Recombinant Mouse LRG1 Protein

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-26

SIGIRR(Single Ig IL-1R Related molecule,又稱TIR8)是IL-1R超家族中只有的抑制型受體,通過(guò)阻斷MyD88、TRIF招募,抑制TLR/IL-1β過(guò)度信號(hào),在膿毒癥、腸炎及自身免疫疾病中發(fā)揮關(guān)鍵剎車作用。本品采用CHO-K1真核表達(dá),完整胞外Ig結(jié)構(gòu)域(aa 1-118)融合人IgG1 Fc形成穩(wěn)定二聚體,經(jīng)Protein A、離子交換兩步純化,SDS-PAGE非還原條帶≈75 kDa,純度≥98%;內(nèi)素<0.05 EU/μg,可直接用于小鼠體內(nèi)干預(yù)實(shí)驗(yàn)。功能驗(yàn)證:SPR測(cè)定其與TLR4共受體MD-2親和力KD=8.3 nM;在THP-1巨噬細(xì)胞模型中,100 ng/mL重組SIGIRR-hFc可阻斷LPS誘導(dǎo)的NF-κB報(bào)告基因活性下降70%,并減少IL-6分泌至基線水平。hFc標(biāo)簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于定量檢測(cè)炎癥患者血清sSIGIRR水平,亦可固定于芯片高通量篩選激動(dòng)型或拮抗型抗體。該蛋白為解析先天免疫穩(wěn)態(tài)機(jī)制、開(kāi)發(fā)SIGIRR靶向抗療法提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級(jí)試劑。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測(cè)序,無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果干擾。Recombinant Mouse LRG1 Protein,His Tag

Recombinant Mouse LRG1 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現(xiàn)高保真、高效擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應(yīng)體系,為科研人員提供了一個(gè)便捷、可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱,其錯(cuò)誤率比普通Taq酶低50倍以上,比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測(cè)序模板制備、突變分析等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具。此外,Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb,比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,明顯提高了實(shí)驗(yàn)效率。預(yù)混液的無(wú)染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測(cè)序,而無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾。這種無(wú)染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物,例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?;蜻M(jìn)行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進(jìn)行反應(yīng),減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Recombinant Human ITK Protein,GST Tag其優(yōu)化的緩沖體系和擴(kuò)增因子使其在長(zhǎng)片段擴(kuò)增中表現(xiàn)出色,即使對(duì)于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板,也能實(shí)現(xiàn)。

Recombinant Mouse LRG1 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組人整合素αVβ8(ITGAV&ITGB8)異源二聚體蛋白(His-Avi標(biāo)簽)是一種重要的細(xì)胞表面受體,廣參與細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間的相互作用,在組織發(fā)育、免疫調(diào)節(jié)及發(fā)生等生理和病理過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。整合素αVβ8由αV(ITGAV)和β8(ITGB8)兩個(gè)亞基組成,主要在神經(jīng)組織、上皮細(xì)胞及某些免疫細(xì)胞中表達(dá),具有獨(dú)特的配體結(jié)合特性,尤其與潛伏性TGF-β啟動(dòng)密切相關(guān)。該重組蛋白通過(guò)哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便于通過(guò)金屬螯合親和層析進(jìn)行高效純化;同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽,可在體內(nèi)或體外通過(guò)生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及細(xì)胞功能檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。αVβ8異源二聚體蛋白在神經(jīng)發(fā)育、免疫調(diào)節(jié)及微環(huán)境研究中具有重要價(jià)值,尤其適用于研究其與TGF-β的相互作用機(jī)制。其高純度、高穩(wěn)定性和良好的批間一致性,使其成為藥物篩選、抗體開(kāi)發(fā)及基礎(chǔ)研究的理想工具,為深入探索整合素介導(dǎo)的生物學(xué)過(guò)程提供了可靠平臺(tái)。

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit:有效、便捷的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,為RNA模板的定量檢測(cè)而設(shè)計(jì)。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,降低了污染風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)提高了檢測(cè)效率。產(chǎn)品特點(diǎn)操作簡(jiǎn)便:RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,無(wú)需反復(fù)開(kāi)蓋或移液,減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。高靈敏度與特異性:采用優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴(kuò)增。防污染設(shè)計(jì):部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng),可有效消除PCR產(chǎn)物污染。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括總RNA、mRNA和RNA病毒等,尤其適合微量目標(biāo)基因的檢測(cè)。兼容性強(qiáng):適用于多種qPCR儀器,如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析:快速定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病毒檢測(cè):適用于RNA病毒的定量檢測(cè),如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測(cè),尤其在臨床檢測(cè)和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色。產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 AluI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。

Recombinant Mouse LRG1 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組人LAP(TGF-β1)蛋白(Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag)是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)前體蛋白的潛伏相關(guān)肽(Latency-Associated Peptide)部分,是TGF-β1成熟過(guò)程中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。TGF-β1是一種多功能細(xì)胞因子,廣參與細(xì)胞增殖、分化、遷移、免疫調(diào)節(jié)及組織修復(fù)等生理過(guò)程。LAP通過(guò)與成熟TGF-β1非共價(jià)結(jié)合,維持其非活性狀態(tài),防止TGF-β1過(guò)早啟動(dòng)。該重組LAP蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,LAP在調(diào)控TGF-β1啟動(dòng)、維持免疫穩(wěn)態(tài)及促進(jìn)組織修復(fù)中具有重要作用。其表達(dá)異常與多種疾病密切相關(guān),如肺纖維化、肝硬化及自身免疫病。因此,重組人LAP蛋白不僅是研究TGF-β1啟動(dòng)機(jī)制的重要工具,也為開(kāi)發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Phusion DNA Polymerase的反應(yīng)條件穩(wěn)健,幾乎無(wú)需優(yōu)化,即使在存在PCR抑制劑的情況下也能表現(xiàn)出色。Astressin

在CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)中,使用Pfu DNA Polymerase進(jìn)行修復(fù)模板的合成。Recombinant Mouse LRG1 Protein,His Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,結(jié)合了SYBR Green I熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng),能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異且防污染的基因定量檢測(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度:采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測(cè)靈敏度。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系統(tǒng):預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止交叉污染。操作簡(jiǎn)便:2×預(yù)混液設(shè)計(jì),只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)??焖俜磻?yīng):優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速qPCR程序,可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),提高實(shí)驗(yàn)效率。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析:用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè):快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過(guò)qPCR實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR:可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。Recombinant Mouse LRG1 Protein,His Tag