烘培(食品)無塵車間潔凈度要求10萬級無塵車間的潔凈標準1、塵粒比較大允許數(shù)(每立方米)。2、大或等于0.5微米的粒子數(shù)不得超過3500000個,大或等于5微米的粒子數(shù)不得超過20000個。3、微生物比較大允許數(shù)。4、浮游菌數(shù)不得超過500個每立方米。5、沉隆菌數(shù)不得超過10個每培養(yǎng)皿。6、壓差:相同潔凈度等級的潔凈室壓差保持一致,對于不同潔凈等級的相鄰潔凈室之間壓差要≥5Pa,潔凈室與非潔凈室之間要≥10Pa。7、溫濕度要求:十萬級潔凈室對溫度、濕度無特殊要求時,以穿著潔凈工作服不產(chǎn)生舒服感為宜,溫度一般控制在冬季20~22℃;夏季24~26℃;波動±2℃。冬季潔凈室濕度控制在30-50%,夏季潔凈室濕度控制在50-70%。8、配電:潔凈室(區(qū))的主要生產(chǎn)用房一般照度值宜≥300Lx;輔助工作室、人員凈化和物料凈化用室、氣閘室、走廊等的照度值宜為200~300Lx。大或等于0.5微米的粒子數(shù)不得超過3500000個,大或等于5微米的粒子數(shù)不得超過20000個。山西十萬級凈化車間
凈化工程中的難點分析凈化工程有它的特殊性,對于這樣的廠房它的特點非常明顯,個造價特點貴,隨著半導體工程的發(fā)展,這樣對于工廠的品質(zhì)要求越來越高,TFT工廠也是一樣,TFT工廠本身的玻璃基板的尺寸越來越大,從原來的一代線到現(xiàn)在的主流八代線,隨著基本尺寸大造價越來越高。第二個特點是凈化工程工期短,由于半導體工廠,TFT工廠的特點投資特點大,所有的建設方盡快短期進行生產(chǎn),取得投資回報,作為施工單位來講擺在面前的一個特點就是工期要求非常緊。第三個特點是品質(zhì)要求非常高,由于電子工廠它對廠房的依賴程度非常高,建廠當中的事故直接導致產(chǎn)品良品率的高低,淮安潔凈凈化車間其中特定的規(guī)則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度,從而達到適當?shù)奈⒘崈舳燃墑e。
GMP凈化車間規(guī)范要求-要養(yǎng)成良好的GMP意識01.在潔凈區(qū)工作的人員(包括清潔工和設備維修工)應當定期培訓,使無菌產(chǎn)品的操作符合要求。02.未受培訓的外部人員(如外部施工人員或維修人員)在生產(chǎn)期間需進入潔凈區(qū)時,應當對他們進行特別詳細的指導和監(jiān)督。03.在潔凈區(qū)內(nèi)進行設備維修時,如潔凈度或無菌狀態(tài)遭到破壞,應當對該區(qū)域進行必要的清潔、消毒或滅菌,待監(jiān)測合格方可重新開始生產(chǎn)操作。04.生產(chǎn)設備應當在確認的參數(shù)范圍內(nèi)使用。05.用于生產(chǎn)或檢驗的設備和儀器,應當有使用日志,記錄內(nèi)容包括使用、清潔、維護和維修情況以及日期、時間、所生產(chǎn)及檢驗的產(chǎn)品名稱和批號等。
下面無錫焱祥凈化公司為大家介紹相關設計規(guī)范。潔凈廠房污水處理管道設計規(guī)范:污水處理管道安裝常見問題:1、住宅小區(qū)污水重能力排進大城市污水管道系統(tǒng)軟件時設計測算中留意,當住宅小區(qū)坐落于城區(qū)以內(nèi)或地貌傾斜度批準住宅小區(qū)污水能立即排進市政工程污水管道時,這時住宅小區(qū)污水管道可按接手開展管道設計,計算方式通常是目錄測算,但是在設計主要參數(shù)挑選時應當考慮到到住宅小區(qū)污水管道排出來點大城市污水主干管的基礎埋深,有效應用起伏以減少管道的管經(jīng)。極終一條小河能不能重能力排進大城市污水管道系統(tǒng)軟件,強度校核結果若不可以排進,可恰當變大一些管道的管經(jīng),適度減少鋪設傾斜度以做到排進目地;假如連接管道起伏很大則可設計跌水井。溫濕度要求:十萬級潔凈室對溫度、濕度無特殊要求時,以穿著潔凈工作服不產(chǎn)生舒服感為宜。
GMP凈化車間規(guī)范要求-要養(yǎng)成良好的GMP意識:記錄應當保持清潔,不得撕毀和任意涂改。記錄填寫的任何更改都應當簽注姓名和日期,并使原有信息仍清晰可辨,必要時,應當說明更改的理由。生產(chǎn)和檢驗的記錄應及時歸檔。工作服應每天進行清洗、消毒。工作服洗滌、滅菌時不應帶入附加的顆粒物質(zhì)。傳染病患者、皮膚病患者、藥物過敏者、體表有傷者不能從事直接接觸產(chǎn)品的操作。進入潔凈區(qū)的人員不得化妝和佩帶飾物(如手機)。生產(chǎn)過程中隨時保持現(xiàn)場的衛(wèi)生工作,不得出現(xiàn)臟、亂、差的場面。凈化處理室是一種相對封閉的室內(nèi)空間設計,如何使氣體循環(huán)是一個須充分考慮的困難。江西gmp凈化車間
潔凈廠房建筑方式可分為土建結構和裝配式兩種,其中普遍采用裝配式。山西十萬級凈化車間
生物醫(yī)藥車間潔凈工程的目的防止不同藥物或其成份之間發(fā)生混雜;防止由其它藥物或其它物質(zhì)帶來的交叉污染;防止差錯與計量傳遞和信息傳遞失真;防止遺漏仟何生和檢驗步驟的事故發(fā)生;防止任意操作及不執(zhí)行標準與低限投料等違章違法事故發(fā)生;制訂和實施GMP的主要目的是為了保護消費者的利益,保證人們用藥有效;同時也是為了保護藥品生產(chǎn)企業(yè),使企業(yè)有法可依,有章可循,另外,實施GMP是賦予制藥行業(yè)的責任,并且也是中國加入WTO之后,實行藥品質(zhì)量保證制度的需要--因為藥品生產(chǎn)企業(yè)若未通過GMP認證,就可能被拒之于國際貿(mào)易的技術壁壘之外。山西十萬級凈化車間