Recombinant Human IL-4 R alpha/CD124 Protein

產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過程中，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號不斷增強，從而實現(xiàn)對目標基因的實時定量。這種染料的結(jié)合特異性極高，確保了實驗結(jié)果的準確性。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測到目標基因的存在，靈敏度可達單拷貝水平。2×預(yù)混體系，操作簡便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系，預(yù)先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應(yīng)。這種預(yù)混體系簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差，同時保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性。無論是初學(xué)者還是經(jīng)驗豐富的研究人員，都能輕松上手，快速開展實驗。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料，用于校正孔間熒光信號的差異。然而，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光，影響實驗結(jié)果的準確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾，提高了熒光信號的信噪比，使得定量結(jié)果更加精確可靠。Phusion DNA Polymerase廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中，尤其是在需要高保真度和快速擴增的場景中。Recombinant Human IL-4 R alpha/CD124 Protein,hFc Tag

一步法操作，簡化實驗流程該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)集成在同一管中，無需額外的開蓋或移液操作，減少了實驗步驟和操作時間，同時降低了污染風(fēng)險。這種一體化設(shè)計特別適合高通量檢測，能夠顯著提高實驗效率。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系，能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。熱敏感UDG在逆轉(zhuǎn)錄過程中迅速失活，不會影響后續(xù)的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的緩沖體系，能夠?qū)崿F(xiàn)低至10拷貝的RNA模板檢測。此外，其多重檢測能力可同時擴增多個靶標，適用于復(fù)雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型，包括動物、植物和微生物的總RNA或mRNA，能夠滿足不同研究領(lǐng)域的多樣化需求。Astressin熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況。

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學(xué)實驗的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實驗中，PCR技術(shù)是基因擴增和檢測的工具之一。然而，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽性結(jié)果，嚴重影響實驗的準確性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用，能夠有效解決這一問題。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP、dGTP和dUTP，純度≥99%，確保實驗的準確性和重復(fù)性。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個月，使用時需避免反復(fù)凍融。防污染機制該產(chǎn)品通過在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP，使擴增產(chǎn)物中摻入dU堿基。隨后，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實驗和需要嚴格控制假陽性的應(yīng)用場景。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和BstDNA聚合酶等，可用于PCR、real-timePCR、RT-PCR、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實驗。然而，需要注意的是，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物，具體需參考酶的產(chǎn)品說明書。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實驗準確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具，憑借其獨特的性能和廣的應(yīng)用，已成為解決這一問題的理想選擇。一、產(chǎn)品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP，生成含有dU的PCR產(chǎn)物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴增。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性，且不需要二價陽離子，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作。它對高離子強度（>200mM）敏感，因此在使用時需注意反應(yīng)體系的離子濃度。Tn5 轉(zhuǎn)座酶可用于多種生物體，包括許多革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌以及酵母等。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及低濃度ROX，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止假陽性?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測，提高實驗效率。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因。T4 DNA 聚合酶具有 5’→3’聚合酶活性，在模板及引物存在的條件下，能夠在結(jié)合有引物的單鏈 DNA 模板上。Recombinant Human GPRC5D Protein-VLP

它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備。Recombinant Human IL-4 R alpha/CD124 Protein,hFc Tag

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料，廣應(yīng)用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性。產(chǎn)品特點高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結(jié)合后熒光強度明顯增強，能夠檢測到低至皮克級的DNA。安全性高：與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相比，SYBR Green I的毒性較低，使用更加安全。適用范圍廣：適用于qPCR、等溫擴增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強：可在紫外或藍光下觀察，適用于多種成像系統(tǒng)。應(yīng)用場景qPCR定量分析：用于實時監(jiān)測DNA擴增過程，實現(xiàn)基因表達分析和病原體檢測。核酸電泳：用于檢測DNA和RN片段，適用于大片段DNA的檢測。細胞染色：可用于細胞凋亡檢測，結(jié)合熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性，成為分子生物學(xué)實驗中的重要工具，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。Recombinant Human IL-4 R alpha/CD124 Protein,hFc Tag