GMP車間設計裝修方案GMP凈化車間建筑平面布置說明:建筑平面設置應該屬建筑專業(yè)的范疇,但由于食品/飲料無菌潔凈車間要求人、物分流,并要保持各潔凈操作間的靜壓梯度,因此,該工程中建筑平面要求具備以下幾點:1、各凈化操作間集中設置前室為氣閘,氣閘室與各操作間同時相通,確保低潔凈區(qū)的空氣不向高潔凈區(qū)滲透.2、實驗室的人流經(jīng)過更衣室更衣?lián)Q鞋→清洗間洗手→緩沖間→風淋室→各操作室.3、食品飲料無菌車間物流由外走廊經(jīng)過機械連鎖自消毒傳遞窗,消毒后進入緩沖走廊后再經(jīng)過傳遞窗進入各操作室.勵康GMP車間布局合理規(guī)劃,有效避免不同產(chǎn)品、工序間的交叉污染。羅湖區(qū)檢測試劑車間設計公司排名
色彩要和諧,便于識別污染物.(3)各個相接處的縫隙須在正面做密封處.裝有過濾器的房間,不能有粉塵的作業(yè).作業(yè)中的粉塵須隨時清掃.自流平地面處理,厚度2mm.所有的配件與主體結(jié)構(gòu)相連,防止松動和灰塵脫落.具體工程問題在每個項目中有所不同,例如在此項目開工前,SAREN項目經(jīng)理會在施工前,針對麥極客裝飾、安裝工程提出一些問題,待雙方良好溝通達成協(xié)議后完成特定的裝修施工要求.例如:給水來源和排水去向、彩鋼板是否要留觀察窗、是否需要備用配電箱等.在該口罩廠項目中,工程報價清單里包含生產(chǎn)車間和實驗室的結(jié)構(gòu)部分、通風部分、設備部分、電氣照明部分.其中占工程報價較大比重的主要耗材有彩鋼板(用于圍護結(jié)構(gòu)與吊頂、單雙門制作)、鍍鋅板、恒溫恒濕空調(diào)、凈化空調(diào)機組、.其中彩鋼板占總報價33%、空調(diào)機組占總報價.羅湖區(qū)檢測試劑車間設計公司排名車間紫外線滅菌對暴露對象照射時間長,達到 99% 滅菌率需特定劑量。
潔凈室在設計和安裝時應考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位,本工程在進行凈化裝修時,門窗安裝與建筑、凈化空調(diào)、各種管線、照明燈具的結(jié)合部位縫隙要密封處理.所有的配件、隔墻、吊頂?shù)墓潭ê偷鯍旒荒芘c主體結(jié)構(gòu)相連,不能與設備和管線支架交叉混用,防止因微震引起裝飾材料松動和灰塵脫落.建筑裝飾和門窗的縫隙應在正面密封.根據(jù)GMP認證檢查標準,室內(nèi)裝修要符合下列要求:a.應選用氣密性良好,且在溫度和濕度等變化作用下變形小的材料.b.墻壁和頂棚表面應光潔、平整、不起灰、不落塵、耐腐蝕、耐沖擊、易清洗,減少凹凸面.墻、地面相接處做成半徑等于50mm的圓角.壁面色彩要和諧、雅致,并便于識別污染物.門窗與內(nèi)墻而要平直,結(jié)構(gòu)要充分考慮對空氣和水汽的密封,使污染粒子不易從外部滲入,防止由于室內(nèi)外溫差而產(chǎn)生結(jié)露.室內(nèi)不同潔凈度房間之間的內(nèi)門、內(nèi)窗以及隔斷等縫隙均須密封.施工中應控制施工作業(yè)中的發(fā)塵量,特別是吊頂和夾墻內(nèi)部等隱蔽空間,必須隨時清掃.在己安裝高效過濾器的房間,不能進行有粉塵的裝修作業(yè).注意保護已完成的作業(yè)面,不得因撞擊、敲打、多水作業(yè)等造成板材凹陷、暗裂和表面裝修的污染.勵康
負責對原始記錄的準確性、完整性和與規(guī)定標準的符合性進行復核.如因意外情況將某頁原始記錄污染或損壞,需要更換和轉(zhuǎn)抄原始數(shù)據(jù)時,必須經(jīng)主管人員認可后到記錄管理員處領取新的空白記錄(新的記錄編號要與原來的加以區(qū)分)進行更換.所有轉(zhuǎn)抄數(shù)據(jù)必須有另外一人進行復核,轉(zhuǎn)抄人及復核人應在轉(zhuǎn)抄記錄上簽名、簽日期.原記錄須保存在該轉(zhuǎn)抄記錄的后面,作為本批記錄的一部分,不得丟棄或銷毀.如果以紙質(zhì)記錄為存檔文件,原始數(shù)據(jù)如色譜圖、光譜圖等應打印出來,簽字并附在批檢驗記錄中.由儀器打印的數(shù)據(jù)(如水分滴定結(jié)果、溫濕度記錄等),檢驗人員應在打印紙張上簽字確認.