HIV p17 Gag (77-85)

來源: 發(fā)布時間:2025-07-28

重組人KIR2DL1蛋白(Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調節(jié)蛋白,屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族成員,主要表達于自然殺傷細胞(NK細胞)和部分T細胞表面。KIR2DL1通過識別并結合靶細胞表面的HLA-C分子,傳遞抑制性信號,從而調控NK細胞的殺傷活性,在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監(jiān)視中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其正確的折疊與糖基化修飾,保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化;同時帶有Avi標簽,可在體內或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義,尤其在NK細胞功能調控、病免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具,具有重要的科研與臨床轉化價值。Ultra-Long Master Mix 是一種用于長片段PCR擴增的預混液,它含有經過特殊修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶。HIV p17 Gag (77-85)

HIV p17 Gag (77-85),標準物質

重組人LEPR蛋白(Recombinant Human Leptin Receptor, His Tag)是一種重要的細胞表面受體,屬于I類細胞因子受體家族,主要表達于下丘腦、肝臟、脂肪組織及免疫細胞中。LEPR(Leptin Receptor)是瘦素(Leptin)的主要功能受體,通過與瘦素結合,參與調控能量代謝、食欲、體重平衡及免疫反應等多種生理過程。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實驗操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受體-配體相互作用研究等。研究表明,LEPR功能異常與肥胖、糖尿病、代謝綜合征及免疫失調等疾病密切相關。因此,重組人LEPR蛋白不僅是研究能量代謝和免疫調節(jié)機制的重要工具,也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。Recombinant Biotinylated Human CD163 Protein,His-Avi TagFnCas12a在切割DNA時產生黏性末端,有助于提高同源定向修復(HDR)的效率。

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重組人整合素αVβ8(ITGAV&ITGB8)異源二聚體蛋白(His-Avi標簽)是一種重要的細胞表面受體,廣參與細胞與細胞外基質之間的相互作用,在組織發(fā)育、免疫調節(jié)及發(fā)生等生理和病理過程中發(fā)揮關鍵作用。整合素αVβ8由αV(ITGAV)和β8(ITGB8)兩個亞基組成,主要在神經組織、上皮細胞及某些免疫細胞中表達,具有獨特的配體結合特性,尤其與潛伏性TGF-β啟動密切相關。該重組蛋白通過哺乳動物細胞表達系統(tǒng)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過金屬螯合親和層析進行高效純化;同時帶有Avi標簽,可在體內或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及細胞功能檢測等實驗中的應用靈活性。αVβ8異源二聚體蛋白在神經發(fā)育、免疫調節(jié)及微環(huán)境研究中具有重要價值,尤其適用于研究其與TGF-β的相互作用機制。其高純度、高穩(wěn)定性和良好的批間一致性,使其成為藥物篩選、抗體開發(fā)及基礎研究的理想工具,為深入探索整合素介導的生物學過程提供了可靠平臺。

重組人整合素αXβ2(ITGAX&ITGB2)異源二聚體蛋白(His標簽)是一種重要的細胞表面粘附分子,主要表達于髓系細胞(如樹突狀細胞、巨噬細胞和單核細胞)表面,參與細胞遷移、免疫識別和炎癥反應等多種生理和病理過程。整合素αXβ2,又稱補體受體4(CR4),由αX鏈(ITGAX,又稱CD11c)和β2鏈(ITGB2,又稱CD18)組成,是β2整合素家族的重要成員之一。該重組蛋白采用哺乳動物細胞表達系統(tǒng)生產,確保了其天然構象和生物活性。其N端帶有His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實驗操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細胞粘附實驗等。整合素αXβ2在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮關鍵作用,能夠識別并結合多種配體,如纖維蛋白原、補體片段iC3b和ICAM-1等,介導細胞與細胞、細胞與基質之間的相互作用。因此,該重組蛋白廣用于研究免疫細胞功能、炎癥機制及自身免疫疾病的發(fā)病過程。此外,它也是開發(fā)免疫調節(jié)藥物和抗體的重要工具,為免疫治研究提供了有力支持。AflII的識別序列是“C^TTAAG”,這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列。

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重組人LDLR蛋白(Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag)是一種重要的細胞表面受體,全稱為低密度脂蛋白受體(Low-Density Lipoprotein Receptor),主要在肝臟細胞表面表達,負責識別并結合血液中的低密度脂蛋白(LDL),介導其內吞進入細胞,從而調節(jié)體內膽固醇的代謝平衡。LDLR在維持脂質穩(wěn)態(tài)、預防等心血管疾病中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化;同時帶有Avi標簽,可在體內或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。研究表明,LDLR功能異常與家族性高膽固醇血癥、、病等脂質代謝疾病密切相關。因此,重組人LDLR蛋白不僅是研究脂質代謝機制的重要工具,也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。該預混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴增能力,擴增速度可達15秒/kb,甚至在1 kb以內的片段中,極限速度達5秒/kb。溴化乙錠溶液(EB,1mg/ml,RNase free)

FnCas12a系統(tǒng)的脫靶效應較低,這對于減少非目標效應和提高物質的安全性至關重要。HIV p17 Gag (77-85)

Semaphorin 4A(Sema4A)是Ⅳ類膜結合信號素,既以軸突導向分子身份調控神經投射,又以共刺激配體角色驅動Th1/Treg平衡,在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網膜血管病變中均呈高表達。本品采用HEK293懸浮表達,完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結構域(aa 1-683),經TEV酶切除信號肽后于C端引入6×His標簽,兩步Ni-NTA與分子篩純化,SEC-MALS驗證二聚體分子量≈160 kDa,純度≥98%;內素<0.05 EU/μg,支持小鼠體內研究。SPR測定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM,100 ng/mL即可誘導人臍靜脈內皮細胞回縮并抑制管腔形成;在OT-I小鼠模型中,腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細胞IFN-γ分泌提升2.1倍,同時降低Treg比例,明顯延緩B16-OVA病生長。His標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于篩選中和抗體或檢測Sema4A-受體復合物。該蛋白為解析神經-免疫-血管三方對話、開發(fā)雙靶點免疫療法提供高活性、標準化的研究工具。

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