化學(xué)試劑乙二胺價(jià)格

乙二胺生產(chǎn)主要集中在西方發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)，2008年全球乙撐胺的生產(chǎn)能力約為879 kt/a，產(chǎn)量約為720 kt左右，開工率約為82%。生產(chǎn)發(fā)展呈現(xiàn)以下幾大特點(diǎn)：一是全球生產(chǎn)主要集中在美國(guó)、西歐、日本等幾家大公司，上述3個(gè)國(guó)家和地區(qū)生產(chǎn)能力約占全球總生產(chǎn)能力的90%，而且產(chǎn)量約占93%，如美國(guó)陶氏化學(xué)、聯(lián)合碳化、巴斯夫、阿克蘇諾貝爾公司生產(chǎn)能力約占全球總生產(chǎn)能力的69%；二是這是西方發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)生產(chǎn)與消費(fèi)比較成熟的產(chǎn)品，因此，這些國(guó)家和地區(qū)生產(chǎn)、消費(fèi)變化幅度不大，相對(duì)其他產(chǎn)品來(lái)說(shuō)市場(chǎng)比較平穩(wěn)；三是生產(chǎn)工藝逐漸趨于乙醇胺或者環(huán)氧乙烷路線，進(jìn)行向上游原料或下游產(chǎn)品一體化的聯(lián)合，尤其是與原料環(huán)氧乙烷裝置建在一起，主要考慮原料供應(yīng)和產(chǎn)品運(yùn)輸方便，保證原料供應(yīng)與降低成本，增加競(jìng)爭(zhēng)力。乙二胺的臨界壓力是？化學(xué)試劑乙二胺價(jià)格

乙二胺作為工業(yè)純產(chǎn)品，通常情況下乙二胺對(duì)熱是穩(wěn)定的，但在高溫時(shí)乙二胺會(huì)部分分解，放出氨并形成分子量更高的衍生物，在高溫，長(zhǎng)時(shí)間下這種分解作用將更加明顯。當(dāng)有污染物，如無(wú)機(jī)酸存在時(shí)，起始分解溫度還會(huì)更低。因此在任何時(shí)候乙二胺和其他物質(zhì)接觸時(shí)均應(yīng)進(jìn)行熱穩(wěn)定性試驗(yàn)。乙二胺和其他易燃液體一樣，會(huì)因緩慢氧化或絕熱、金屬絲網(wǎng)以及高曲面介質(zhì)（如濾餅）的影響而產(chǎn)生自動(dòng)加熱現(xiàn)象。有時(shí)候可以觀察到自燃引起的火焰，因此在這些工作區(qū)域當(dāng)需要時(shí)可用水來(lái)清洗，以除去可能存在的胺類物質(zhì)。乙二胺會(huì)緩慢吸收空氣中的水、二氧化碳、氮氧化合物、氧氣等，生成低濃度副產(chǎn)物，使產(chǎn)品色度上升。乙二胺在惰性氣體中儲(chǔ)存，就可減少這種副反應(yīng)。選擇乙二胺作為食品添加劑乙二胺是什么形狀的？

乙二胺在農(nóng)藥中主要用于生產(chǎn)二硫代氨基甲酸鹽類殺菌劑，主要品種有代森錳、代森錳鋅、代森鋅等品種。這是一類預(yù)防性廣譜接觸式殺菌劑，早在1940年就開始使用，用于防治水果、蔬菜、馬鈴薯、谷物的霉變、沙眼、結(jié)疤、銹斑及枯萎病。在考察了這類產(chǎn)品的潛在致*危險(xiǎn)性之后，1989年美國(guó)環(huán)保局建議在大多數(shù)谷物中限制使用，其中45種重要谷物需在安全監(jiān)督下方可使用這類產(chǎn)品。到1992年7月，加利福尼亞聯(lián)邦法院宣布禁止使用 [7]  。由于這些農(nóng)藥用途廣、藥效好，已經(jīng)成為非內(nèi)吸性的保護(hù)殺菌劑的主要品種，而且已經(jīng)向國(guó)外大量出口。盡管國(guó)外已經(jīng)對(duì)此類產(chǎn)品生產(chǎn)不感興趣，但是卻是主導(dǎo)而且仍在發(fā)展的產(chǎn)品 [49] 。生產(chǎn)方法為在NaOH或氨水作用下乙二胺和二硫化碳反應(yīng)，然后和鋅鹽或錳鹽反應(yīng)?；谝叶返钠渌麣⒕鷦┲?*重要的是咪唑啉類化合物，如1-十七烷基-2-咪唑啉，由于乙二胺和硬脂酸反應(yīng)生成，它的乙酸鹽可以控制蘋果的沙眼、櫻桃葉子的葉斑等。乙二胺和硫酸銅的2:1絡(luò)合物可以防治親水性***  。

