Recombinant Human GDNF Protein

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-07

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專(zhuān)為超長(zhǎng)片段擴(kuò)增設(shè)計(jì)的耐熱DNA聚合酶,具有鏈延伸能力和高保真性,能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)數(shù)十千堿基(kb)的DNA片段。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義,尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長(zhǎng)測(cè)序領(lǐng)域。特點(diǎn)Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢(shì)在于其超長(zhǎng)擴(kuò)增能力。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過(guò)100 kb的DNA片段,甚至在某些優(yōu)化條件下,比較大讀長(zhǎng)可達(dá)數(shù)百萬(wàn)堿基。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口(gap)和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒(T2T)基因組組裝方面表現(xiàn)出色。此外,Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性,能夠降低擴(kuò)增過(guò)程中的錯(cuò)誤率,這對(duì)于需要高精度的基因組學(xué)研究至關(guān)重要。它還具備3'-5'外切酶活性,能夠進(jìn)一步提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和可靠性。應(yīng)用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。例如,在植物基因組學(xué)中,它被用于優(yōu)化超長(zhǎng)DNA片段的提取和擴(kuò)增,成功實(shí)現(xiàn)了多個(gè)植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝。通過(guò)結(jié)合牛津納米孔(Oxford Nanopore)測(cè)序技術(shù),Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長(zhǎng)讀長(zhǎng)的測(cè)序數(shù)據(jù),明顯提高了基因組組裝的完整性和準(zhǔn)確性。

Pfu DNA Polymerase的長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力:Pfu DNA Polymerase能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)片段DNA,適合復(fù)雜基因組研究。Recombinant Human GDNF Protein

Recombinant Human GDNF Protein,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

SYBR Green qPCR Mix (2×):有效、靈敏的實(shí)時(shí)定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)、基因分型和環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分,如熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA,并在DNA擴(kuò)增過(guò)程中發(fā)出熒光信號(hào),熒光強(qiáng)度與DNA含量成正比。此外,該預(yù)混液采用熱啟動(dòng)技術(shù),有效提高了反應(yīng)的特異性和擴(kuò)增效率。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析:通過(guò)比較目標(biāo)基因與參考基因的循環(huán)閾值(Ct),實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)水平的定量分析。病原體檢測(cè):快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA,適用于臨床診斷和微生物學(xué)研究?;蚍中停河糜趩魏塑账岫鄳B(tài)性(SNP)分析,幫助鑒定與疾病相關(guān)的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測(cè):分析環(huán)境樣本中的微生物含量,如土壤中的細(xì)菌數(shù)量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性,成為分子生物學(xué)研究中不可或缺的工具,為實(shí)時(shí)定量PCR實(shí)驗(yàn)提供了有效、便捷的解決方案。Recombinant Human EFEMP1 Protein,His Tag這種預(yù)混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應(yīng)體系,為科研人員提供了一個(gè)可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。

Recombinant Human GDNF Protein,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

快速高效的擴(kuò)增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能夠在極短時(shí)間內(nèi)完成PCR擴(kuò)增。其延伸速度可達(dá)5秒/kb,甚至在1kb以?xún)?nèi)的片段需1秒即可完成擴(kuò)增。這種高速擴(kuò)增能力縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,提高了科研效率。高保真性與高特異性該產(chǎn)品使用高保真DNA聚合酶,保真性遠(yuǎn)高于普通Taq酶,能夠有效減少擴(kuò)增錯(cuò)誤和非特異性產(chǎn)物。同時(shí),預(yù)混液中添加了特異性保護(hù)劑,即使在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。即用型預(yù)混液,操作簡(jiǎn)便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×預(yù)混合溶液,包含所有PCR反應(yīng)所需成分,如高保真DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化緩沖體系和電泳指示劑。用戶(hù)只需加入引物和模板即可進(jìn)行擴(kuò)增,簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)步驟,減少了人為誤差。兼容性強(qiáng),適用范圍廣該產(chǎn)品適用于多種類(lèi)型的DNA模板,包括基因組DNA、質(zhì)粒DNA和cDNA。此外,其擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端,可直接用于后續(xù)的克隆、測(cè)序等應(yīng)用。

