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SYBR Green I核酸染料10000×:性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應(yīng)用于核酸分析的熒光染料,以其性能和安全性在科研領(lǐng)域備受青睞。其10000×高濃度配方為實驗提供了更高的靈活性和便利性。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料,能夠與雙鏈DNA的小溝結(jié)合,熒光信號增強800-1000倍。在qPCR等實驗中,其檢測靈敏度可達20 pg DNA,比傳統(tǒng)溴化乙錠(EB)染色高出25-100倍。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測中表現(xiàn)出色,尤其適用于珍貴樣本的分析。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比,SYBR Green I屬于花青類染料,無致病性,使用更加安全環(huán)保。這一特性使其成為實驗室中理想的替代品,尤其適合頻繁接觸染料的研究人員。廣泛的應(yīng)用場景SYBR Green I適用于多種科研應(yīng)用,包括凝膠電泳、qPCR、等溫擴增、流式細胞術(shù)以及精子膜完整性評估等。在凝膠電泳中,它支持預染和后染兩種方法,操作簡便,無需脫色或沖洗。此外,其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色,能夠提供準確的定量結(jié)果。其優(yōu)化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現(xiàn)出色,即使對于高GC含量或復雜結(jié)構(gòu)的模板,也能實現(xiàn)。Recombinant Human BTN3A1/CD277 Protein,hFc Tag
在分子生物學研究中,RNA的完整性分析是評估RNA質(zhì)量和功能的重要環(huán)節(jié)。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液,在RNA電泳實驗中發(fā)揮著不可或缺的作用。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點和性能。一、產(chǎn)品特點高濃度設(shè)計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,使用時需稀釋至1×。這種高濃度設(shè)計減少了試劑的使用量,同時保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍(BromophenolBlue)和二甲苯青(XyleneCyanolFF)兩種示蹤染料。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當,而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當。這種雙重示蹤設(shè)計能夠直觀地反映電泳的進程,幫助實驗人員準確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感,因此在RNA實驗中,避免RNase污染是關(guān)鍵。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,確保無RNase雜質(zhì)污染,從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳,也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。Recombinant Mouse IgG2a Fc Protein在基因編輯過程中,Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質(zhì)量的單鏈或雙鏈DNA修復模板。
Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的即用型預混液,結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。UDG防污染系統(tǒng):含有UDG酶和dUTP,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因。操作簡便:2×預混液設(shè)計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風險。應(yīng)用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因。
SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR(qPCR)是分子生物學中一種重要的技術(shù),廣泛應(yīng)用于基因表達分析、病原體檢測和基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設(shè)計的高性能預混液,憑借其獨特的配方和優(yōu)化的組分,為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢在于其優(yōu)化的配方和防污染體系。產(chǎn)品采用2×濃縮配方,包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關(guān)鍵組分。其中,UDG酶(尿嘧啶-DNA糖基化酶)和dUTP的加入,能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,從而防止前次反應(yīng)的殘余產(chǎn)物對后續(xù)實驗的污染,顯著提高了實驗結(jié)果的準確性和可靠性。此外,該產(chǎn)品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,能夠在預變性步驟中釋放酶活性,有效避免引物二聚體和非特異性擴增的發(fā)生,進一步提升了擴增的特異性和靈敏度。Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其獨特的熱啟動機制。該酶結(jié)合了一種溫度敏感的抑制劑。
Probe qPCR Mix (2×):高效、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的即用型預混液,廣應(yīng)用于基因表達分析、病原體檢測、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領(lǐng)域。該預混液基于TaqMan等探針技術(shù),通過熒光信號的實時監(jiān)測實現(xiàn)對目標DNA序列的高靈敏度定量分析。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。快速反應(yīng):支持快速qPCR程序,可在短時間內(nèi)完成檢測,提高實驗效率。防污染系統(tǒng):部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,避免假陽性結(jié)果。廣的儀器兼容性:適用于多種qPCR儀器,包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作簡便:2×預混液設(shè)計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風險。應(yīng)用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR:支持多重檢測,可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因。Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性:Pfu DNA Polymerase在高溫下仍保持活性,適合高溫PCR反應(yīng)。Recombinant Human NTS1 Protein,hFc Tag
在目標蛋白的C末端添加His標簽和Avi標簽。有助于通過親和層析進行蛋白純化,而Avi標簽則可以用于生物素。Recombinant Human BTN3A1/CD277 Protein,hFc Tag
在分子生物學實驗中,PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和熒光染料,為效率、準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs、增強劑以及熒光染料。其優(yōu)點在于熱啟動技術(shù)的應(yīng)用。通過在常溫下抑制Taq酶活性,該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴增,以及對特異性要求較高的實驗場景。熒光染料的加入是該預混液的另一大亮點。這種染料在PCR過程中能夠?qū)崟r監(jiān)測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節(jié)省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的污染風險,尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,該預混液的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應(yīng),減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Recombinant Human BTN3A1/CD277 Protein,hFc Tag