qPCR法宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常見問題

SHENTEK^®質(zhì)粒 DNA 殘留檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)基因治療產(chǎn)品中質(zhì)粒 DNA 殘留的檢測(cè)試劑盒，如 CAR-T 細(xì)胞中慢病毒載體制備相關(guān)的質(zhì)粒 DNA。本試劑盒利用 Taqman 探針原理，通過各質(zhì)粒共有 DNA 序列， 如ColE1/pMB1/pBR322/pUC 來源的復(fù)制子，定量檢測(cè)樣品中質(zhì)粒 DNA 的殘留。客戶可以事先將質(zhì)粒 DNA 序列給湖州申科生物技術(shù)人員進(jìn)行確認(rèn)。本試劑盒檢測(cè)快速，專一性強(qiáng)，性能可靠，檢測(cè)限可以達(dá)到 10² copies/μL。試劑盒配套有質(zhì)粒DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK^®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量質(zhì)粒 DNA。

宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒（磁珠法）機(jī)裝版用于生物制品樣品的前處理，可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的微量宿主細(xì)胞 DNA。試劑盒可在多種復(fù)雜基質(zhì)緩沖液（包括細(xì)胞裂解液、澄清上清、純化中間品等）中實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定、高回收率的DNA提取。本試劑盒適用于多種基質(zhì)緩沖溶液，有效提取純化微量的 DNA?？膳c各個(gè) SHENTEK^®宿主細(xì)胞（CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質(zhì)粒、SV40LTA&EIA 等）DNA qPCR檢測(cè)試劑盒配合使用。

宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)體系（qPCR 法）技術(shù)關(guān)鍵點(diǎn)涵蓋多方面。首先是靶標(biāo)序列查找及確定，需依據(jù)宿主物種基因組序列，篩選物種特異、高度重復(fù)且散在分布的序列作為靶標(biāo) 。其次是檢測(cè)體系建立和方法驗(yàn)證，要在合適位點(diǎn)設(shè)計(jì)引物與探針，選適配熒光和淬滅基團(tuán)，基于 qPCR 法優(yōu)化體系組分比例，得到 MIX 用于微量 DNA 模板檢測(cè)，同時(shí)驗(yàn)證線性范圍、專屬性等多項(xiàng)指標(biāo) 。還需確保檢測(cè)體系穩(wěn)定，做好參考品準(zhǔn)確標(biāo)定、控制試劑批間差異 。另外，要有合適的宿主細(xì)胞殘留 DNA 提取體系，應(yīng)對(duì)不同樣品基質(zhì)影響，回收提取微量殘留 DNA 并純化 。

SHENTEK^®宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒采用抗干擾熱啟動(dòng)酶和預(yù)混型反應(yīng)體系，簡(jiǎn)單高效，耐受干擾；同時(shí)采用 dUTP/UNG 防污染系統(tǒng)，性能可靠，特異性強(qiáng)，靈敏度高，定量限可以達(dá)到 fg 水平。試劑盒已通過完整的性能驗(yàn)證，包括線性范圍、準(zhǔn)確度、精密度、定量限和專屬性等，性能要求符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。還可選購(gòu)內(nèi)部陽(yáng)性質(zhì)控 IPC（報(bào)告基團(tuán) VIC）配合使用。產(chǎn)品按照 ISO13485 體系標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)，可提供性能驗(yàn)證報(bào)告，已成功用于國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)申報(bào)。

宿主細(xì)胞殘留DNA非常主要的轉(zhuǎn)化潛能源于其可能攜帶活性的顯性轉(zhuǎn)化基因（例如 myc、經(jīng)過特定修飾的 ras）。這類基因擁有顯性遺傳特性，其表達(dá)產(chǎn)物能夠直接賦予正常細(xì)胞獲得性功能，驅(qū)動(dòng)細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化并形成不適當(dāng)?shù)纳L(zhǎng)特性，導(dǎo)致部分細(xì)胞獲得異常生長(zhǎng)特性（這一點(diǎn)已被眾多嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膭?dòng)物模型實(shí)驗(yàn)所證實(shí)）。與這種直接的強(qiáng)力作用相比，殘留DNA片段通過插入宿主基因組位點(diǎn)誘發(fā)特定的關(guān)鍵基因（如影響細(xì)胞周期的關(guān)鍵控制點(diǎn)或關(guān)鍵生長(zhǎng)調(diào)控基因）失活或過度處于活性狀態(tài)的機(jī)制，發(fā)生的頻率被認(rèn)為相對(duì)較低。具體而言，在某個(gè)特定的關(guān)鍵位置發(fā)生整合，從而抑制一個(gè)關(guān)鍵的生長(zhǎng)負(fù)調(diào)控基因或異?；罨粋€(gè)促進(jìn)生長(zhǎng)的關(guān)鍵基因，其產(chǎn)生的概率和總體頻率也受到相當(dāng)大的限制。

MDCK細(xì)胞作為宿主工程細(xì)胞，其宿主DNA殘留將對(duì)機(jī)體產(chǎn)生安全性風(fēng)險(xiǎn)。盡管在MDCK細(xì)胞基質(zhì)流感疫苗生產(chǎn)過程中已有殘留DNA的去除工藝，包括采用超濾、核酸酶處理、層析、β-丙內(nèi)酯滅活等方法，但疫苗產(chǎn)品中仍有可能殘留宿主DNA及其片段。因此，為控制疫苗質(zhì)量，需要對(duì)疫苗中MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA及其片段進(jìn)行監(jiān)測(cè)。湖州申科生物推出了MDCK殘留DNA檢測(cè)試劑盒及MDCK殘留DNA片段分析檢測(cè)試劑盒，助力相關(guān)疫苗企業(yè)對(duì)MDCK流感疫苗的HCD進(jìn)行全過程監(jiān)控。