乙二胺的檢測(cè)方法

1.面積歸一化法。用氣相色譜法，在選定的工作條件下，使試樣汽化后通過(guò)色譜柱，使各組分得到分離，用氫火焰檢測(cè)器檢測(cè)，采用面積歸一化法定量。步驟：將樣品與甲醇以1:4的比例混合均勻，待測(cè)。調(diào)節(jié)合適的色譜操作條件，待儀器穩(wěn)定后進(jìn)行測(cè)定。

2.內(nèi)標(biāo)法。用氣相色譜法，在選定工作條件下，使試樣汽化后通過(guò)色譜柱，使各組分得到分離，用熱導(dǎo)測(cè)器檢測(cè)，采用內(nèi)標(biāo)法定量。步驟：稱取0.42 g的內(nèi)標(biāo)物、適當(dāng)量的標(biāo)準(zhǔn)品于100 mL的容量瓶中，用乙二胺稀釋至刻度，此標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量記為m標(biāo)，以上稱量精確至0.1 mg。調(diào)節(jié)合適的色譜操作條件，待儀器穩(wěn)定后進(jìn)樣，記錄各組分峰面積，計(jì)算校正因子,其中，A0為內(nèi)標(biāo)物的峰面積；Ai為雜質(zhì)組分i的峰面積；mi為雜質(zhì)組分i的質(zhì)量，單位為克（g）；m0為內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量，單位為克（g）。稱取5.0 g樣品于15 mL樣品瓶中，加入0.021 g（25 μL）內(nèi)標(biāo)物，混合均勻，樣品溶液的質(zhì)量記為m樣，以上稱量精確至0.1 mg。在相同的色譜條件下進(jìn)行樣品分析。 乙二胺的分子量是多少？

乙二胺與環(huán)氧化合物的反應(yīng)：反應(yīng)易發(fā)生，生成加成化合物，例如和環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷反應(yīng)分別生成乙二胺的羥乙基、羥丙基衍生物的混合物。控制反應(yīng)摩爾比和反應(yīng)條件可得不同的產(chǎn)物，當(dāng)乙二胺和環(huán)氧乙烷的摩爾比大于1:4時(shí)，所形成的混合物中包含了乙二胺的一、二、三、四羥乙基衍生物。當(dāng)乙二胺和環(huán)氧乙烷的比例等于10時(shí)，主要得到2-羥乙基乙二胺，其余為雙-(2-羥乙基)乙二胺。當(dāng)?shù)由系臍湓优c環(huán)氧化合物的摩爾比遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于1時(shí)，在強(qiáng)堿催化劑作用下，得到乙二胺的聚醚產(chǎn)物乙二胺反應(yīng)生成二亞乙基脲？福建乙二胺價(jià)格比較

目前國(guó)內(nèi)乙二胺化學(xué)試劑比較好的是哪家？化學(xué)試劑乙二胺價(jià)格

毒性類型測(cè)試方法測(cè)試對(duì)象使用劑量毒性作用1急性毒性吸入人類200ppm周圍神經(jīng)毒性——感覺(jué)異常2急性毒性口服大鼠1200mg/kg行為毒性——共濟(jì)失調(diào)3急性毒性吸入大鼠4000ppm/8H詳細(xì)作用沒(méi)有報(bào)告除致死劑量以外的其他值4急性毒性腹腔注射大鼠76mg/kg詳細(xì)作用沒(méi)有報(bào)告除致死劑量以外的其他值5急性毒性皮下注射大鼠300mg/kg詳細(xì)作用沒(méi)有報(bào)告除致死劑量以外的其他值6急性毒性口服小鼠1mg/kg行為毒性——共濟(jì)失調(diào)7急性毒性吸入小鼠300mg/m3詳細(xì)作用沒(méi)有報(bào)告除致死劑量以外的其他值8急性毒性腹腔注射小鼠200mg/kg詳細(xì)作用沒(méi)有報(bào)告除致死劑量以外的其他值化學(xué)試劑乙二胺價(jià)格