Recombinant Human BDCA-2 Protein

可溶性CD23（sCD23）是低親和力IgE受體FcεRII經(jīng)ADAM10剪切后釋入血循環(huán)的免疫調(diào)節(jié)肽，在過敏、B細胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達，覆蓋完整胞外凝集素頭部（aa 48-321），C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA與分子篩雙重純化，SDS-PAGE與SEC-MALS證實單體均一，純度≥99%，內(nèi)素<0.05 EU/μg，滿足體內(nèi)實驗。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM，可阻斷IgE-FcεRI交聯(lián)誘導的肥大細胞脫顆粒（IC??=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重組sCD23明顯上調(diào)IL-10、抑制TNF-α，提示抗?jié)撃?。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過敏炎癥轉(zhuǎn)換節(jié)點及開發(fā)靶向IgE軸療法提供高活性、標準化的研究級試劑。由于Cas9 NLS系統(tǒng)不涉及DNA的整合，因此降低了外源DNA整合至細胞基因組的風險 。Recombinant Human BDCA-2 Protein,His Tag

重組人TEM1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TEM1（Tumor Endothelial Marker 1），也稱為CD320，是一種特異性表達于瘤血管內(nèi)皮細胞的膜蛋白，在正常組織中幾乎不表達。TEM1在瘤血管生成、瘤生長和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用，是腫瘤免疫治和抗血管生成治的重要靶點。TEM1的功能與機制TEM1主要通過調(diào)節(jié)瘤血管內(nèi)皮細胞的增殖、遷移和存活，促進瘤血管生成。它通過與配體（如DLL4）結(jié)合，啟動Notch信號通路，進而調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細胞的分化和成熟。此外，TEM1還通過與整合素等細胞表面受體相互作用，影響細胞外基質(zhì)的重塑和細胞黏附。TEM1的高表達與瘤的侵襲性和不良預后密切相關(guān)，使其成為瘤診斷和治的潛在標志物。重組人TEM1蛋白（hFc Tag）的特點重組人TEM1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TEM1的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導功能。hFc標簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。

重組人TACI蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TACI（Transmembrane Activator and CAML Interactor）是一種重要的共刺激分子，主要表達于B細胞、樹突狀細胞和巨噬細胞表面，通過與配體（如BAFF和APRIL）結(jié)合調(diào)節(jié)免疫細胞的活化和增殖，在免疫調(diào)節(jié)和自身免疫疾病中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TACI的功能與機制TACI是TNF受體超家族成員，通過其胞外區(qū)的兩個TNF受體結(jié)構(gòu)域與配體BAFF（B細胞啟動因子）和APRIL（增殖誘導配體）結(jié)合，調(diào)節(jié)B細胞的活化、增殖和抗體分泌。TACI的信號轉(zhuǎn)導依賴于其胞內(nèi)段的TRAF結(jié)合位點，啟動后可招募TRAF2、TRAF3等信號分子，進而調(diào)節(jié)NF-κB和MAPK信號通路。TACI的功能異常與多種自身免疫疾病（如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關(guān)節(jié)炎）和免疫缺陷病密切相關(guān)。重組人TACI蛋白（hFc Tag）的特點重組人TACI蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TACI的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導功能。hFc標簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。

重組人Siglec-8蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，其C端融合了hFc標簽，便于純化和檢測。該蛋白在過敏反應和炎癥相關(guān)研究中具有重要意義，是研究Siglec-8功能和機制的理想工具。Siglec-8是一種唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素，主要在嗜酸性粒細胞、肥大細胞和嗜堿性粒細胞等炎癥細胞上表達。它通過識別糖基化的配體，參與調(diào)節(jié)這些細胞的活化和功能，進而影響過敏反應和炎癥過程。Siglec-8的啟動可以誘導嗜酸性粒細胞和肥大細胞的凋亡，從而抑制炎癥反應，這使其成為治過敏性疾病和炎癥性疾?。ㄈ绮?、過敏性鼻炎和特應性皮炎）的潛在靶點。重組人Siglec-8蛋白（hFc Tag）具有高純度（>95%）和低內(nèi)素水平（<0.1 EU/μg），適合用于多種實驗應用。其Fc標簽不僅便于純化，還可以用于ELISA、免疫沉淀和細胞結(jié)合實驗。此外，該蛋白還可用于研究Siglec-8與配體的相互作用，以及開發(fā)針對Siglec-8的抗體藥物和小分子抑制劑。在實驗中，重組人Siglec-8蛋白（hFc Tag）可用于流式細胞術(shù)檢測Siglec-8的表達水平，或通過ELISA檢測其與配體的結(jié)合能力。此外，該蛋白還可用于體外細胞實驗，研究Siglec-8對炎癥細胞的凋亡誘導作用。CRISPR-Cas12a（以前稱為Cpf1）是一種類II型V型內(nèi)切酶，偏好富含胸腺嘧啶的原間隔短回文重復序列鄰近基序。

重組人JAM-A蛋白（Recombinant Human JAM-A Protein, His Tag）是一種重要的細胞粘附分子，屬于免疫球蛋白超家族成員，廣表達于上皮細胞、內(nèi)皮細胞及血小板表面。JAM-A（Junctional Adhesion Molecule A）在維持細胞間緊密連接、調(diào)節(jié)血管通透性、參與炎癥反應及血小板功能等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白通過真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細胞粘附實驗等。JAM-A在多種生理和病理過程中發(fā)揮重要作用，包括白細胞遷移、血管生成及病轉(zhuǎn)移等。研究表明，JAM-A的表達水平與多種疾病的嚴重程度密切相關(guān)，如炎癥性腸病、及某些惡病。因此，重組人JAM-A蛋白不僅是研究細胞連接和炎癥機制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持。將含有重組質(zhì)粒的表達載體轉(zhuǎn)化到宿主細胞中，通常是大腸桿菌或其他合適的細胞系。Recombinant Human Proinsulin C-Peptide Analogue

Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過重組DNA技術(shù)。Recombinant Human BDCA-2 Protein,His Tag

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細切割手”。它以其高度的特異性和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，ApaI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。Recombinant Human BDCA-2 Protein,His Tag