易褪色打印數(shù)據(jù)(如熱敏打印的塵埃粒子計數(shù)器結(jié)果等)應及時復印,并將原文件復印件一并保存.與批生產(chǎn)記錄相對應的所有控制記錄必須至少保存至產(chǎn)品有效期后一年,確認和驗證、穩(wěn)定性考察的相關(guān)記錄和報告等重要文件應長久保存,不得銷毀.(5)要制訂有統(tǒng)一模式的檢驗報告(或證書).一份完整的檢驗報告內(nèi)容至少包括檢品名稱、批號、規(guī)格(必要時)、包裝(必要時)、總數(shù)量(必要時)、有效期(或復驗期)、生產(chǎn)單位、供樣部門、檢驗目的、檢驗項目.勵康GMP 車間的排水系統(tǒng),確保污水快速合規(guī)排放。
見《附錄2:原料藥》第二十五條),以確保合成路線、工藝的恒定,產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定.新版GMP對質(zhì)量控制實驗室的文件系統(tǒng)作出了詳細規(guī)定(第二百二十一條),列出了實驗室基本的文件目錄,明確了對各種原始資料或記錄的管理要求.文件不僅要符合GMP文件管理總的原則要求,而且要與質(zhì)量控制整個體系相適應.在具體實施過程中,質(zhì)量控制實驗室的所有文件包括起草修訂、發(fā)放、存檔、銷毀等必須采取受控管理.(1)所制訂的質(zhì)量標準和分析方法應和注冊/申報中的一致或高于注冊/申報標準,可以增加注冊/申報標準以外的附加檢驗項目.國家標準是低標準,是藥品在整個有效期內(nèi)所必須符合的標準.為了降低上市產(chǎn)品在貨架期內(nèi)的質(zhì)量風險,企業(yè)有必要考慮建立科學合理的、高于國家標準的企業(yè)產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量標準.企業(yè)產(chǎn)品的內(nèi)控質(zhì)量標準的檢驗項目不能少于該產(chǎn)品的國家標準,檢驗項目的技術(shù)指標不能低于國家標準.應在關(guān)鍵項目與易降解的項目(如含量、有關(guān)物質(zhì)、溶出度、熔點、水分、pH等)的指標上與國家標準拉開適當?shù)牟罹?,給予產(chǎn)品質(zhì)量一定的降解的空間,以確保出廠的產(chǎn)品在進入市場后,能經(jīng)歷時間和環(huán)境的考驗.在失效期之前的每均能符合該產(chǎn)品的國家標準.應在關(guān)鍵項目.企業(yè)重視潔凈車間建設管理,穩(wěn)固產(chǎn)品質(zhì)量,提升自身市場地位。龍華區(qū)三類醫(yī)療器械車間價格
GMP 車間消毒滅菌方法多樣,包含干熱、濕熱、輻射、氣體、消毒劑消毒。羅湖區(qū)檢測試劑車間設計公司排名
對于檢驗所需的各種檢定菌應建立保存、傳代、使用、銷毀的操作規(guī)程及記錄,檢定菌應標識菌種名稱、編號、代次、傳代日期、傳代操作人,并按條件貯存.在實際工作中,在使用這些實驗用品時,要注意其外觀性狀(顏色、澄清度)的符合性,瓶簽信息的正確性和完整性,配制方法的正確性,存儲裝置和環(huán)境的正確性、符合性,有效期的科學性和合理性.有毒有害(劇毒、易爆、強氧化、強腐蝕)試劑、試藥、試液的存儲、保管、使用的符合性,標準溶液、標準滴定液配制方法和標化記錄的正確性和完整性.除另有規(guī)定外(指標準的各論中詳細標明的方法或指定的參考方法),在用國家局頒布的藥品標準檢驗中所用到的標準滴定液必須以《中國藥典》規(guī)定的方法進行配制、標化.用于配制標準滴定液的溶質(zhì)應采用分析純以上級別的化學試劑,用于標定標準滴定液的基準物應為具備由國家技術(shù)監(jiān)督局或國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局批準的標準物質(zhì)證書的基準試劑或標準物質(zhì).當配制的標準滴定液按規(guī)定的方法不必標定時,用于配制標準滴定液的溶質(zhì)應采用具備由國家技術(shù)監(jiān)督局或國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局批準的標準物質(zhì)證書的基準試劑或標準物質(zhì),稱樣和溶解稀釋必須精密、準確.羅湖區(qū)檢測試劑車間設計公司排名