5'DNA腺苷?;噭┖械倪m用性非常廣,主要包括以下幾個方面:1.**miRNA克隆**:該試劑盒可用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆時,3'端添加接頭的制備。2.**高通量測序建庫**:在高通量測序中,該試劑盒可用于制備5'端腺苷酰化修飾的單鏈DNA,這些DNA可以用于測序文庫的構(gòu)建。3.**PCR檢測**:在PCR檢測中,該試劑盒可以幫助制備具有特定5'端修飾的DNA片段,以適應(yīng)某些PCR應(yīng)用的需求。4.**單鏈DNA或RNA的5'端腺苷酰化**:試劑盒可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA或單鏈RNA轉(zhuǎn)換成5'端腺苷?;疍NA或RNA,無論3'端是否進行了氨基化等封閉。5.**環(huán)狀DNA生成**:在不存在ATP的條件下,5'DNA/RNAAdenylase可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA生成環(huán)狀DNA。6.**RNALigation**:該試劑盒包含的MthRNA連接酶,可以用于RNA的連接反應(yīng),尤其是在需要5'端腺苷?;疍NA作為連接接頭時。7.**科研實驗**:所有提到的產(chǎn)品信息都明確指出,5'DNA腺苷酰化試劑盒用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途。牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I應(yīng)儲存在-20°C的環(huán)境中,這有助于保持其活性。在這種條件下,該酶可以保存長達3年。Recombinant Biotinylated Human TGFBR1 Protein,mFc-Avi Tag
PCR預(yù)混合溶液是一種為聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)實驗預(yù)先配制好的混合試劑,它包含進行PCR所需的大部分或全部成分,除了特定的DNA模板、引物和可能的水之外。這種預(yù)混合溶液的設(shè)計旨在簡化實驗步驟,減少實驗過程中的誤差,提高實驗的重復性和效率。通常,PCR預(yù)混合溶液包含以下成分:-**DNA聚合酶**:負責在PCR過程中合成新的DNA鏈。-**dNTPs**(脫氧核苷三磷酸):是DNA合成的原料,包括dATP、dCTP、dGTP和dTTP。-**緩沖體系**:提供適宜的pH和離子環(huán)境,保證DNA聚合酶的活性。-**Mg2+**:作為DNA聚合酶的輔助因子,影響酶的活性和PCR的特異性。-**穩(wěn)定劑**:延長預(yù)混合溶液的有效期和穩(wěn)定性。-**染料**(可選):如溴酚藍或類似物質(zhì),用于在電泳時觀察DNA條帶。PCR預(yù)混合溶液的使用可以減少實驗者在每次實驗時手動添加各種成分的需要,從而節(jié)省時間并降低污染的風險。此外,一些預(yù)混合溶液還可能包含其他添加劑,比如增強劑或保護劑,以提高PCR的效率和穩(wěn)定性。Recombinant Human CD48/SLAMF2(His Tag)將含有重組質(zhì)粒的表達載體轉(zhuǎn)化到宿主細胞中,通常是大腸桿菌或其他合適的細胞系。
Benzonase核酸酶是一種來自粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的非特異性核酸內(nèi)切酶,它能夠高效降解所有形式的DNA和RNA,包括單鏈、雙鏈、線性和環(huán)狀核酸,將其消化成2至5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸。這種酶在生物技術(shù)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,包括:1.**降低粘度**:在蛋白樣品制備過程中,Benzonase核酸酶可以降低由于核酸引起的高粘度,從而便于樣品處理和提高蛋白產(chǎn)量。2.**去除核酸污染**:在蛋白提取、疫苗生產(chǎn)、生物制藥等領(lǐng)域,Benzonase核酸酶用于去除樣品中的核酸污染,確保產(chǎn)品質(zhì)量。3.**提高蛋白質(zhì)分離效果**:在雙向SDS-PAGE蛋白樣品制備中,Benzonase核酸酶可以去除帶負電荷的核酸,改善蛋白質(zhì)的分離效果,增強2-DE分辨率。4.**促進蛋白質(zhì)復性**:在高質(zhì)量包涵體制備中,Benzonase核酸酶有助于降解核酸,從而促進不可溶性蛋白的復性。5.**穩(wěn)定性和兼容性**:Benzonase核酸酶在多種條件下穩(wěn)定,包括高濃度的尿素,且與蛋白酶抑制劑兼容,但需注意EDTA對其活性的抑制作用。此外,Benzonase核酸酶的活性單位定義為在30分鐘內(nèi)使△A260值降低1.0的酶量,相當于完全消化37μgDNA。
