自貢企業(yè)標準登記需要什么資料

相同原藥資料要求2.2.1M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號。2.2.2M2生產(chǎn)工藝、全組分分析報告、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格、鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗數(shù)據(jù)。2.2.3視需要提供M2毒理學和環(huán)境影響資料2.2.3.1毒理學資料，包括：急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗。根據(jù)產(chǎn)品特點還應當提供28天經(jīng)皮或28天吸入毒性試驗）、致突變性試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、體內(nèi)哺乳動物骨髓細胞微核試驗。2.2.3.2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。2.2.4經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，還應提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書原件。肥料備案，肥料備案代理，肥料備案代辦-成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技公司。自貢企業(yè)標準登記需要什么資料

根據(jù)新標準《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021，肥料產(chǎn)品包裝標識印刷：1、外包裝袋上的標識內(nèi)容可作為合格證所需標識內(nèi)容的一部分，合格證的內(nèi)容可以用噴碼或易于識別的電子標簽等形式直接標注于外包裝上等（即外包裝上的合格標記）包括但不限于以下內(nèi)容：生產(chǎn)日期或批號、質(zhì)檢員代碼、檢驗結(jié)果。2、一塊上下左右均居中的矩形區(qū)間，矩形區(qū)間的長和寬應分別為包裝容器長和寬的65%~80%，該選用面應為容器的主要面之一，，區(qū)間的各邊應與容器的各邊相平行。區(qū)間所有標識，除生產(chǎn)日期或批號、合格標記外均應水平方向按漢字順序印刷，不得垂直或斜向印刷標識內(nèi)容，不妨礙對標識文字的快速辨識。3、包裝袋的側(cè)邊可橫向（以包裝袋平放為準）標明產(chǎn)品類型、等級、配合式或養(yǎng)分含量。4、標識標注內(nèi)容應用印刷文字，標識項目的尺寸應符合表1要求。同一項目應使用相同的字號，凈含量不應與養(yǎng)分在同一行標注。5、進口肥料的第4、5項執(zhí)行相應的法規(guī)或規(guī)定。進口肥料應標明原產(chǎn)國或地區(qū)。廣安衛(wèi)生農(nóng)藥登記政策法規(guī)咨詢《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021其他要求。

農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量設定原則：國家標準或行業(yè)標準已對有效成分含量做出具體規(guī)定的，有效成分含量應當符合相應標準的要求。未制定國家標準和行業(yè)標準，或現(xiàn)有國家標準或行業(yè)標準對有效成分含量未做出具體規(guī)定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設定應當符合以下要求：有效成分和劑型相同的產(chǎn)品，有效成分含量≥10%（或100克/升）的產(chǎn)品，其含量變化間隔值不小于5%（或50克/升）；有效成分含量<10%（或100克/升）的產(chǎn)品，其含量變化間隔不小于有效成分含量的50%。有效成分含量“≥10%或100克/升”的，含量有效數(shù)字不多于3位；有效成分含量“＜10%或100克/升”的，含量有效數(shù)字不多于2位。乳油、微乳劑、可濕性粉劑產(chǎn)品，其有效成分含量不得低于已批準登記產(chǎn)品（包括相同配比的混配制劑產(chǎn)品）的有效成分含量。液體制劑產(chǎn)品有效成分含量可以質(zhì)量分數(shù)(%)或質(zhì)量濃度（克/升）表示；以質(zhì)量濃度表示時，產(chǎn)品質(zhì)量標準應同時規(guī)定質(zhì)量分數(shù)。含有滲透劑或增效劑的農(nóng)藥產(chǎn)品，其有效成分含量設定應當與不含滲透劑或增效劑的同類產(chǎn)品的有效成分含量設定要求相同。申請登記的農(nóng)藥產(chǎn)品，有效成分含量不符合上述規(guī)定的，可按照相近原則變更有效成分含量。

