江蘇脂質(zhì)體制備機工業(yè)化生產(chǎn)

來源: 發(fā)布時間:2024-08-28

INanoL+適用的微流控芯片盒類型包括R-SDM、S-SDM、R-MDM、S-MDM、R-LDM和S-LDM。這些芯片盒的相關信息:R-SDM:這是一種可重復用的配方篩選芯片,流速范圍是0.1-60ml/min,適合在需要多次進行相似實驗或生產(chǎn)時使用,以降低成本和提高效率。S-SDM:這是一種一次性配方篩選芯片,流速范圍也是0.1-60ml/min,適合在需要考慮交叉污染或保持無菌條件的實驗中使用。R-MDM:這是一種可重復用的放大工藝芯片,流速范圍是40-150ml/min,適合在大規(guī)模生產(chǎn)時使用,以提高效率和降低成本。S-MDM:這是一種一次性放大工藝芯片,流速范圍是40-150ml/min,適合在需要考慮交叉污染或保持無菌條件的大規(guī)模生產(chǎn)中使用。R-LDM:這是一種可重復用高流速芯片,流速范圍是100-260ml/min,適合在需要更高流速的實驗或生產(chǎn)中使用。S-LDM:這是一種一次性高流速芯片,流速范圍是100-260ml/min,同樣適合在需要更高流速且需保持無菌條件的實驗或生產(chǎn)中使用。綜上所述,INanoL+設備提供了多種微流控芯片盒類型供用戶選擇,無論是小規(guī)模的配方篩選還是大規(guī)模的放大工藝篩選,都能滿足用戶的需求。且芯片盒無菌無酶無熱原,確保了實驗的準確性和安全性。INano系列設備的可重復用芯片能夠確保多次制備樣本結(jié)果的一致性。江蘇脂質(zhì)體制備機工業(yè)化生產(chǎn)

INano系列設備基于微流控的原理,實現(xiàn)兩相物質(zhì)可控有序高效的混合,可用于制備脂質(zhì)納米粒(LNPs),脂質(zhì)體,聚合物納米粒等一系列納米材料。該設備利用微流控技術控制兩相在微流道中的混合,通過精細的流體控制和混合機制,實現(xiàn)納米顆粒的大小、形狀和結(jié)構(gòu)的調(diào)節(jié)。通過納米顆粒的調(diào)控,可以實現(xiàn)對藥物的包裹和釋放,從而提高藥物的生物利用度和給藥效果。INano系列設備具有高效、可控、快速、規(guī)?;a(chǎn)等優(yōu)點,適用于藥物傳遞、基因療法、免疫療法等領域的研究和應用。通過納米技術,可以提高藥物的靶向性和穿透力,減少藥物的副作用,對實現(xiàn)個性化療法提供幫助。浙江siRNA納米藥物制備設備INano S設備用于大規(guī)模GMP級納米藥物生產(chǎn),適合商業(yè)化規(guī)模的GMP級納米藥物生產(chǎn)。

1.INano系列設備是邁安納自主研發(fā)的納米藥物制備系統(tǒng),涵蓋了高通量篩選,微量制備,實驗室研究,臨床前研究,GMP級別,商業(yè)化生產(chǎn)等多種級別,多種用途的納米藥物制造系統(tǒng)。這些設備能夠用于制備各種納米藥物載體,如脂質(zhì)體、聚合物納米粒子、納米乳液等,以及進行相關藥物的制備、稀釋、純化等工藝操作。INano系列設備在納米藥物領域具有廣泛的應用前景,可幫助實現(xiàn)更高效、安全的藥物傳遞方法,進而達到更好的給藥效果。與此同時,通過不斷創(chuàng)新和優(yōu)化,INano系列設備也能滿足不同階段的納米藥物研發(fā)和生產(chǎn)需求,為醫(yī)藥領域的發(fā)展做出貢獻。

