眉山微生物菌劑登記哪家專業(yè)

成都豐登廣源服務項目:一、農(nóng)藥登記：1、農(nóng)藥政策法規(guī)咨詢；2、農(nóng)藥登記費用預算；3、農(nóng)藥登記全程代理；4、農(nóng)藥登記資料的制作；5、農(nóng)藥登記試驗的安排；6、農(nóng)藥登記資料授權；7、農(nóng)藥登記證續(xù)展和變更。二、肥料登記：1、肥料登記政策和流程的咨詢；2、肥料登記費用的預算3、肥料登記全程代理;4、肥料生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場考核的指導;5、肥效登記試驗的安排;6、肥料樣品的制作;7、肥料登記證續(xù)展、變更;8、肥料產(chǎn)品備案。三、農(nóng)藥生產(chǎn)許可：1、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證政策和法規(guī)咨詢;2、農(nóng)藥生產(chǎn)許資料的制作;3、農(nóng)藥生產(chǎn)許可現(xiàn)場考核的指導;4、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證質(zhì)量管理體系的建立;5、質(zhì)檢室布局、檢測設備完善。四川省農(nóng)藥經(jīng)營許可核發(fā)受理條件和資料要求！眉山微生物菌劑登記哪家專業(yè)

農(nóng)藥登記申請人應提供1份紙質(zhì)文件原件，按附件中的資料分類和項目排序，編排目錄和頁碼，中文字號不小于宋體4號字，英文字號不小于11號，用A4紙以單冊或分冊裝訂。同時提交電子文檔，電子文檔應當與紙質(zhì)文件的內(nèi)容一致。申請新農(nóng)藥登記，應提供有效成分標準品2克，主要代謝物和相關雜質(zhì)標準品，原藥（母藥）樣品100克（毫升），制劑樣品250克（毫升）。藥登記資料由農(nóng)業(yè)部所屬的負責農(nóng)藥檢定工作的機構保存。農(nóng)業(yè)部批準登記的新農(nóng)藥登記資料長久保存；其他產(chǎn)品的登記資料應當保存至農(nóng)藥退市后5年，退市后申請人可以申請取回，未取回的予以銷毀。農(nóng)業(yè)部未批準登記的登記資料，自做出不予批準決定之日起保存5年，期滿后1年內(nèi)可申請取回，未取回的予以銷毀。申請人在5年內(nèi)重新申請登記的，登記試驗報告可使用副本。農(nóng)藥登記申請的審查和評審意見與相應登記資料保存期限相同。農(nóng)藥登記證號格式為：產(chǎn)品類別代碼+年號+順序號。產(chǎn)品類別代碼為PD，衛(wèi)生用農(nóng)藥的產(chǎn)品類別代碼為WP。年號為核發(fā)農(nóng)藥登記證時的年份，用四位阿拉伯數(shù)字表示。順序號用四位阿拉伯數(shù)字表示。眉山微生物菌劑登記哪家專業(yè)肥料登記田間試驗報告要求。

中國境內(nèi)企業(yè)——經(jīng)工商行政管理機關正式注冊，具有獨立法人資格的國內(nèi)肥料生產(chǎn)者。肥料產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)在中國大陸境內(nèi)，其生產(chǎn)產(chǎn)品視為國內(nèi)產(chǎn)品。包括“三資”企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。國外及港、澳、臺地區(qū)肥料生產(chǎn)企業(yè)——國外及港、澳、臺地區(qū)申請人可直接辦理，也可由其在中國境內(nèi)設立的辦事機構或委托的中國境內(nèi)代理機構辦理。國外及港、澳、臺地區(qū)申請人還需提交委托代理協(xié)議，代理協(xié)議應明確境內(nèi)代理機構或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常駐*機構職責，確定其能全權辦理在中華人民共和國境內(nèi)肥料登記、包裝、進口肥料等業(yè)務，并承擔相應的法律責任。