10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑,其性能和特點(diǎn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍(lán)和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,終止反應(yīng),防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此外,該緩沖液中添加了溴酚藍(lán)和二甲苯青兩種指示劑,分別用于指示電泳進(jìn)程。在1%瓊脂糖凝膠中,二甲苯青條帶約為4Kb,溴酚藍(lán)條帶約為400bp。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考,幫助研究人員實(shí)時(shí)監(jiān)控電泳進(jìn)度。二、性能優(yōu)勢(shì)10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢(shì)在于其高穩(wěn)定性和適用性。它適用于多種類(lèi)型的DNA樣品,包括雙鏈DNA、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等。此外,該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳,還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE),滿(mǎn)足不同實(shí)驗(yàn)需求。來(lái)源于Francisella tularensis:FnCas12a是一種來(lái)源于Francisella tularensis菌株的核酸內(nèi)切酶。

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高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,能夠顯著提高擴(kuò)增效率和特異性。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下,也能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢測(cè),例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應(yīng)的水平下實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢出。此外,該試劑還通過(guò)添加抑制非特異性擴(kuò)增的因子,進(jìn)一步提升了多重反應(yīng)的準(zhǔn)確性。2. 高效的多重檢測(cè)能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行多達(dá)四重的靶基因檢測(cè)。這種多重檢測(cè)能力極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率,減少了樣本用量和檢測(cè)時(shí)間,特別適用于需要同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因或病原體的場(chǎng)景。3. 強(qiáng)大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,從而避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。4. 快速擴(kuò)增與操作簡(jiǎn)便該試劑支持快速擴(kuò)增程序,可在短時(shí)間內(nèi)完成qPCR反應(yīng),例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內(nèi)完成45個(gè)循環(huán)。同時(shí),2×預(yù)混液的設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加簡(jiǎn)便,只需加入模板、引物和探針即可進(jìn)行反應(yīng)。利用His標(biāo)簽通過(guò)親和層析從細(xì)胞裂解物中純化目標(biāo)蛋白,然后可能通過(guò)離子交換層析、等方法進(jìn)一步提純。Recombinant Mouse Osteoactivin/GPNMB Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase具有3′-5′外切酶活性,能夠在DNA擴(kuò)增過(guò)程中糾正堿基錯(cuò)配,是Taq DNA Polymerase的6-8倍。Recombinant Human GDNF Protein

dNTP/dUTP Mixture是一種特殊的核苷酸混合物,包含四種脫氧核苷三磷酸(dATP、dCTP、dTTP、dGTP)和脫氧尿苷三磷酸(dUTP),其中每種dNTP濃度為2.5 mM,dUTP濃度為5 mM。這種獨(dú)特的配方使其在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值,尤其是在需要結(jié)合傳統(tǒng)DNA合成與尿嘧啶標(biāo)記的場(chǎng)景中。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP/dUTP Mixture結(jié)合了傳統(tǒng)dNTP和dUTP的優(yōu)勢(shì),提供了一種多功能的DNA合成試劑。其配方中dNTP濃度為2.5 mM,dUTP濃度為5 mM,能夠滿(mǎn)足常規(guī)PCR、DNA標(biāo)記、基因編輯等多種實(shí)驗(yàn)需求。這種混合物經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保純度和穩(wěn)定性,能夠?yàn)镈NA合成提供高質(zhì)量的原料保障。此外,dUTP的存在為實(shí)驗(yàn)提供了額外的功能,例如通過(guò)尿嘧啶標(biāo)記實(shí)現(xiàn)DNA的特異性檢測(cè)或后續(xù)處理。這種混合物的高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,降低了污染風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP/dUTP Mixture廣應(yīng)用于以下領(lǐng)域:PCR反應(yīng):在常規(guī)PCR中,dNTP/dUTP Mixture可用于DNA擴(kuò)增,同時(shí)引入dUTP標(biāo)記,便于后續(xù)的DNA檢測(cè)或熱啟動(dòng)應(yīng)用。

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