農(nóng)藥登記常見問題：如何查詢農(nóng)藥登記申請進展情況?登錄中國農(nóng)藥數(shù)字監(jiān)督管理平臺，輸入申請人用戶名和密碼進行查詢。網(wǎng)上申請中出現(xiàn)技術(shù)問題如何解決?向系統(tǒng)維護人員反映或電話咨詢農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務大廳農(nóng)藥窗口、59191803。哪些組織和個人可以申請農(nóng)藥登記?根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第七條的規(guī)定，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)應當依照《農(nóng)藥管理條例》的規(guī)定申請農(nóng)藥登記,新農(nóng)藥研制者可以依照《農(nóng)藥管理條例》的規(guī)定申請農(nóng)藥登記。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務大廳已經(jīng)受理但未批準登記的農(nóng)藥產(chǎn)品，是否可以在市場上銷售或授權(quán)其他企業(yè)使用登記資料?不可以。申請農(nóng)藥登記應提交哪些資料?依據(jù)《農(nóng)藥登記資料要求》(農(nóng)業(yè)部第2569號公告)規(guī)定，提交相應的申請資料。如何繳納登記費?根據(jù)有關規(guī)定，停征農(nóng)藥登記費。四川含腐殖酸水溶肥料登記代理，四川含腐殖酸水溶肥料證代辦。

《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021和新標準NY/T525-2021對有機肥料標識內(nèi)容和要求：1、名稱中的禁用語：肥料名稱（包括商品名稱）中不應帶有不實、夸大性質(zhì)的詞語及諧音，包括但不限于：高效、***、全元、多元、高產(chǎn)、雙效、多效、增長、促長、高肥力、霸、王、神、靈、寶、圣、活性、活力、強力、***、抗逆、抗害、高能、多能、全營養(yǎng)、保綠、保花、保果等。與肥料名稱標注在同一行的內(nèi)容（包括文字和圖案）也應符合本條要求。2、新增：有機肥包裝袋上要注明主要原料名稱（質(zhì)量分數(shù)≥5%，以鮮基計）。3、新增：有機肥包裝袋上要注明單一養(yǎng)分含量。4、新增：氯離子質(zhì)量分數(shù)的標明值，當產(chǎn)品中氯離子質(zhì)量分數(shù)≥，應進行標注。5、新增：雜草種子活性標明值，應在產(chǎn)品中注明雜草種子活性的標明值。取消新農(nóng)藥登記試驗審查事項行政許可，改為備案。遂寧微生物肥料登記流程和費用

農(nóng)藥登記證不可轉(zhuǎn)讓，農(nóng)藥登記資料可以轉(zhuǎn)讓。自貢企業(yè)標準登記需要什么資料

化學農(nóng)藥原藥（母藥）毒理學資料：急性毒性試驗；急性經(jīng)口毒性試驗資料；急性經(jīng)皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料；急性神經(jīng)毒性試驗資料；遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗資料；亞慢（急）性毒性試驗資料；亞慢性經(jīng)口毒性試驗資料；亞慢（急）性經(jīng)皮毒性試驗資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料；致突變性試驗資料；生殖毒性試驗資料；致畸性試驗資料；慢性毒性和致*性試驗資料；代謝和毒物動力學試驗資料；內(nèi)分泌干擾作用試驗資料；人群接觸情況調(diào)查資料；相關雜質(zhì)和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料 自貢企業(yè)標準登記需要什么資料

成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司位于四川省成都市錦江區(qū)東大街下東大街段199號1棟4單元1層2號(自編號138號)。公司自成立以來，以質(zhì)量為發(fā)展，讓匠心彌散在每個細節(jié)，公司旗下農(nóng)藥登記，農(nóng)藥生產(chǎn)許可證，肥料登記代理服務的公司深受客戶的喜愛。公司注重以質(zhì)量為中心，以服務為理念，秉持誠信為本的理念，打造農(nóng)業(yè)良好品牌。豐登廣源立足于全國市場，依托強大的研發(fā)實力，融合前沿的技術(shù)理念，及時響應客戶的需求。