將細胞移植用于帕金森病的臨床應用的第一步是定義細胞產品特征。確定細胞是否在GMP條件下使用臨床級材料生產，以及它們是否符合預期的臨床使用標準至關重要。隨后，臨床前研究應該通過大規(guī)模動物實驗產生令人信服的療效證據，并系統(tǒng)地檢查長期安全性相關問題，如毒性、生物分布和致瘤性。此外，臨床前研究需要確定移植的佳細胞劑量范圍，作為人類試驗的參考。重要的是，整個研究設計必須細致，結果必須以公正的方式評估。這通常需要與CRO公司合作，并與監(jiān)管機構進行討論。該描述了一項臨床前研究的過程和結果，旨在將人胚胎干細胞（hESC）來源的中腦多巴胺能（mDA）神經元用于帕金森病的人體臨床試驗。該研究使用的細胞分化方法已經得到優(yōu)化，以便臨床應用，確保符合GMP標準。這種優(yōu)化方法能夠大規(guī)模生產高純度、低溫可保存的mDA祖細胞，同時保持嚴格的質量控制。由CRO公司使用免疫缺陷大鼠進行的長達一年的大規(guī)模移植研究表明，移植的mDA神經元沒有導致致瘤性、毒性或注射部位外的異位整合。此外，臨床mDA前體細胞顯示出潛力和劑量范圍，在誘導的半帕金森大鼠中產生了效果。這些發(fā)現提供了有關人體試驗適當細胞劑量的必要信息。 大鼠支氣管成纖維細胞分離自支氣管。前列腺平滑肌細胞細胞原代
皮膚創(chuàng)傷是一個普遍存在的健康問題，隨著各類衰老、代謝性疾病的日益多發(fā)，遷延不愈的創(chuàng)面發(fā)生也呈現逐年增高趨勢，嚴重影響患者生活質量，給家庭和社會帶來沉重經濟負擔。脂肪干細胞來源外泌體（ADSC-Exos）被認為是修復皮膚傷口的有前途的策略，其不僅具有與來源干細胞類似的生物學功能，還具有低免疫原性、易于存儲和高效的生物活性特點。研究表明，ADSC-Exos的組成成分和效果高度依賴于其來源細胞的狀態(tài)，通過藥物處理、缺氧培養(yǎng)等均可影響ADSC-Exos的生物活性或提高特定疾病的效果。因此通過工程化策略，提高ADSCs-Exos促進創(chuàng)面愈合效果具有實踐意義。近日，研究人員報道了E2F1缺失的ADSCs-Exos（ADSCE2F1-/--Exos）促進創(chuàng)面愈合的潛在機制。研究人員構建了小鼠皮膚全層缺損模型，探討了ADSCE2F1-/--Exos皮膚損傷的作用和機制。結果顯示，ADSCE2F1-/--Exos可促進血管生成，成纖維細胞膠原形成，進而加速創(chuàng)面愈合，并且效果優(yōu)于對照組ADSC-Exos。miRNA測序發(fā)現E2F1-ADSC相比對照ADSC，高表達膠原形成相關miR-130b-5p。進一步機制研究，E2F1通過與miR-130b-5p前體結合后調控miR-130b-5p表達。隨后，ADSCE2F1-/--Exos可將miR-130b-5p傳遞至成纖維細胞中。 胎鼠表皮角質形成細胞細胞費用菩禾生產的人骨骼肌衛(wèi)星細胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來。
造血干細胞（HSC）終生維持自我更新和造血譜系分化，脊椎動物造血干細胞出現于主動脈-性腺-中胚層（AMG）的主動脈造血竇一群特化的內皮細胞，通過內皮-造血轉化過程生成生血內皮細胞，隨后出芽形成造血干細胞。隨著單細胞高通量測序技術的發(fā)展，研究發(fā)現胎兒造血干細胞存在異質性，其具有不同的譜系分化偏好和終生造血潛能等。然而目前對于造血干細胞在胚胎發(fā)育過程中的獲得異質性的確切起源、分子特征和調控機制仍待揭示。近日，研究人員報道了造血干細胞異質性起源及其分子機制。研究人員利用單細胞轉錄組學和染色質可接近性圖譜發(fā)現斑馬魚胚胎期內皮-造血轉化中產生的生血內皮細胞具有異質性，并鑒定到決定造血干細胞異質性命運的關鍵調控因子spi2。隨后構建spi2轉基因報告品系，深入揭示spi2陽性生血內皮細胞對淋/髓系譜系偏好的分子特征。此外，研究人員發(fā)現，通過遺傳操縱spi2表達水平可以改變體內淋/髓系偏好性造血干細胞的命運。進一步機制研究發(fā)現，spi2直接抑制生血內皮細胞中內皮程序和促進關鍵造血譜系程序來控制造血干細胞淋/髓系偏好命運。研究人員還在人胚胎中定位到spi2的同源基因SPI1陽性的異質性生血內皮細胞亞群。
