安徽北大關(guān)于斑馬魚實驗

傳統(tǒng)藥物臨床前研究模式主要包括兩個環(huán)節(jié)：體外實驗和體內(nèi)實驗。體外實驗（包括細(xì)胞實驗、生化實驗、微生物實驗等）具有快速高效的優(yōu)點，但是體外實驗的結(jié)果與人體實驗結(jié)果的可比性差。常規(guī)的哺乳類動物實驗——包括老鼠、兔、犬、豬及猴子等——可提供可比度較高的篩選評估結(jié)果，但實驗周期較長、成本高、審批程序復(fù)雜，嚴(yán)重影響藥物研發(fā)的進(jìn)度。斑馬魚模型既具有體外實驗快速、高效、費用低等優(yōu)勢，又具有哺乳類動物實驗預(yù)測性強、可比度高等優(yōu)點，可以有效彌補體外實驗和哺乳類動物實驗之間的巨大生物學(xué)斷層，完善現(xiàn)有藥物研發(fā)體系。應(yīng)用斑馬魚對臨床前藥物進(jìn)行安全性與毒理性評價。安徽北大關(guān)于斑馬魚實驗

模式生物斑馬魚的應(yīng)用

斑馬魚在工業(yè)實驗室中常被用作毒理學(xué)檢驗，是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織推薦的五種實驗魚種之一。但隨著對斑馬魚的進(jìn)一步了解，其作為模式生物在生命科學(xué)以及醫(yī)學(xué)研究中的作用正在崛起。

以斑馬魚為模型研究目的基因在脊椎動物中的表達(dá)和功能

利用斑馬魚胚胎透明的特點，構(gòu)建綠色熒光蛋白（GFP）與內(nèi)源性靶蛋白的融合蛋白，通過觀察融合蛋白的熒光分布情況，借以確定目的基因或目的蛋白的功能和表達(dá)特點。同時，還可通過檢測綠色熒光的分布，監(jiān)測外源蛋白的表達(dá)在斑馬魚中的表達(dá)與分布情況。新疆斑馬魚實驗的可靠性斑馬魚實驗的用途是什么。斑馬魚實驗

斑馬魚基因突變技術(shù)服務(wù)：包括插入誘變和ENU化學(xué)誘變技術(shù)。斑馬魚轉(zhuǎn)基因資源庫和突變體資源庫服務(wù)：包括研制、收集和分發(fā)各種斑馬魚轉(zhuǎn)基因品系和突變體信息服務(wù)：包括建立斑馬魚資源信息網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫和提供斑馬魚基因組生物信息學(xué)分析服務(wù)。轉(zhuǎn)基因斑馬魚的制備主要采用兩種方法：通過Tol2轉(zhuǎn)座子構(gòu)建組織特異性表達(dá)報告基因的方法；利用特定基因的啟動子/增強子驅(qū)動報告基因在特定細(xì)胞組織中表達(dá)的方法。首先構(gòu)建以Tol2轉(zhuǎn)座子為基礎(chǔ)的enhancertrap載體，在放大的照片中可看到耳蝸內(nèi)的毛細(xì)胞在放大的照片中可看到耳蝸內(nèi)的毛細(xì)胞

斑馬魚在藥物研發(fā)中的應(yīng)用

斑馬魚模型既具有體外實驗快速、高效、費用低等優(yōu)勢，又具有哺乳類動物實驗預(yù)測性強、可比度高等優(yōu)點，可以有效彌補體外實驗和哺乳類動物實驗之間的巨大生物學(xué)斷層，完善現(xiàn)有藥物研發(fā)體系。將斑馬魚模型魚體外實驗和哺乳動物實驗相結(jié)合，可以從整體上縮短藥物臨床前早期研發(fā)的實驗周期，降低實驗成本，提高實驗預(yù)測的準(zhǔn)確性，進(jìn)而提高藥物研發(fā)效率，降低藥物研發(fā)風(fēng)險。