INano系列設備已經(jīng)用于傳染病疫苗,蛋白替代療法,基因編輯,細胞療法等領域的研發(fā)和生產(chǎn)。INano系列設備具有高效的藥物遞送能力,能夠幫助研究人員準確地將藥物送達到靶細胞或組織,提高藥物的療效并降低副作用。在傳染病疫苗的研發(fā)中,INano系列設備可以幫助科研人員提高疫苗的穩(wěn)定性和免疫原性,加快疫苗的研發(fā)進程。在蛋白替代療法方面,INano系列設備可以幫助科研人員將蛋白質(zhì)載體遞送到受損組織。在基因編輯和細胞療法領域,INano系列設備可以幫助研究人員設計更高效的基因編輯工具和載體,提高基因編輯和細胞療法的療效??偟膩碚f,INano系列設備在生物醫(yī)藥領域的應用前景廣闊,為研究人員提供了強大的設備支持。INano設備具有高效可控快速規(guī)?;a(chǎn)等特點,適用多個領域的研究和應用。

在制藥領域,制藥設備扮演著至關重要的角色。它們不僅是藥品生產(chǎn)的工具,更是保障藥品質(zhì)量和安全性的關鍵因素。制藥設備涵蓋了從原材料處理到成品包裝的整個生產(chǎn)流程。以片劑生產(chǎn)為例,需要用到粉碎機將原材料粉碎成合適的粒度,混合機將多種成分均勻混合,制粒機將混合物制成顆粒,壓片機將顆粒壓制成片劑,通過包裝機進行包裝。每一步都需要精確控制工藝參數(shù),而制藥設備的性能和精度直接影響著這些參數(shù)的實現(xiàn)。例如,在粉碎過程中,如果粉碎機的粉碎效果不均勻,可能會導致后續(xù)混合不充分,影響藥品的含量均勻度。在壓片過程中,如果壓片機的壓力控制不穩(wěn)定,可能會導致片劑的硬度和崩解度不符合要求。此外,制藥設備的清潔和維護也至關重要。由于藥品生產(chǎn)對衛(wèi)生和無菌要求極高,設備必須能夠徹底清潔,防止交叉污染。同時,定期的維護和保養(yǎng)可以確保設備的性能穩(wěn)定,延長使用壽命。總之,制藥設備是制藥工業(yè)的基石,只有不斷優(yōu)化和創(chuàng)新制藥設備,才能滿足日益嚴格的藥品質(zhì)量要求,為人們的健康提供可靠的保障。INanoTM系列平臺助力獸用疫苗從實驗室到放大生產(chǎn)的每一步!廣西核酸藥物制備機工業(yè)化生產(chǎn)

INano系列設備的靈活性和適應性使其能夠處理各種類型的藥物和配方。江蘇脂質(zhì)體制備機工業(yè)化生產(chǎn)

權限分級:系統(tǒng)通過權限分級確保只有授權人員才能訪問特定的數(shù)據(jù)和功能,這樣可以避免未授權的操作和潛在的數(shù)據(jù)篡改。方法管理:用戶可以在軟件中創(chuàng)建和管理生產(chǎn)方法,確保每次生產(chǎn)都遵循相同的標準操作程序,從而保證產(chǎn)品的一致性。記錄查詢:軟件提供了強大的記錄查詢功能,使得用戶可以輕松地檢索歷史數(shù)據(jù)和操作記錄,以便于分析和追溯。報告導出:用戶可以將生產(chǎn)數(shù)據(jù)和結(jié)果導出為報告,這些報告可用于內(nèi)部審查、監(jiān)管提交或與其他部門共享。綜上所述,INano系列設備的軟件不僅滿足了FDA的嚴格要求,而且通過提供一系列高級功能,幫助實驗室和生產(chǎn)設施確保了數(shù)據(jù)的準確性和合規(guī)性,同時也提高了工作效率和管理水平。江蘇脂質(zhì)體制備機工業(yè)化生產(chǎn)