隨著生活水平的提高，肥胖成為困擾現代人群健康的重大問題。非酒精性脂肪肝?。∟AFLD）是肥胖常見的并發(fā)癥之一，與胰島素抵抗、血脂異常以及2型糖尿?。═2D）和的風險密切相關。并且隨著NAFLD進展出現肝纖維化、肝硬化、肝功能失調甚至引起肝臟相關的死亡風險。然而NAFLD與糖尿病間的密切關系仍未完全闡明。研究證實，肝臟分泌的性蛋白在NAFLD中發(fā)生變化，并通過旁分泌和內分泌信號傳導途徑誘導脂質代謝、外周胰島素作用和血糖控制。部分性蛋白依賴于經典分泌途徑，含有N末端信號肽，可視作組織通訊的標志，但仍有80-90%的性蛋白不含信號肽，提示可能存在其他分泌機制參與組織通訊和代謝控制。近日，研究人員報道了肝臟來源細胞外囊泡（EVs）是小鼠全身糖代謝控制的急性調節(jié)因子。 大鼠心肌細胞分離自心臟。
大鼠肺大動脈平滑肌細胞分離自肺動脈組織；肺大動脈起于右心室，在主動脈之前向左上后方斜行，在主動脈弓下方分為左、右肺動脈，經肺門入肺。肺動脈干位于心包內，為一粗短的動脈干。起自右心室，在升主動脈前方向左后上方斜行，至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短，在左主支氣管前方橫行，分二支進入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗，經升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行，至右肺門處分為三支進入右肺上、中、下葉。肺大動脈平滑肌細胞是肺血管的重要結構細胞之一，在調控肺血管的收縮和舒張功能中有重要作用。該細胞所表達的鈣通道表面表達的ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁炎癥反應。該細胞也是多數重要動脈疾病的靶細胞。體外培養(yǎng)的肺大動脈平滑肌細胞呈梭形、星形或不規(guī)則形，內有1-2個卵圓形細胞核，可向細胞密度低的方向伸出1至數個足突，細胞融合后呈束狀或螺旋狀排列，呈現典型“峰-谷”型。菩禾生產的人牙齦上皮細胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來。心臟微血管內皮細胞細胞費用
巨噬細胞源自單核細胞，屬于免疫細胞，有多種功能，屬不繁殖細胞群，難以長期培養(yǎng)。前列腺平滑肌細胞細胞原代
全球女性生育年齡正逐漸推遲，女性生育老齡化已逐漸成為重要的公共衛(wèi)生問題。女性通常在35歲左右出現卵巢功能下降，主要表現為卵巢卵泡數量和卵母細胞質量下降。成熟的卵母細胞數量和質量是完成受精和胚胎發(fā)育的基礎。隨著年齡增長，卵母細胞可能出現多種功能障礙，包括線粒體、DNA修復以及表觀遺傳和代謝的變化，將引起高齡婦女生育力降低、產科并發(fā)癥以及圍產期風險增加。揭示卵母細胞老化的相關機制和潛在靶點對改善高齡婦女卵子質量和生育結局具有重要意義。近日，研究人員報道年齡相關卵母細胞老化的翻譯圖譜及翻譯調控機制。哺乳動物卵母細胞中含有豐富的mRNA和蛋白質，與體細胞不同，卵母細胞轉錄會在囊泡（Germinalvesicle,GV）階段停止，以往單細胞測序難以真實反映卵母細胞發(fā)育過程中的翻譯表達情況。研究人員使用新開發(fā)的單細胞雙組學測序（T&T-seq）和蛋白質組學描繪小鼠和人類卵母細胞衰老的多組學圖譜，并比較在RNA翻譯調控方面的跨物種保守性和差異性。結果發(fā)現，在小鼠衰老過程中，卵母細胞中大多數基因的翻譯效率降低，其與M6A識別因子YTHDF3的表達下降相關。通過干預YTHDF3-HELLS通路，小鼠卵母細胞成熟受到抑制。此外。 前列腺平滑肌細胞細胞原代