1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)通常提供幾種不同類型的引物用于啟動cDNA的合成。這些引物包括:1.**Oligo(dT)引物**:這種引物通常與mRNA的poly(A)尾部互補配對,適用于從真核生物的mRNA中合成cDNA。它能夠產(chǎn)生大量全長cDNA,特別是當模板來源于真核生物時。2.**隨機六聚體引物(RandomHexamers)**:這些引物是一組隨機的六核苷酸序列,可以與RNA模板的任何部分結(jié)合,從而啟動cDNA的合成。它們適用于mRNA、rRNA、tRNA和長非編碼RNA等多種類型的RNA模板。3.**基因特異性引物(GeneSpecificPrimers)**:這些引物是針對特定基因序列設(shè)計的,可以用于從總RNA或mRNA中合成特定基因的cDNA。它們通常用于當需要選擇性地擴增特定基因或基因家族時。在選擇引物時,需要考慮RNA模板的來源、RNA的質(zhì)量和特性以及后續(xù)實驗的需求。例如,如果RNA模板具有復雜的二級結(jié)構(gòu)或較高的GC含量,可能需要使用隨機引物以提高cDNA合成的效率。另外,如果后續(xù)實驗是qPCR,可以將Oligo(dT)與隨機引物混合使用,以提高qPCR結(jié)果的真實性和重復性。Taq DNA Polymerase 能夠在相對較高的溫度下保持穩(wěn)定,其適催化溫度在75-80°C。
T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶,屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復以及復制叉重新啟動的過程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結(jié)合蛋白或輔助因子協(xié)同作用,與單鏈DNA形成核酸蛋白復合物。該復合物通過尋找與目標DNA互補的區(qū)域進行雜交,以完成鏈置換反應(yīng),且此酶本身不具有核酸酶活性。產(chǎn)品應(yīng)用方面,T4UvsX重組酶主要用于等溫擴增技術(shù),如重組酶聚合酶擴增(RPA)技術(shù)。它在實驗中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用,以優(yōu)化RPA擴增反應(yīng)。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃,可保存3年,或者-20℃儲存有效期為2年,避免反復凍融。其儲存液通常包含Tris-HCl、KCl、DTT、EDTA和甘油等成分,以保持酶的穩(wěn)定性和活性。熱失活處理為60℃孵育10分鐘。在使用T4UvsX重組酶時,需要注意其保存液中甘油含量較高,建議單獨分裝保存,并且在操作時穿著實驗服并佩戴一次性手套,以確保安全。此外,該產(chǎn)品供科研使用,不應(yīng)用于臨床診斷。Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過重組DNA技術(shù)。Recombinant Mouse CD43 Protein,His Tag
FnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標都能激發(fā)其反式剪切活性,即在形成三元復合物后,針對非特異序列ssDNA的剪切。Recombinant Biotinylated Human TGFBR1 Protein,mFc-Avi Tag
5'DNA腺苷?;噭┖械膯尾椒磻?yīng)是一種高效的酶促反應(yīng),用于在DNA分子的5'端添加一個腺苷酸(AMP)基團。這個過程通常涉及以下步驟:1.**準備反應(yīng)混合物**:-根據(jù)試劑盒說明書,將所需的5'磷酸化的單鏈DNA(ssDNA或pDNA)、MthRNA連接酶(或其他腺苷?;福TP和相應(yīng)的緩沖液按比例混合。2.**孵育反應(yīng)**:-將混合好的反應(yīng)體系在指定的溫度(通常是65℃)下孵育一定的時間,以允許酶將ATP中的AMP部分轉(zhuǎn)移到DNA的5'端。3.**酶失活**:-反應(yīng)完成后,通常在85℃孵育5分鐘以失活腺苷?;福@一步是為了防止后續(xù)的去腺苷酰化現(xiàn)象,確保反應(yīng)的穩(wěn)定性。4.**產(chǎn)物收集**:-由于轉(zhuǎn)化效率高,通常不需要進行凝膠純化步驟??梢酝ㄟ^乙醇沉淀等方法收集腺苷酰化后的DNA產(chǎn)物。5.**產(chǎn)物應(yīng)用**:-收集的腺苷酰化DNA可以直接用于后續(xù)的克隆、測序、連接或其他分子生物學實驗。6.**注意事項**:-確保所有操作在無RNA酶和無DNA酶的環(huán)境中進行,以避免污染。-使用時需注意反應(yīng)體系的準確性,確保底物、酶和ATP的比例適當。單步反應(yīng)的優(yōu)勢在于簡化了操作流程,減少了樣品處理的復雜性,并且由于高轉(zhuǎn)化效率,避免了耗時的純化步驟,從而節(jié)省了時間和成本。Recombinant Biotinylated Human TGFBR1 Protein,mFc-Avi Tag