。根據(jù)《行政處罰法》三十條、《行政訴訟法》第三十二條規(guī)定，行政機關對其作出的行政處罰負有舉證責任。海關是做出行政處罰的行政機關，根據(jù)現(xiàn)行法律規(guī)定，只要證明保稅料件存在數(shù)量短少，即可認定違法事實存在，并可以依法予以處罰。證明保稅料件短少的舉證義務由海關承擔。但是，上述法律法規(guī)同時又規(guī)定了企業(yè)可以進行反證，即企業(yè)若能證明短少的保稅料件存在正當去向和理由，如已經從加工貿易項下出口、深加工結轉、因不可抗力或者被盜被搶而滅失，則保稅料件短少不存在“無正當理由”的事實，依法不構成違法。 需要退稅的貨物必須做一般貿易報關。

稅款滯納金減免

代碼101 征免性質簡稱：一般征稅 征免性質全稱：一般征稅進出口貨物 俗稱為一般貿易報關。奶袋出口報關報檢

陸運單、空運單和海運進口的提貨單及海運出口的裝貨單，報關必須有運單，方可申報。廣州到美國海運報關報檢

如何確定其是否為獲準注冊的醫(yī)療器械？

  根據(jù)國家藥監(jiān)部門相關規(guī)定，獲準注冊的醫(yī)療器械，是指與該醫(yī)療器械注冊證及附件限定內容一致且在醫(yī)療器械注冊證有效期內生產的醫(yī)療器械。相關醫(yī)療器械如與相應的醫(yī)療器械注冊證及附件限定內容一致且在醫(yī)療器械注冊證有效期內生產，則不屬于未注冊醫(yī)療器械；如不一致，則不屬于獲準注冊醫(yī)療器械。

我司擬進口醫(yī)療器械用于科研測試，請問是否不需要提供醫(yī)療器械注冊證？

  根據(jù)國家藥監(jiān)部門相關規(guī)定，用于科研測試但不用于人體診斷、治*的產品可不辦理相關注冊、備案手續(xù)，進口不需藥監(jiān)部門出具相關證明。你公司要如實申報，海關對于申報為用于科研測試但不用于人體診斷、治*的進口醫(yī)療器械嚴格核查其真實用途，發(fā)現(xiàn)其違規(guī)用于人體診斷、治*的，根據(jù)相關法律法規(guī)的規(guī)定，責令企業(yè)退運或銷毀。 廣州到美國海運報關報檢

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