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EdU是一種胸腺嘧啶核苷類似物，分子量很小，在動(dòng)物體內(nèi)能夠迅速擴(kuò)散到各種組織和中，并滲入正在復(fù)制的DNA分子，通過基于Apollo®熒光染料與EdU的特異性反應(yīng)即可簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)出細(xì)胞增殖情況。與BrdU檢測(cè)方法相比，EdU檢測(cè)方法用量小得多，十分之一的用量即可獲得與BrdU檢測(cè)試劑盒相同甚至更好的檢測(cè)結(jié)果，而且小分子化學(xué)反應(yīng)檢測(cè)方法反應(yīng)快，效率高，反應(yīng)時(shí)間需幾分鐘，不需要DNA變性、蛋白酶處理、抗原抗體過夜孵育，能夠更好地保護(hù)細(xì)胞形態(tài)，更簡(jiǎn)單、更靈敏、更快速、更準(zhǔn)確。上海東寰告訴您EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒的運(yùn)用方式。浙江口碑好的EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒購(gòu)買

以及酶或熒光偶聯(lián)二抗，檢測(cè)單細(xì)胞水平的DNA合成（BrdUbased）。前者通過免疫熒光檢測(cè)，后者通過熒光顯微鏡檢測(cè)。優(yōu)點(diǎn)是：使用核酸酶變性DNA，在不傷害細(xì)胞完整性的情況下使抗體結(jié)合BrdU。體內(nèi)外均可進(jìn)行標(biāo)記，且可同時(shí)使用其他標(biāo)記進(jìn)行檢測(cè)，操作安全簡(jiǎn)便。適用于貼壁或懸浮細(xì)胞，冰凍或福爾馬林包埋組織切片。EdU與BrdU檢測(cè)法不同，EdU-Click檢測(cè)，如EdU-Click594（BCK-EDU594）無需進(jìn)行DNA變性來檢測(cè)摻入的EdU，而是通過一次快速、高度特異性的點(diǎn)擊反應(yīng)，將EdU高效地?fù)饺氲叫潞铣傻腄NA之中,通過EdU與不同熒光染料的特異性反應(yīng)檢測(cè)DNA復(fù)制活性，從而確地反映細(xì)胞的增殖情況。這一類細(xì)胞增殖用熒光標(biāo)記采用溫和的點(diǎn)擊實(shí)驗(yàn)方案，準(zhǔn)確且兼容各種抗體實(shí)驗(yàn)方案，整個(gè)實(shí)驗(yàn)可在30分鐘內(nèi)完成，在結(jié)果的數(shù)據(jù)豐富程度方面，堪比多重分析方法。EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒廠家EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒，有哪些好處值得選擇？

EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒BeyoClick?EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒(DAB法)(BeyoClick?EdUCellProliferationKitwithDAB)，是一種基于DNA合成過程中胸腺嘧啶脫氧核苷(thymidine)類似物EdU(5-ethynyl-2-deoxyuridine)的摻入，并通過隨后的點(diǎn)擊反應(yīng)(Clickreaction)使EdU被生物素(Biotin)所標(biāo)記，然后加入的辣根過氧化物酶標(biāo)記鏈霉親和素(HRP-Streptavidin)與生物素結(jié)合，再然后通過DAB顯色，從而實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單、快速、高靈敏地檢測(cè)細(xì)胞增殖的試劑盒。

EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒通過基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應(yīng)，把熒光集團(tuán)標(biāo)記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣就可以進(jìn)行高效快速的檢測(cè)出DNA復(fù)制活性，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、生長(zhǎng)與發(fā)育、DNA損傷修復(fù)等方面的研究。傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測(cè)方法需要DNA變性、抗原修復(fù)、抗原抗體過夜孵育等復(fù)雜繁瑣的操作步驟。而EdU檢測(cè)方法不需要?jiǎng)×业腄NA變性，只需溫和的細(xì)胞固定化和透化處理，能夠較好地保護(hù)細(xì)胞形態(tài)、DNA整體結(jié)構(gòu)及細(xì)胞內(nèi)抗原識(shí)別位點(diǎn)，操作步驟更加快速、靈敏和準(zhǔn)確。EdU與胸腺嘧啶(T)結(jié)構(gòu)非常相似，而EdU染料大小只有BrdU抗體的1/500,在細(xì)胞內(nèi)很容易擴(kuò)散，無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)，可有效避免樣品損傷，而且無需抗原抗體反應(yīng)，能在細(xì)胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復(fù)制活性上海EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒的價(jià)格是多少？

避免反復(fù)凍融。如短時(shí)間內(nèi)需多次重復(fù)使用，請(qǐng)于4℃避光保存，有效期半年。使用前須知該試劑是采用成像檢測(cè)方法對(duì)貼壁細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，適用于熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡等儀器。非貼壁細(xì)胞可在孵育EU后進(jìn)行細(xì)胞涂片處理，固定后再采用貼壁細(xì)胞的染色流程進(jìn)行檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備1、蓋玻片2、1×PBS（）（用DEPC水配置）3、含TritonX-100的PBS（用DEPC水配置）4、甘氨酸溶液(2mg/ml)（用DEPC水配置）5、培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿實(shí)驗(yàn)參考96孔板48孔板24孔板12孔板6孔板EU培養(yǎng)基100μl200μl300μl500μl1ml染色反應(yīng)液100μl200μl300μl500μl1ml實(shí)驗(yàn)步驟(以96孔板，HK2貼壁細(xì)胞為例)細(xì)胞培養(yǎng)取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞，以每孔4×103~1×105細(xì)胞接種于96孔板中，培養(yǎng)至正常狀態(tài)。EU標(biāo)記1、將細(xì)胞完全培養(yǎng)基中按照500：1的比例加入EU溶液，制成2×EU標(biāo)記培養(yǎng)基；2、提前將2×EU標(biāo)記培養(yǎng)基預(yù)熱，然后等體積加入到細(xì)胞原有培養(yǎng)基中，獲得1×EU溶液，其中EU的終濃度為500μM；注：1）我們不建議替換全部培養(yǎng)基，因?yàn)檫@樣可能會(huì)影響細(xì)胞增殖的速度；2）配置好的培養(yǎng)基建議現(xiàn)用現(xiàn)配，用量以沒過細(xì)胞為宜；3、每孔加入300μl含EU培養(yǎng)基孵育細(xì)胞2小時(shí)，棄培養(yǎng)基。EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒多少錢？浙江口碑好的EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒購(gòu)買

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與BrdU方法相比，EdU檢測(cè)方法無需DNA變性，無需抗原修復(fù)，無需抗原抗體反應(yīng)，更簡(jiǎn)單、更靈敏、更快速、更準(zhǔn)確，是細(xì)胞增殖檢測(cè)的比較好選擇。更準(zhǔn)確--無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)，可有效避免變性帶來的樣品損傷，確保細(xì)胞核邊緣清晰完整；更簡(jiǎn)單--無需抗原抗體反應(yīng)，基于小分子化學(xué)反應(yīng)的檢測(cè)方法，簡(jiǎn)單高效，反應(yīng)單需要幾分鐘；更靈敏--無需抗體，檢測(cè)染料單為BrdU抗體的1/500，更容易擴(kuò)散，即使單個(gè)增殖細(xì)胞也能準(zhǔn)確檢測(cè)；更快速--無需過夜，省卻了抗原抗體反應(yīng)的復(fù)雜繁瑣步驟，完成整個(gè)檢測(cè)周期單需2.5小時(shí)；更兼容--對(duì)樣品幾乎無損傷，更容易與多種抗體或熒光蛋白同時(shí)標(biāo)記，能夠同時(shí)檢測(cè)細(xì)胞其他性狀特征。浙江口碑好的EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒購(gòu)買