化學農藥原藥(母藥)產品化學資料:有效成分和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的識別;生產工藝原材料描述;化學反應方程式;生產工藝說明生產工藝流程圖;生產裝置工藝流程圖及描述;生產過程中質量控制措施描述;理化性質;有效成分理化性質;原藥(母藥)理化性質;全組分分析;全組分分析試驗報告;雜質形成分析;有效成分含量及雜質限量;產品質量規(guī)格;外觀;有效成分含量;相關雜質含量;其他限制性組分含量;酸度、堿度或pH范圍;不溶物;水分或加熱減量;與產品質量控制項目相對應的檢測方法和方法確認;產品中有效成分的鑒別試驗方法;有效成分、相關雜質和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認;其他技術指標檢測方法;產品質量規(guī)格確定說明;產品質量檢測報告與檢測方法驗證報告;包裝(材料、形狀、尺寸、凈含量)、儲運(運輸和儲存)、安全警示等。四川省權限內肥料續(xù)展受理條件和申請資料-有機肥料、有機無機肥料登記。廣元大田農藥登記哪家服務好
為落實《農業(yè)農村部辦公廳關于對部分肥料產品實施備案管理的通知》(農辦農[20]15號)要求,目前農業(yè)農村部種植業(yè)管理司組織開發(fā)的肥料備案系統(tǒng)已經正式上線運行。大量元素水溶肥料、中量元素水溶肥料、微量元素水溶肥料、農用氯化鉀鎂、農用硫酸鉀鎂、復混肥料、摻混肥料生產企業(yè)可從農業(yè)農村部網站種植業(yè)管理司子站的“肥料登記與備案”模塊登記肥料備案系統(tǒng),提交產品信息后進行備案。已提前組織生產還未備案的生產企業(yè),應于2020年12月31日前完成補備案。上述七種肥料產品具有肥料登記證且在有效期之內的,原登記證可以繼續(xù)使用,不用進行網上備案。原登記證超出有效期的需繼續(xù)生產此產品,必須進行網上備案。重慶有機肥料登記流程和手續(xù)《肥料標識內容和要求》GB18382-2021其他要求。
根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021,要求:1、新增:產品外包裝容器上應采用適宜的方法(含二維碼、條形碼等電子標簽)標注使用說明,包括但不限于以下內容:使用方法、適宜作物或不適宜作物、建議使用量、注意事項等。若標注肥料功效以外的其它功效,應能提供有資質的機構出具的充分證據。更詳細的信息可在企業(yè)網站、產品宣傳冊等處標明。2、運輸、貯存、使用不當,容易造成財產損壞或可能危害人體健康和安全的產品,應以***方式標注安全說明或警示說明。3、企業(yè)認為必要的符合GB/T18455的包裝回收標志,以及符合國家法律法規(guī)要求的其他標識。4、不應標注原料產地為XXXX等會引起用戶誤解為進口或**品牌產品。引進國外技術或部分使用進口原料的產品,不應標注含有引進方的國外企業(yè)名稱。
衛(wèi)生用農藥主要指的是用于預防、控制人生活環(huán)境和農林業(yè)中養(yǎng)殖業(yè)動物生活環(huán)境的蚊、蠅、蜚蠊、螞蟻和其他有害生物的農藥。衛(wèi)生用農藥又可以分為2個類別:家用衛(wèi)生殺蟲劑和環(huán)境衛(wèi)生殺蟲劑。衛(wèi)生用農藥藥效資料包括:效益分析、室內生物活性試驗資料、室內藥效測定試驗報告(1年2地)、模擬現場試驗報告(1年2地)、現場試驗報告(1年2地)、抗性風險研究報告、使用特性及綜合評估報告等資料。衛(wèi)生農藥在室內藥效報告、模擬現場試驗報告、現場試驗報告等3個資料要求上有所區(qū)別:(1)低容量噴霧、熱霧劑等無法進行室內藥效試驗測定的產品不需要提供室內藥效測定試驗報告;(2)用于涂抹、撒施、驅避、防蛀、稀釋后室內滯留噴灑的產品,以及其他無法進行模擬現場試驗的產品不需要提供模擬現場試驗報告;(3)殺釘螺劑、白蟻防治劑、儲糧害蟲防治劑、低容量制劑、熱霧劑,以及室外防蚊(幼蟲)、蠅(幼蟲)和其他外環(huán)境用制劑,需要提供現場試驗報告,其他產品視需要提供。此外,現場試驗報告應選擇我國境內2個省級行政地區(qū)南北方各1個,局部地區(qū)發(fā)生的有害生物,可同時在南方或者北方選擇2省。肥料登記審批的流程和審批時限!
化學農藥制劑產品化學資料:有效成分和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的識別;原藥(母藥)基本信息;產品組成;加工方法描述;工藝流程圖;各組分加入的量和順序;主要設備和操作條件;生產過程中質量控制措施描述;理化性質;產品質量規(guī)格;外觀;有效成分含量;相關雜質含量;其他限制性組分含量;其他與劑型相關的控制項目及指標;與產品質量控制項目相對應的檢測方法和方法確認;產品中有效成分的鑒別試驗方法;有效成分、相關雜質和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認;其他技術指標檢測方法;產品質量規(guī)格確定說明;常溫儲存穩(wěn)定性試驗資料;產品質量檢測報告與檢測方法驗證報告;包裝(材料、形狀、尺寸、凈含量)、儲運(運輸和儲存)、安全警示、質量保證期等;毒理學資料:急性經口毒性試驗資料;急性經皮毒性試驗資料;急性吸入毒性試驗資料;眼睛刺激性試驗資料;皮膚刺激性試驗資料;皮膚致敏性試驗資料;健康風險評估需要的高級階段試驗資料;健康風險評估報告。農藥登記的類別,農藥變更登記的類別。樂山含氨基酸水溶肥料登記哪家靠譜
肥料登記按企業(yè)、審批產品類型和登記進程分類!廣元大田農藥登記哪家服務好
根據《農藥管理條例》,農藥登記證是不能轉讓的。依據《農藥管理條例》第十四條規(guī)定:新農藥研制者可以轉讓其已取得登記的新農藥的登記資料;農藥生產企業(yè)可以向具有相應生產能力的農藥生產企業(yè)轉讓其已取得登記的農藥的登記資料。由此可知農藥登記資料是可以轉讓的。轉讓方必須是在中國境內取得農藥登記證的新農藥研制者或者國內農藥生產企業(yè),已獲得農藥登記證的境外企業(yè)不可轉讓其農藥登記資料;受讓方需為具有相應生產能力的農藥生產企業(yè),即受讓方需取得至少包含轉讓方原藥品種或者制劑劑型的農藥生產許可證。轉讓農藥登記資料的,由受讓方憑雙方的轉讓合同及符合登記資料要求的登記資料申請農藥登記。資料轉讓后,轉讓方的農藥登記證將被注銷,注銷后,受讓方方可獲得登記。廣元大田農藥登記哪家服務好