農(nóng)業(yè)部公告第2579號:《農(nóng)藥標簽二維碼管理規(guī)定》：根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》、《農(nóng)藥標簽和說明書管理辦法》有關規(guī)定和要求，現(xiàn)就農(nóng)藥標簽二維碼格式及生成要求有關事項公告如下。1農(nóng)藥標簽二維碼碼制采用QR碼或DM碼。2二維碼內(nèi)容由追溯網(wǎng)址、單元識別代碼等組成。通過掃描二維碼應當能夠識別顯示農(nóng)藥名稱、登記證持有人名稱等信息。3單元識別代碼由32位阿拉伯數(shù)字組成。第1位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記類別代碼，“1”**登記類別代碼為PD，“2”**登記類別代碼為WP，“3”**臨時登記；第2～7位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記證號的后6位數(shù)字，登記證號不足6位數(shù)字的，可從中國農(nóng)藥信息網(wǎng)）查詢；第8位為生產(chǎn)類型，“1”**農(nóng)藥登記證持有人生產(chǎn)，“2”**委托加工，“3”**委托分裝；第9～11位為產(chǎn)品規(guī)格碼，企業(yè)自行編制；第12～32位為隨機碼。4標簽二維碼應具有***性，一個標簽二維碼對應***一個銷售包裝單位。5農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)負責落實追溯要求，可自行建立或者委托其他機構建立農(nóng)藥產(chǎn)品追溯系統(tǒng)，制作、標注和管理農(nóng)藥標簽二維碼，確保通過追溯網(wǎng)址可查詢該產(chǎn)品的生產(chǎn)批次、質(zhì)量檢驗等信息。追溯查詢網(wǎng)頁應當具有較強的兼容性，可在PC端和手機端瀏覽。擁有的符合登記資料要求的完整登記資料才能授權。

根據(jù)新標準《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021，肥料產(chǎn)品包裝標識印刷：1、外包裝袋上的標識內(nèi)容可作為合格證所需標識內(nèi)容的一部分，合格證的內(nèi)容可以用噴碼或易于識別的電子標簽等形式直接標注于外包裝上等（即外包裝上的合格標記）包括但不限于以下內(nèi)容：生產(chǎn)日期或批號、質(zhì)檢員代碼、檢驗結果。2、一塊上下左右均居中的矩形區(qū)間，矩形區(qū)間的長和寬應分別為包裝容器長和寬的65%~80%，該選用面應為容器的主要面之一，，區(qū)間的各邊應與容器的各邊相平行。區(qū)間所有標識，除生產(chǎn)日期或批號、合格標記外均應水平方向按漢字順序印刷，不得垂直或斜向印刷標識內(nèi)容，不妨礙對標識文字的快速辨識。3、包裝袋的側邊可橫向（以包裝袋平放為準）標明產(chǎn)品類型、等級、配合式或養(yǎng)分含量。4、標識標注內(nèi)容應用印刷文字，標識項目的尺寸應符合表1要求。同一項目應使用相同的字號，凈含量不應與養(yǎng)分在同一行標注。5、進口肥料的第4、5項執(zhí)行相應的法規(guī)或規(guī)定。進口肥料應標明原產(chǎn)國或地區(qū)。農(nóng)藥登記的資料和費用預算？遂寧有機肥料登記哪家速度快

農(nóng)藥登記政策和法規(guī)咨詢？眉山微生物菌劑登記哪家專業(yè)

農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量設定原則：國家標準或行業(yè)標準已對有效成分含量做出具體規(guī)定的，有效成分含量應當符合相應標準的要求。未制定國家標準和行業(yè)標準，或現(xiàn)有國家標準或行業(yè)標準對有效成分含量未做出具體規(guī)定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設定應當符合以下要求：有效成分和劑型相同的產(chǎn)品，有效成分含量≥10%（或100克/升）的產(chǎn)品，其含量變化間隔值不小于5%（或50克/升）；有效成分含量<10%（或100克/升）的產(chǎn)品，其含量變化間隔不小于有效成分含量的50%。有效成分含量“≥10%或100克/升”的，含量有效數(shù)字不多于3位；有效成分含量“＜10%或100克/升”的，含量有效數(shù)字不多于2位。乳油、微乳劑、可濕性粉劑產(chǎn)品，其有效成分含量不得低于已批準登記產(chǎn)品（包括相同配比的混配制劑產(chǎn)品）的有效成分含量。液體制劑產(chǎn)品有效成分含量可以質(zhì)量分數(shù)(%)或質(zhì)量濃度（克/升）表示；以質(zhì)量濃度表示時，產(chǎn)品質(zhì)量標準應同時規(guī)定質(zhì)量分數(shù)。含有滲透劑或增效劑的農(nóng)藥產(chǎn)品，其有效成分含量設定應當與不含滲透劑或增效劑的同類產(chǎn)品的有效成分含量設定要求相同。申請登記的農(nóng)藥產(chǎn)品，有效成分含量不符合上述規(guī)定的，可按照相近原則變更有效成分含量。眉山微生物菌劑登記哪家專業(yè)