創(chuàng)新慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)品

First代慢病毒載體以Naldini以及Kafri[2]構(gòu)建的三質(zhì)粒系統(tǒng)為dai biao。該載體系統(tǒng)由包裝質(zhì)粒、包膜質(zhì)粒及載體質(zhì)粒3種質(zhì)粒組成。二代慢病毒載體系統(tǒng)是在di yi代基礎(chǔ)上改進的，在包裝質(zhì)粒中刪去了HIV的所有附屬基因vif、vpu、vpr和nef，以減少產(chǎn)生RCR的風(fēng)險。這些附屬基因的去除并不影響病毒的滴度和轉(zhuǎn)染能力，同時增加了載體的安全性。第三代慢病毒載體系統(tǒng)又增加了兩個安全特性：一是構(gòu)建了自身失活的慢病毒載體，即刪除了U3區(qū)的3’ LTR，使載體失去HIV-1增強子及啟動子序列，即使存在所有的病毒蛋白也不能轉(zhuǎn)錄出RNA；二是去除了tat基因，代之以異源啟動子序列，這樣原始的HIV基因組中的9個基因在慢病毒載體中只保留了3個（gag、pol和rev） ，因此第三代慢病毒載體系統(tǒng)更加安全。與第三代系統(tǒng)相比，第二代慢病毒系統(tǒng)使用更多的HIV蛋白（在較少的質(zhì)粒上）以產(chǎn)生功能性慢病毒顆粒。什么是慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強劑？創(chuàng)新慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)品

慢病毒是一種有包膜的RNA病毒，直徑為80-120nm，呈二十面體對稱結(jié)構(gòu)、球形。病毒顆粒Zui外層是包膜(包膜蛋白決定了gan ran細胞的類型)，再往里依次為基質(zhì)蛋白和衣殼，Zui里面是兩條相同的正股RNA鏈和酶(逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶)。慢病毒gan ran的xian zhu特點是gan ran個體在出現(xiàn)典型的臨床癥狀之前，大多經(jīng)歷長達數(shù)年的潛伏期，之后緩慢發(fā)病，因此這些病原體被稱為慢病毒。慢病毒載體是指以人類免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 來源的一種病毒載體，慢病毒載體包含了包裝、轉(zhuǎn)染、穩(wěn)定整合所需要的遺傳信息，是慢病毒載體系統(tǒng)的主要組成部分。TAKARA慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強劑是什么呢？

人間充質(zhì)干細胞 (MSCs) 的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)可誘導(dǎo)長期轉(zhuǎn)基因表達，并為多種基因zhi liao應(yīng)用帶來巨大希望。Polybrene是實驗室研究中Zui常用的提高病毒基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的試劑，但它未被批準用于人體，并且還被證明會損害MSCs細胞的增殖和分化。因此，優(yōu)化轉(zhuǎn)導(dǎo)方案以應(yīng)用于臨床試驗是非常有必要的。LentiBOOST 和硫酸魚精蛋白是可替代的轉(zhuǎn)導(dǎo)增強劑，可以按照現(xiàn)行的GMP標準生產(chǎn)，且很容易應(yīng)用于現(xiàn)有的轉(zhuǎn)導(dǎo)方案，并且曾被用于人類 CD34+ HSCs細胞的轉(zhuǎn)導(dǎo)研究。聚凝胺(polybrene)是一種陽離子聚合物,1971年研究證明它可提高逆轉(zhuǎn)錄病毒的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。polybrene的確切作用機制尚不清楚,多認為它是通過中和細胞表面與病毒粒子之間的負靜電斥力,使病毒粒子容易吸附在細胞表面,從而促進病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)。更多關(guān)于Sirion慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)產(chǎn)品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！也歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多技術(shù)文章：Mine-bio

LentiBOOST是德國Sirion Biotech開發(fā)的一種高效、無細胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強劑，用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑，通過降低細胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運，促進慢病毒與細胞膜的融合，提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。SIRION Biotech 為研究機構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了一種定制的許可模式，并為臨床試驗提供良好的 GMP 材料供應(yīng)條件。LentiBOOST 目前在美國和歐洲的多個臨床試驗中使用。LentiBOOST（Pharma grade）jin用于藥物級的臨床前研究和工藝開發(fā)，以及評估研究。LentiBOOST（GMP grade）用于臨床階段方案，目前美國和歐洲多個 Phase III 和 Phase I/II 臨床試驗正在進行。更多關(guān)于Sirion Biotech LentiBOOST相關(guān)產(chǎn)品問題，歡迎咨詢曼博生物！慢病毒載體是一種源于人類免疫缺陷病毒的基因載體。

慢病毒載體的研究發(fā)展得很快，研究的也非常深入，在美國已經(jīng)開展了臨床研究，效果非常理想，因此具有廣闊的應(yīng)用前景。慢病毒也被guang fan地應(yīng)用于表達RNAi的研究中。由于有些類型細胞轉(zhuǎn)染試劑瞬時轉(zhuǎn)染效果差，轉(zhuǎn)移到細胞內(nèi)的siRNA半衰期短，體外合成siRNA對基因表達的抑制作用通常是短暫的，因而使其應(yīng)用受到較大的限制。SIRION Biotech 為研究機構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了一種定制的許可模式，并為臨床試驗提供良好的 GMP 材料供應(yīng)條件。LentiBOOST 目前在美國和歐洲的多個臨床試驗中使用。LentiBOOST（Pharma grade）jin用于藥物級的臨床前研究和工藝開發(fā)，以及評估研究。LentiBOOST（GMP grade）用于臨床階段方案，目前美國和歐洲多個 Phase III 和 Phase I/II 臨床試驗正在進行。更多關(guān)于LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的相關(guān)產(chǎn)品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！為提供更好的服務(wù)，上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司代理的SIRION Biotech GmbH品牌現(xiàn)已正式變更為Revvity Gene Delivery GmbH。我司仍將作為Revvity Gene Delivery在中國區(qū)域LentiBOOST產(chǎn)品業(yè)務(wù)的Exclusive Distributor，LentiBOOST在中國市場的營銷和技術(shù)支持工作仍將由上海曼博生物負責。在轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中加入轉(zhuǎn)導(dǎo)增強劑。全自動慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實驗

用什么試劑可以做慢病毒轉(zhuǎn)染?創(chuàng)新慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)品

Sirion Biotech GmbH 公司于2007年在德國馬丁雷德成立，此后一直致力于改變病毒載體供應(yīng)的模式。Sirion載體被用于基因功能研究、臨床前靶點驗證、基因zhi liao和疫苗開發(fā)。Sirion Technologies獲得了歐洲和美國幾項主要臨床試驗（Phase I/II/III）的許可，是歐洲主要的病毒載體技術(shù)商業(yè)供應(yīng)商，在短時間內(nèi)可提供quan mian的定制病毒載體組合，并提供個性化項目管理服務(wù)。LentiBOOST是德國SirionBiotech開發(fā)的一種高效、無細胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強劑，用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑，通過降低細胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運，促進慢病毒與細胞膜的融合，提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。目前該產(chǎn)品在美國和歐洲已有30多個藥物phaseIII/II/I臨床實驗中，并有相關(guān)藥物已上市銷售。更多技術(shù)文章歡迎關(guān)注曼博生物公眾號：Mine-bio創(chuàng)新慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)品