自貢復合微生物肥料登記續(xù)展和變更

四川省農藥經營許可核發(fā)受理條件：1.有農學、植保、農藥等相關專業(yè)中專以上學歷或者專業(yè)教育培訓機構五十六學時以上的學習經歷，熟悉農藥管理規(guī)定，掌握農藥和病蟲害防治專業(yè)知識，能夠指導安全合理使用農藥的經營人員；2.有不少于三十平方米的營業(yè)場所、不少于五十平方米的倉儲場所，并與其他商品、生活區(qū)域、飲用水源有效隔離；兼營其他農業(yè)投入品的，應當具有相對**的農藥經營區(qū)域；3.營業(yè)場所和倉儲場所應當配備通風、消防、預防中毒等設施，有與所經營農藥品種、類別相適應的貨架、柜臺等展示、陳列的設施設備；4.有可追溯電子信息碼掃描識別設備和用于記載農藥購進、儲存、銷售等電子臺賬的計算機管理系統(tǒng)；5.有進貨查驗、臺賬記錄、安全管理、安全防護、應急處置、倉儲管理、農藥廢棄物回收與處置、使用指導等管理制度和崗位操作規(guī)程；6.農業(yè)部規(guī)定的其他條件。農藥經營者的分支機構也應當符合上述規(guī)定。申請材料1、農藥經營許可證申請表；2、營業(yè)執(zhí)照；3、營業(yè)場所和倉儲場所房產證或租賃合同（含租賃方房產證）；4、營業(yè)場所和倉儲場所地址、面積、平面圖等說明材料及照片；5、有關管理制度目錄及文本。肥料登記、肥料登記代理、肥料登記證代辦-成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司。自貢復合微生物肥料登記續(xù)展和變更

農藥登記審批的流程：1省級農業(yè)主管部門受理轄區(qū)農藥生產企業(yè)、新農藥研制者農藥登記申請，并對申請材料進行初審，提出初審意見。2農業(yè)農村部***服務大廳農藥窗口審查向中國出口農藥的企業(yè)遞交的《農藥登記申請表》及其相關材料,材料齊全符合法定形式的予以受理；接收省級農業(yè)主管部門報送的申請材料和初審意見。3農業(yè)農村部農藥檢定所根據有關規(guī)定進行技術審查。4農藥登記評審委員會進行評審。新農藥產品評審由農藥登記評審委員會會議負責，其他農藥產品評審由農藥登記評審委員會執(zhí)行委員會會議負責。5農業(yè)農村部農藥管理局根據國家法律法規(guī)及評審委員會評審意見提出審批方案，按程序報批。6農業(yè)農村部農藥管理局根據部領導簽批文件辦理批件、制作《農藥登記證》。農藥登記審批的時限：1農業(yè)農村部自受理申請或收到省級農業(yè)主管部門報送的初審意見后，在9個月內由農藥檢定所完成技術審查，并將審查意見提交農藥登記評審委員會評審。2農業(yè)農村部收到農藥登記委員會評審意見后，20個工作日內作出審批決定。廣西微生物菌劑登記需要什么條件農藥續(xù)展登記資料要求？

化學農藥原藥（母藥）毒理學資料：急性毒性試驗；急性經口毒性試驗資料；急性經皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料；急性神經毒性試驗資料；遲發(fā)性神經毒性試驗資料；亞慢（急）性毒性試驗資料；亞慢性經口毒性試驗資料；亞慢（急）性經皮毒性試驗資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料；致突變性試驗資料；生殖毒性試驗資料；致畸性試驗資料；慢性毒性和致*性試驗資料；代謝和毒物動力學試驗資料；內分泌干擾作用試驗資料；人群接觸情況調查資料；相關雜質和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料

農藥委托加工、分裝:根據《農藥管理條例》第十九條規(guī)定：委托加工、分裝農藥的，委托人應當取得相應的農藥登記證，受托人應當取得農藥生產許可證。委托人應當對委托加工、分裝的農藥質量負責。：應當取得相應的農藥登記證，可為新農藥研制者和國內農藥生產企業(yè)。取得中國農藥登記證的境外企業(yè)不得作為農藥委托加工的委托人，不得委托國內農藥生產企業(yè)加工農藥。受托人：應當取得相應的農藥生產許可證。即須接受的委托加工為與其相應生產許可的劑型相一致的農藥制劑品種。：應當取得相應的農藥登記證，可為新農藥研制者、國內農藥生產企業(yè)或是境外企業(yè)。受托人：應當取得相應的農藥生產許可證。即在其農藥生產許可范圍內承接農藥分裝委托。、分裝的農藥質量負責。委托未取得農藥生產許可證的受托人加工、分裝農藥，或者委托加工、分裝假農藥、劣質農藥的，對委托人和受托人均按照生產假農藥或生產劣質農藥的相關規(guī)定進行處罰，構成犯罪的，還將依法追究刑事責任。農藥登記證不可轉讓，農藥登記資料可以轉讓。

相同原藥第二階段的認定：2.1.2毒理學和環(huán)境影響資料認定2.1.2.1毒理學資料認定2.1.2.1.1M2的毒理學試驗結果與M1的相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結論一致，認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.1.2如根據急性毒性試驗結果不能認定M2和M1毒理學資料具有等同性，還需對反復給藥試驗（從亞急性到慢性毒性試驗）和繁殖毒性、致突變性、致*性等試驗結果進行評價，按2.1.2.1.1的原則認定。如毒效應***相同，未觀察到作用劑量（NOELs）和未觀察到有害作用劑量（NOAELs）的變化不超出劑量水平的變化，認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.2環(huán)境影響資料認定在試驗生物相同的前提下，以M1的鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗等試驗結果為參照，當M2與M1相應項目的試驗結果相互比對，其系數不大于5（或雖大于5，但不超過合理的試驗劑量增長系數），可認定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性。農藥登記的資料和費用預算？南充衛(wèi)生農藥登記哪家比較好

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GB/T37500-2019《肥料中植物生長調節(jié)劑的測定高效液相色譜法》標準于2020年1月1日實施，該標準適用于水溶性肥料、復合肥料、復混肥料、摻混肥料等肥料中復硝酚鈉、、脫落酸、萘乙酸、氯吡脲、烯效唑、吲哚丁酸等植物生長調節(jié)劑含量的測定。根據《農藥管理條例》，肥料里面添加了農藥，該產品就屬于農藥，未辦理農藥登記證的，確定為假農藥。對生產和經營假農藥，《農藥管理條例》也有明確規(guī)定，未取得農藥生產許可證生產農藥或者生產假農藥的，由縣級以上地方人民**農業(yè)主管部門責令停止生產，沒收違法所得、違法生產的產品和用于違法生產的工具、設備、原材料等，違法生產的產品貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上10萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款，由發(fā)證機關吊銷農藥生產許可證和相應的農藥登記證；構成犯罪的，依法追究刑事責任。經營假農藥的，由縣級以上地方人民**農業(yè)主管部門責令停止經營，沒收違法所得、違法經營的農藥和用于違法經營的工具、設備等，違法經營的農藥貨值金額不足1萬元的，并處5000元以上5萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額5倍以上10倍以下罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。自貢復合微生物肥料登記續(xù)展和變更