全球醫(yī)藥巨頭輝瑞、羅氏、諾華、葛蘭素史克、阿斯利康等都逐漸開始使用斑馬魚技術(shù)進(jìn)行藥物篩選研發(fā)。

2009年，斑馬魚藥物毒理學(xué)評價技術(shù)***通過FDA和EMA的GLP認(rèn)證，這標(biāo)志著斑馬魚模型的安全藥理學(xué)和毒理學(xué)評價結(jié)果可以作為正式材料納入臨床試驗申報資料。

2013年，斑馬魚資料***用于CFDA臨床申報，目前，中國使用斑馬魚實驗數(shù)據(jù)申報CFDA臨床試驗批件的新藥研發(fā)項目已經(jīng)有4項，2項已經(jīng)獲得批件。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）越來越多地應(yīng)用斑馬魚對臨床前藥物進(jìn)行安全性與毒理性評價，并在其官網(wǎng)介紹其研究成果 斑馬魚免疫系統(tǒng)的研究實驗。

斑馬魚，作為一種新的科研工具，其特色優(yōu)勢：可靠、快速、高效、高通量、高性價比，且創(chuàng)新性強，易于從眾多課題項目中脫穎而出，能針對性地提供快速、準(zhǔn)確、可靠的科研數(shù)據(jù)，協(xié)助科研人員發(fā)表論文專著、申報，實現(xiàn)項目順利結(jié)題。在科研合作前期，會針對性地對每個項目進(jìn)行的可行性評估，后期對該項目提供實驗執(zhí)行和技術(shù)支持等的科研服務(wù)，實現(xiàn)雙方的學(xué)術(shù)共贏。借助本單位的資源優(yōu)勢，環(huán)特生物可助您：快速畢業(yè)、職稱晉升階段的技術(shù)障礙。即使面臨繁忙工作的困擾，也一樣能獲得快速成長，高效實現(xiàn)科研目標(biāo)。物質(zhì)對淡水魚 (斑馬魚) 急性毒性測定方法。廣東斑馬魚實驗方法

斑馬魚實驗的優(yōu)點有哪些？安徽北大關(guān)于斑馬魚實驗

斑馬魚模型發(fā)展歷史和應(yīng)用現(xiàn)狀

2015年10月10日瀏覽量:2384次評論(0)來源:杭州環(huán)特發(fā)布者:杭州環(huán)特

斑馬魚早在20世紀(jì)30年代就在歐洲用于環(huán)境檢測研究，但普遍認(rèn)為斑馬魚正式作為一種模式生物應(yīng)用于科學(xué)研究始于1972年，美國GeorgeStreisinge教授在該年開始了斑馬魚發(fā)育生物學(xué)研究和模式動物建系工作。1989年，GeorgeStreisinge教授的同事MonteWesterfield教授出版***本斑馬魚研究專著TheZebrafishBook***版。1994年，“斑馬魚發(fā)育和遺傳”主題會議在冷泉港實驗室召開，斑馬魚模型開始被學(xué)術(shù)界接受。1998年，發(fā)生了多件斑馬魚技術(shù)發(fā)展的大事件，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）在該年開始大力度支持斑馬魚基因組資源開發(fā)，全球較早斑馬魚模式生物數(shù)據(jù)庫ZFIN在該年成立，而全球***家斑馬魚藥物研發(fā)服務(wù)外包公司也是在這一年成立。2000年，歐洲Sanger中心啟動斑馬魚全基因組測序工作，并于2年后發(fā)布了***個斑馬魚全基因組序列拼接ZV1。2004年，斑馬魚國際資源中心（ZIRC）在俄勒岡大學(xué)成立。2009年，斑馬魚藥物毒理學(xué)評價技術(shù)***通過FDA和EMA的GLP認(rèn)證。 安徽北大關(guān)于斑馬魚實驗