糖尿病細胞模型高效的葡萄糖依賴性胰島素分泌

HCD是通過將人類胎兒胰腺芽移植到SCID小鼠的腎被膜下進行β細胞系的構(gòu)建的。通過多輪次優(yōu)化改良，獲得的功能胰腺β細胞，無限接近天然人源胰島β細胞，其胰島素分泌功能與天然細胞類似，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗證的細胞均一性達到90%以上，在2.8mM和11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)，對GLP-1R激動劑、Exendin-4刺激產(chǎn)生明顯增強，且可實現(xiàn)批量化生成，實現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng)。Human cell design成立于 2001年，專注于人源細胞模型開發(fā)，以助力科研和生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展。其中可作為糖尿病細胞模型的EndoC-BH5,EndoC-BH3,EndoC-BH1等人源胰島B細胞為其優(yōu)勢產(chǎn)品。更多產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy！GLP1R 和 GIPR 介導(dǎo)的信號增強葡萄糖刺激 EndoC-BH5 細胞的胰島素分泌。糖尿病細胞模型高效的葡萄糖依賴性胰島素分泌

在HumanCellDesign的研發(fā)過程中，科學(xué)家們采用了先進的細胞工程技術(shù)，通過基因編輯和細胞培養(yǎng)等手段，成功構(gòu)建了多個高質(zhì)量的人源胰島β細胞模型。這些細胞模型不僅在結(jié)構(gòu)上與天然胰島細胞高度相似，還能夠在功能上模擬胰島細胞的生理行為，為糖尿病研究提供了可靠的實驗工具。HCD的EndoC-BH5細胞系在糖尿病研究中具有廣泛應(yīng)用，其在高葡萄糖環(huán)境下能夠表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng)，為研究胰島素調(diào)節(jié)機制和開發(fā)新型抗糖尿病藥物提供了重要支持。這些細胞模型的高穩(wěn)定性和可重復(fù)性，使得研究結(jié)果更加可靠，為科學(xué)家們提供了寶貴的研究平臺。更多關(guān)于HumanCellDesign的產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy。北京天然胰島B細胞糖尿病細胞模型糖尿病細胞模型EndoC-BH5 細胞在迄今為止測試的所有功能測定中均表現(xiàn)良好。

這些小鼠在2至3個月內(nèi)出現(xiàn)低血糖，胰島素陽性細胞大量擴增。這種體內(nèi)擴增有助于維持大量增殖的胰島素細胞，并允許定義允許的培養(yǎng)條件，在這種條件下，可以在體外建立永生化細胞系。HumanCellDesign（HCD）開發(fā)了一種用于在人類胎兒組織中使用靶向Zhongliu產(chǎn)生功能的人類β細胞系。在胰島素啟動子的控制下，用表達SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)人類胎兒胰腺芽。HumanCellDesign開發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細胞系生產(chǎn)方法。首先，將每個轉(zhuǎn)導(dǎo)的人類胎兒胰腺芽移植到2或3只SCID小鼠的腎被膜下，因為該部位是人類胰腺發(fā)育的允許部位。在6到8個月內(nèi)，所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤，這導(dǎo)致它們的血糖水平下降。與其他胰腺移植相比，原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離，用在大鼠胰島素啟動子控制下表達hTERT的慢病毒進行轉(zhuǎn)導(dǎo)，并移植到其他SCID小鼠中。更多關(guān)于HumanCellDesign的產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy。

EndoC-βH1細胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病，EndoC-βH1細胞每百萬細胞含有0.48μg胰島素，至少80代穩(wěn)定表達許多特異性β細胞標(biāo)記物，沒有任何其他胰腺細胞類型標(biāo)記物的大量表達。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細胞和藥物篩選的獨特工具，同時也是測試糖尿病替代細胞療法的有用臨床前模型。糖尿病細胞模型，EndoC-βH1、EndoC-βH3、EndoC-βH5等細胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨特工具，為糖尿病細胞替代療法提供了臨床前模型。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy！糖尿病研究中較好的胰島B細胞模型？

人原代β細胞的可用性有限，從人胰島制劑中純化β細胞具有挑戰(zhàn)性。在嚙齒類動物中，β細胞系自20世紀(jì)70年代初以來就已經(jīng)可用，并且在研究β細胞功能方面非常有用。然而，嚙齒動物的β細胞并不是研究人類β細胞的理想選擇，因為人類和嚙齒動物的β細胞在許多方面彼此不同。例如，在嚙齒類動物中，胰島素由2個基因編碼，而在人類中，只有1個基因編碼。嚙齒動物和人類β細胞的功能差異是由于葡萄糖轉(zhuǎn)運和磷酸化在葡萄糖感知中的相對作用不同。全球200+學(xué)術(shù)與制藥實驗室測試和批準(zhǔn)了Huamn cell design(HCD)的糖尿病細胞模型。胰島素分泌糖尿病細胞模型操作指南

糖尿病細胞模型EndoC-BH5 細胞作為模型來在基因組篩選中鑒定胰島素分泌調(diào)節(jié)劑。糖尿病細胞模型高效的葡萄糖依賴性胰島素分泌

EndoC-βH1使用慢病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移從人類胎兒胰腺中產(chǎn)生功能性β細胞，這些胰腺處于發(fā)育的早期階段，即9至11周，這段時間與β細胞分化的開始相吻合(33)。整合的轉(zhuǎn)基因SV40LT受大鼠胰島素啟動子控制，在胰島素陽性細胞中特異性表達。通過使用這種靶向方法，SV40LT在新形成的β細胞中表達，同時這些細胞頭次產(chǎn)生胰島素。因此，我們成功地模仿了用于產(chǎn)生功能性嚙齒動物β細胞系的轉(zhuǎn)基因方法(7,8,34)，用于從人胎兒胰腺中開發(fā)功能性人β細胞系。糖尿病細胞模型高效的葡萄糖依賴性胰島素分泌