Recombinant Cynomolgus NCAM-1/CD56 Protein

在分子生物學(xué)實(shí)驗中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及增強(qiáng)劑。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動技術(shù)的應(yīng)用。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增，以及對特異性要求較高的實(shí)驗場景。此外，該預(yù)混液不含染料，為實(shí)驗提供了更大的靈活性。實(shí)驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種無染料設(shè)計也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用，而不會對結(jié)果產(chǎn)生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實(shí)驗操作。實(shí)驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實(shí)驗室的理想選擇。Pfu DNA Polymerase具有3′-5′外切酶活性，能夠在DNA擴(kuò)增過程中糾正堿基錯配，是Taq DNA Polymerase的6-8倍。Recombinant Cynomolgus NCAM-1/CD56 Protein,His Tag

產(chǎn)品特點(diǎn)50× ROX Reference Dye的主要成分是高純度的5-ROX甘氨酸，其濃度為25 μM，以50倍濃縮的形式提供。這種染料的熒光強(qiáng)度在PCR過程中保持穩(wěn)定，不會因擴(kuò)增反應(yīng)而發(fā)生變化，因此可以作為理想的內(nèi)部參考信號。其激發(fā)波長為575 nm，發(fā)射波長為602 nm，與多數(shù)qPCR儀器的光學(xué)系統(tǒng)兼容。此外，ROX Reference Dye具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，能夠在-20℃避光保存長達(dá)2年，短期使用時可在4℃保存。這種穩(wěn)定性使其在實(shí)驗中能夠提供一致的熒光信號，減少因試劑變質(zhì)導(dǎo)致的實(shí)驗誤差。性能優(yōu)勢校正孔間誤差：qPCR實(shí)驗中，由于加樣量、孔位置、試管壁厚度等因素，不同孔之間的熒光信號可能存在差異。50× ROX Reference Dye能夠通過校正這些非PCR相關(guān)的變化，顯著提高定量的精確度。提高數(shù)據(jù)重現(xiàn)性：通過使用ROX染料對數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理，實(shí)驗人員可以在較少的重復(fù)實(shí)驗中獲得更精確的結(jié)果，從而節(jié)省時間和資源。適用于多種儀器：50× ROX Reference Dye兼容多種主流qPCR儀器，如ABI 5700、7000、Staphylokinase可以利用現(xiàn)有的計算工具，如CRISPR design tools，預(yù)測gRNA的活性和特異性，以輔助實(shí)驗設(shè)計 。

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶，專為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計。它通過結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來實(shí)現(xiàn)熱啟動功能。在室溫下，抑制劑與酶結(jié)合，阻止Taq酶的活性，從而避免因引物錯配或二聚體形成導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。當(dāng)反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時，抑制劑釋放，酶活性被啟動，確保反應(yīng)在高溫下特異性進(jìn)行。與普通Taq酶相比，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其提高了PCR的特異性和重復(fù)性，同時減少了因非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系，無需額外的高溫啟動步驟，簡化了實(shí)驗操作。此外，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復(fù)雜的PCR應(yīng)用場景，包括常規(guī)PCR、多重PCR、高GC含量模板擴(kuò)增以及甲基化分析等。例如，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過優(yōu)化，能夠擴(kuò)增經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA，這對于表觀遺傳學(xué)研究具有重要意義?？傊?，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨(dú)特的熱啟動機(jī)制，為PCR反應(yīng)提供了更高的特異性和靈敏度，是分子生物學(xué)研究和診斷應(yīng)用中的理想選擇。

在分子生物學(xué)研究中，核酸染色是檢測DNA和RNA的關(guān)鍵步驟，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經(jīng)典的熒光染料，因其高效性和靈敏性被廣泛應(yīng)用于核酸電泳、熒光分析等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子，能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中。結(jié)合后，其熒光強(qiáng)度增強(qiáng)，雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強(qiáng)度分別可增強(qiáng)21倍和25倍。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶，非常適合用于微量核酸的檢測。多種應(yīng)用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色，還可以作為DNA聚合酶抑制劑，用于核酸的熒光分析實(shí)驗。此外，EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用，用于區(qū)分活細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預(yù)制的儲存液，使用時只需稀釋至工作濃度（通常為0.5μg/ml），即可用于電泳前或電泳后的染色。例如，在瓊脂糖凝膠制備時，每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可。穩(wěn)定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可，有效期可達(dá)1-2年。這種儲存條件使得EB溶液在實(shí)驗室中易于保存和管理。在gRNA的引導(dǎo)下，Cas9 NLS可以對特定DNA序列進(jìn)行剪切，適用于研究基因功能或進(jìn)行基因編輯 。

在分子生物學(xué)研究中，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病，逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料，憑借其性能和安全性，成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙，這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料，能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm），而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結(jié)合時則發(fā)出紅色熒光（640 nm）。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測的靈敏度，還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度，能夠清晰地檢測到大片段（>1 kb）的DNA。此外，該染料的使用方法與EB完全相同，無需改變現(xiàn)有的實(shí)驗流程，即可輕松替換傳統(tǒng)染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢。與EB不同，GoldenView 經(jīng)過多項致突變性試驗驗證，結(jié)果均為陰性，表明其對細(xì)胞和環(huán)境更為安全。這種低毒性特性使其在實(shí)驗室中使用更為便捷，同時降低了對研究人員健康的潛在風(fēng)險。Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過重組DNA技術(shù)。Recombinant Mouse APOE/Apolipoprotein E Protein,hFc Tag

泛素從E1轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的活性位點(diǎn)半胱氨酸殘基上，形成E2-泛素硫酯中間體。Recombinant Cynomolgus NCAM-1/CD56 Protein,His Tag

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗中，尤其是在PCR、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液，為實(shí)驗提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過程中能夠高效、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账?。這種高濃度的溶液設(shè)計使其能夠兼容多種實(shí)驗體系，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗，都能滿足需求。此外，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計減少了實(shí)驗中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險，同時也便于實(shí)驗人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗中扮演著重要角色。在PCR反應(yīng)中，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性。在DNA測序中，dATP是合成測序模板的關(guān)鍵底物，其質(zhì)量直接決定了測序結(jié)果的可靠性。此外，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中。Recombinant Cynomolgus NCAM-1/CD56 Protein,His Tag